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1)  menadione triaminotrizine bisulphte(MTB)
三氨基三嗪甲萘醌亚硫酸盐(MTB)
2)  menadione piperazine bisulphite(MPB)
哌嗪甲萘醌亚硫酸盐(MPB)
3)  4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one sulfate
4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐
1.
Synthesis process and biological activity of 4-amino-6-tert-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one sulfate
4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐的合成工艺及活性研究
4)  amimo-2-bromo-4-anthraquinonylamino)-propy1]trimethylammonium methosulfate
[3-(1-氨基-2-溴-4-氨基蒽醌)丙基]三甲氨基甲基硫酸盐
5)  menadione sodium bisulfite
甲基萘醌亚硫酸氢钠
6)  1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 2-[[6-[(4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl) methylamino]-1-hydroxy-3-sulfo-2-naphthalenyl]azo]-, trisodium salt
2-[[6-[(4-氨基-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基)甲氨基]-1-羟基-3-磺基-2-萘基]偶氮]-1,5-萘二磺酸三钠盐
补充资料：亚硫酸氢钠甲萘醌
【通用名称】
亚硫酸氢钠甲萘醌
【其他名称】
亚硫酸氢钠甲萘醌 亚硫酸氢钠甲萘醌 拼音名：yaliusuanqingna jianaikun 英文名：Menadione Sodium Bisulfite 书页号：2000年版二部－227 C11H9NaO5S.3H2O 330.30 本品为亚硫酸氢钠甲醌和亚硫酸氢钠的混合物。按干燥品计算，含(C11H9NaO5S.3H2O) 应为63.0％～75.0％；含NaHSO3应为30.0％～38.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特臭；有引湿性；遇光易分解。 本品在水中易溶，在乙醇、乙醚或苯中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加水5ml 溶解后，滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液，即 发生亚硫酸氢钠甲萘醌的鲜黄色沉淀。 (2) 取本品约80mg，加水2ml 溶解后，加稀盐酸数滴，温热，即发生二氧化硫的臭 气。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集457 图）一致。
【检查】
磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌 取本品0.1g，加水5ml 溶解后，加邻二氮菲试 液2滴，不得发生沉淀。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为9.0％～13.0％。
【含量测定】
亚硫酸氢钠 取本品约1.5g，精密称定。置100ml 量瓶中，加水振 摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置具塞锥形瓶中，精密加碘滴定液 (0.1mol/L)25ml，密塞混和，放置5 分钟，缓缓加盐酸1ml ，用硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml ，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于5.203mg的NaHSO3。 亚硫酸氢钠甲萘醌 避光操作。 对照品溶液的制备 取甲萘醌对照品50mg，精密称定，置250ml 量瓶中，加氯仿使 溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度， 摇匀。 供试品溶液的制备 取本品约1.0g，精密称定，置200ml 量瓶中，加水使溶解并稀 释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置分液漏斗中，加氯仿40ml与碳酸钠试液5ml ，剧烈 振摇30秒，静置，分取氯仿层，用氯仿湿润的棉花滤过，滤液置200ml 量瓶中，立即用 氯仿40ml洗涤滤器，洗液并入量瓶中，水层用氯仿振摇提取2 次，每次20ml，提取液滤 过，并用氯仿20ml洗涤滤器，合并提取液与洗液置量瓶中，加氯仿稀释至刻度，摇匀， 精密量取2ml ，置100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。 测定法 取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），用2 ％氯仿的 无水乙醇溶液作空白，在250nm 的波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.918 相 乘，即得供试品中含C11H9NaO5S.3H2O 的量。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
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参考词条