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1)  Analgin
安乃近
1.
Molecular Imprinting-{chemiluminescence} Determination of Analgin;
分子印迹-化学发光分析法测定安乃近
2.
Selective Quantitation of Analgin by Flow Injection Chemiluminescence Method;
流动注射化学发光法对安乃近进行选择性定量测定
3.
Determination of Analgin Tablet Content by HPLC;
HPLC法测定安乃近片含量
2)  Metamizole Sodium
安乃近
1.
Determination of sulfamipyrine and metamizole sodium in Metamizole sodium tablet by HPLC;
HPLC测定安乃近片中的安乃近和4-N-去甲安乃近
2.
Stability of Metamizole sodium with stepped humidity and temperature controlled method;
安乃近的台阶型变温变湿稳定性试验
3.
Determination of metamizole sodium in metamizole sodium tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定安乃近片的含量
3)  analginum
安乃近
1.
Study on the New Determination of Analginum;
安乃近测定新方法的研究
2.
The content of analginum in preparations was determined by the iron(Ⅲ)sulfosalicylic acid spectrophotometric method with the iron(Ⅲ) as the oxidizer of analginum and sulfosalicylic acid as the color metric reagent for iron(Ⅲ).
基于Fe3+氧化安乃近,剩余Fe3+与磺基水杨酸配位显色,用分光光度法测定了制剂中安乃近的含量。
4)  Dipyrone
安乃近
1.
Analysis of Dipyrone Metabolite Residues in Bovine Muscle and Porcine Muscle by Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry Detection;
牛和猪肌肉组织中安乃近代谢物残留的液相色谱-串联质谱分析
2.
Degradation of dipyrone in water by advanced oxidation processes and evaluation of the toxicity for the degradation products
水中安乃近高级氧化法去除及其产物的毒性评价
3.
A method for the determination of metabolite residues of dipyrone,4-formylaminoantipyrine(FAA),4-aminoantipyrine(AA) and 4-methylaminoantipyrine(MAA) in bovine muscle and pork muscle has been developed.
建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物4-甲酰氨基安替比林(FAA)、4-氨基安替比林(AA)和4-甲基氨基安替比林(MAA)的高效液相色谱测定法。
5)  Novalgin [nəu'vældʒin]
安乃近
1.
Determination of Novalgin with Second Order Differential Simple Oscillographic Voltammetry;
二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定
2.
Determination of Novalgin by Single-Sweep Oscillopolarography;
单扫描示波极谱法测定安乃近含量
3.
Electrochemical Analysis of Pharmaceutical Samples with a Glassy Carbon ElectrodeⅤ. Voltammetric Behavior of Novalgin and Its Determination;
药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究──Ⅴ.安乃近的伏安行为及测定
6)  Metamizole sodium tablets
安乃近片
1.
Content Determination of Metamizole Sodium Tablets by HPLC;
HPLC法测定安乃近片的含量
补充资料:安乃近
【通用名称】
安乃近
【其他名称】
安乃近 安乃近 拼音名:Annaijin 英文名:Metamizole Sodium 书页号:2000年版二部-248 C13H16N3NaO4S.H2O 351.36 本品为 [(1,5-二甲基-2- 苯基-3- 氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基) 甲氨基] 甲烷 磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算,含C13H16N3NaO4S 不得少于99.0%(供注射用)或 98.5%(供口服用)。
【性状】
本品为白色(供注射用)或略带微黄色(供口服用)的结晶或结晶性粉 末;无臭,味微苦;水溶液放置后渐变黄色。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg,加稀盐酸1ml 溶解后,加次氯酸钠试液2 滴,产生 瞬即消失的蓝色,加热煮沸后变成黄色。 (2) 取本品约0.2g,加稀盐酸8ml 溶解后,加热即发生二氧化硫的臭气,然后发生 甲醛的臭气。 (3) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.50g ,加水50ml使溶解,依法检查(附录Ⅵ H),pH值 应为6.0 ~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g(供注射用)或1.0g(供口服用),加水10ml使 溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与同体积的对照液( 取比色用重铬酸钾液1.2ml 、比色用硫酸铜液0.10ml与比色用氯化钴液0.10ml,加水 至50ml,摇匀)比较,不得更深。 甲醇溶液的澄清度 取本品0.50g ,加甲醇10ml,振摇使溶解,如显浑浊,立即与 对照液[取标准硫酸钾溶液0.50ml、1mol/L盐酸溶液1ml 与新制的氯化钡溶液(1→20)3ml, 加水至10ml,摇匀,并放置10分钟]比较,不得更浓(供注射用)。 硫酸盐 取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.1%) 。 4-N-去甲基安乃近 取本品0.50g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀, 量取1.0ml ,置25ml纳氏比色管中,加水至10ml,加盐酸溶液(1→2) 5ml,置水浴加热 5 分钟,放冷,加水7ml,摇匀,加10%香草醛的乙醇溶液2.0ml ,加水至刻度,摇匀, 与对照用安乃近溶液1.0ml (含安乃近对照品10mg)加4-N-去甲基安乃近溶液(每1ml 含无水4-N-去甲基安乃近对照品10μg )2.0ml (供注射用)或7.0ml (供口服用)用 同一方法制成的对照液比较,不得更深[0.2%(供注射用)或0.7%(供口服用)]。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.5 %(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,置石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿中,加硫酸1ml 使湿润,缓缓 炽灼至硫酸蒸气除尽,放冷,加硝酸0.5ml ,继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后,在500 ~ 600 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水15ml使溶解,滴加氨试 液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查 (附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十(供注射用)或百万分之二十(供口 服用)。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加乙醇和0.01mol/L 盐酸溶液各10ml溶 解后,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定(控制滴定速度为每分钟3~5ml ),至溶液所 显的浅黄色在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于16.67mg 的C13H16N3NaO4S 。
【类别】
解热镇痛药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 安乃近片 (2) 安乃近注射液 (3) 安乃近滴剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条