1) MSB menadione sodium bisulfite
甲萘醌亚硫酸氢钠
2) menadione sodium bisulfite
亚硫酸氢钠甲萘醌
1.
In the synthesis of menadione sodium bisulfite(MSB),the traditional raw material 2-meth- yl-1,4-naphthoquinone(2-MNQ) contains 6-methyl-1,4-naphthoquinone(6-MNQ),resulting in lower content of the product.
传统亚硫酸氢钠甲萘醌(MSB)合成原料2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)中含有6-甲基-1,4-萘醌(6-MNQ),致使产品含量较低。
3) menadione sodium bisulfite
甲基萘醌亚硫酸氢钠
4) Menadiol Sodium Sulfate
甲萘氢醌硫酸钠
5) Menadione Sodium Bisulfite Injection
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
1.
HPLC Determination of Menadione Sodium Bisulfite in Menadione Sodium Bisulfite Injection
HPLC法测定亚硫酸氢钠甲萘醌注射液的含量
6) menadione nicotinamide bisulfite
甲萘醌亚硫酸氢烟酰胺
补充资料：亚硫酸氢钠甲萘醌
【通用名称】
亚硫酸氢钠甲萘醌
【其他名称】
亚硫酸氢钠甲萘醌 亚硫酸氢钠甲萘醌 拼音名：yaliusuanqingna jianaikun 英文名：Menadione Sodium Bisulfite 书页号：2000年版二部－227 C11H9NaO5S.3H2O 330.30 本品为亚硫酸氢钠甲醌和亚硫酸氢钠的混合物。按干燥品计算，含(C11H9NaO5S.3H2O) 应为63.0％～75.0％；含NaHSO3应为30.0％～38.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特臭；有引湿性；遇光易分解。 本品在水中易溶，在乙醇、乙醚或苯中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加水5ml 溶解后，滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液，即 发生亚硫酸氢钠甲萘醌的鲜黄色沉淀。 (2) 取本品约80mg，加水2ml 溶解后，加稀盐酸数滴，温热，即发生二氧化硫的臭 气。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集457 图）一致。
【检查】
磺酸亚硫酸氢钠甲萘醌 取本品0.1g，加水5ml 溶解后，加邻二氮菲试 液2滴，不得发生沉淀。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为9.0％～13.0％。
【含量测定】
亚硫酸氢钠 取本品约1.5g，精密称定。置100ml 量瓶中，加水振 摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml，置具塞锥形瓶中，精密加碘滴定液 (0.1mol/L)25ml，密塞混和，放置5 分钟，缓缓加盐酸1ml ，用硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml ，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于5.203mg的NaHSO3。 亚硫酸氢钠甲萘醌 避光操作。 对照品溶液的制备 取甲萘醌对照品50mg，精密称定，置250ml 量瓶中，加氯仿使 溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml ，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度， 摇匀。 供试品溶液的制备 取本品约1.0g，精密称定，置200ml 量瓶中，加水使溶解并稀 释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置分液漏斗中，加氯仿40ml与碳酸钠试液5ml ，剧烈 振摇30秒，静置，分取氯仿层，用氯仿湿润的棉花滤过，滤液置200ml 量瓶中，立即用 氯仿40ml洗涤滤器，洗液并入量瓶中，水层用氯仿振摇提取2 次，每次20ml，提取液滤 过，并用氯仿20ml洗涤滤器，合并提取液与洗液置量瓶中，加氯仿稀释至刻度，摇匀， 精密量取2ml ，置100ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。 测定法 取对照品溶液与供试品溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），用2 ％氯仿的 无水乙醇溶液作空白，在250nm 的波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.918 相 乘，即得供试品中含C11H9NaO5S.3H2O 的量。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条