1) Analgin
安乃近
1.
Molecular Imprinting-{chemiluminescence} Determination of Analgin;
分子印迹-化学发光分析法测定安乃近
2.
Selective Quantitation of Analgin by Flow Injection Chemiluminescence Method;
流动注射化学发光法对安乃近进行选择性定量测定
3.
Determination of Analgin Tablet Content by HPLC;
HPLC法测定安乃近片含量
2) Metamizole Sodium
安乃近
1.
Determination of sulfamipyrine and metamizole sodium in Metamizole sodium tablet by HPLC;
HPLC测定安乃近片中的安乃近和4-N-去甲安乃近
2.
Stability of Metamizole sodium with stepped humidity and temperature controlled method;
安乃近的台阶型变温变湿稳定性试验
3.
Determination of metamizole sodium in metamizole sodium tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定安乃近片的含量
3) analginum
安乃近
1.
Study on the New Determination of Analginum;
安乃近测定新方法的研究
2.
The content of analginum in preparations was determined by the iron(Ⅲ)sulfosalicylic acid spectrophotometric method with the iron(Ⅲ) as the oxidizer of analginum and sulfosalicylic acid as the color metric reagent for iron(Ⅲ).
基于Fe3+氧化安乃近,剩余Fe3+与磺基水杨酸配位显色,用分光光度法测定了制剂中安乃近的含量。
4) Dipyrone
安乃近
1.
Analysis of Dipyrone Metabolite Residues in Bovine Muscle and Porcine Muscle by Liquid Chromatography Coupled with Tandem Mass Spectrometry Detection;
牛和猪肌肉组织中安乃近代谢物残留的液相色谱-串联质谱分析
2.
Degradation of dipyrone in water by advanced oxidation processes and evaluation of the toxicity for the degradation products
水中安乃近高级氧化法去除及其产物的毒性评价
3.
A method for the determination of metabolite residues of dipyrone,4-formylaminoantipyrine(FAA),4-aminoantipyrine(AA) and 4-methylaminoantipyrine(MAA) in bovine muscle and pork muscle has been developed.
建立了牛和猪肌肉组织中残留的安乃近药物的3种代谢物4-甲酰氨基安替比林(FAA)、4-氨基安替比林(AA)和4-甲基氨基安替比林(MAA)的高效液相色谱测定法。
5) Novalgin
[nəu'vældʒin]
安乃近
1.
Determination of Novalgin with Second Order Differential Simple Oscillographic Voltammetry;
二次微分简易示波伏安法用于安乃近测定
2.
Determination of Novalgin by Single-Sweep Oscillopolarography;
单扫描示波极谱法测定安乃近含量
3.
Electrochemical Analysis of Pharmaceutical Samples with a Glassy Carbon ElectrodeⅤ. Voltammetric Behavior of Novalgin and Its Determination;
药物分子在玻碳电极上的电分析化学研究──Ⅴ.安乃近的伏安行为及测定
6) Metamizole sodium tablets
安乃近片
1.
Content Determination of Metamizole Sodium Tablets by HPLC;
HPLC法测定安乃近片的含量
补充资料:安乃近
【通用名称】
安乃近
【其他名称】
安乃近 安乃近 拼音名:Annaijin 英文名:Metamizole Sodium 书页号:2000年版二部-248 C13H16N3NaO4S.H2O 351.36 本品为 [(1,5-二甲基-2- 苯基-3- 氧代-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基) 甲氨基] 甲烷 磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算,含C13H16N3NaO4S 不得少于99.0%(供注射用)或 98.5%(供口服用)。
【性状】
本品为白色(供注射用)或略带微黄色(供口服用)的结晶或结晶性粉 末;无臭,味微苦;水溶液放置后渐变黄色。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg,加稀盐酸1ml 溶解后,加次氯酸钠试液2 滴,产生 瞬即消失的蓝色,加热煮沸后变成黄色。 (2) 取本品约0.2g,加稀盐酸8ml 溶解后,加热即发生二氧化硫的臭气,然后发生 甲醛的臭气。 (3) 本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品0.50g ,加水50ml使溶解,依法检查(附录Ⅵ H),pH值 应为6.0 ~7.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g(供注射用)或1.0g(供口服用),加水10ml使 溶解,俟气泡消失后,立即检视,溶液应澄清无色;如显色,立即与同体积的对照液( 取比色用重铬酸钾液1.2ml 、比色用硫酸铜液0.10ml与比色用氯化钴液0.10ml,加水 至50ml,摇匀)比较,不得更深。 甲醇溶液的澄清度 取本品0.50g ,加甲醇10ml,振摇使溶解,如显浑浊,立即与 对照液[取标准硫酸钾溶液0.50ml、1mol/L盐酸溶液1ml 与新制的氯化钡溶液(1→20)3ml, 加水至10ml,摇匀,并放置10分钟]比较,不得更浓(供注射用)。 硫酸盐 取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.1%) 。 4-N-去甲基安乃近 取本品0.50g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀, 量取1.0ml ,置25ml纳氏比色管中,加水至10ml,加盐酸溶液(1→2) 5ml,置水浴加热 5 分钟,放冷,加水7ml,摇匀,加10%香草醛的乙醇溶液2.0ml ,加水至刻度,摇匀, 与对照用安乃近溶液1.0ml (含安乃近对照品10mg)加4-N-去甲基安乃近溶液(每1ml 含无水4-N-去甲基安乃近对照品10μg )2.0ml (供注射用)或7.0ml (供口服用)用 同一方法制成的对照液比较,不得更深[0.2%(供注射用)或0.7%(供口服用)]。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.5 %(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品1.0g,置石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿中,加硫酸1ml 使湿润,缓缓 炽灼至硫酸蒸气除尽,放冷,加硝酸0.5ml ,继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后,在500 ~ 600 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水15ml使溶解,滴加氨试 液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查 (附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十(供注射用)或百万分之二十(供口 服用)。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加乙醇和0.01mol/L 盐酸溶液各10ml溶 解后,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定(控制滴定速度为每分钟3~5ml ),至溶液所 显的浅黄色在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于16.67mg 的C13H16N3NaO4S 。
【类别】
解热镇痛药。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【制剂】
(1) 安乃近片 (2) 安乃近注射液 (3) 安乃近滴剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条