1) acridone derivative
吖啶酮衍生物
1.
A series of 3-thienyl-6,7-methylenedioxy-1(2H,4H)-acridone derivatives are synthesized through the microwave irradiation on 5-thienyl-1,3-cyclohexanedione and the o-aminopiperonal under the solventfree condition.
以取代的5-噻吩基-1,3-环己二酮和邻氨基胡椒醛为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列的3-噻吩基-6,7亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物,得到的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。
2) acridone derivatives
吖啶酮类衍生物
1.
Seven acridone derivatives were prepared from substituted phenyl amines and o_chlorophylgormic acid.
由取代苯胺和邻氯苯甲酸合成了7个吖啶酮类衍生物,用循环伏安法测出它们各自的电势,发现所合成的吖啶酮类衍生物都比常用的电子传输材料2_(4_联苯基)_5_(叔丁苯基)_1,3,4_二唑(PBD)容易被还原,具有较高的电子亲和势。
3) quinacridone derivative
喹吖啶酮衍生物
1.
Deposition and spectral properties of a novel soluble quinacridone derivative Langmuir-Blodgett films;
一种新型可溶喹吖啶酮衍生物LB膜的制备及其光谱特性
4) biacridine derivatives
双吖啶衍生物
5) Acridine derivatives
吖啶类衍生物
6) 9,9'-biacridine derivatives
9,9'-双吖啶衍生物
补充资料：吖啶酮
分子式：C13H9NO
分子量：195.220
CAS号：578-95-0
性质：黄色针状或片状结晶。熔点361-362℃。能溶于热乙酸、热醇、氢氧化钾和醇溶液，不溶于水、醚、苯和氯仿。在醇溶液中显蓝色荧光。
制备方法：由邻氯苯甲酸和苯胺反应生成二苯胺-2-羧酸(即邻苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在浓硫酸中脱水环合而得。在装有蒸馏装置和搅拌器的250ml三颈烧瓶中，加入10g(0.064mol)邻氯苯甲酸，10g碳酸钾，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制备的铜粉。将混合物搅拌、加热，慢慢将反应产生的水蒸出来。约需3h。然后用水蒸气蒸馏法蒸出未反应的苯胺。将剩余物加活性炭脱色过滤。滤液中加入浓盐酸使结晶析出，冷却，滤出结晶，用少量冷水洗涤抽干。粗品用乙酸和乙醇重结晶，熔点为183-184℃。把5g邻苯氨基苯甲酸与35ml浓硫酸混合，在水浴上加热3h。冷却后，在强烈搅拌下加入40ml冰水.滤出沉淀。将它加到300ml2.5%的碳酸钠溶液中，加热，过滤，用水洗涤后干燥，即得吖啶酮。
用途：有机合成。
分子量：195.220
CAS号：578-95-0
性质：黄色针状或片状结晶。熔点361-362℃。能溶于热乙酸、热醇、氢氧化钾和醇溶液，不溶于水、醚、苯和氯仿。在醇溶液中显蓝色荧光。
制备方法：由邻氯苯甲酸和苯胺反应生成二苯胺-2-羧酸(即邻苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在浓硫酸中脱水环合而得。在装有蒸馏装置和搅拌器的250ml三颈烧瓶中，加入10g(0.064mol)邻氯苯甲酸，10g碳酸钾，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制备的铜粉。将混合物搅拌、加热，慢慢将反应产生的水蒸出来。约需3h。然后用水蒸气蒸馏法蒸出未反应的苯胺。将剩余物加活性炭脱色过滤。滤液中加入浓盐酸使结晶析出，冷却，滤出结晶，用少量冷水洗涤抽干。粗品用乙酸和乙醇重结晶，熔点为183-184℃。把5g邻苯氨基苯甲酸与35ml浓硫酸混合，在水浴上加热3h。冷却后，在强烈搅拌下加入40ml冰水.滤出沉淀。将它加到300ml2.5%的碳酸钠溶液中，加热，过滤，用水洗涤后干燥，即得吖啶酮。
用途：有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条