1) vapour complex
气态配合物
1.
Taking advantage of the theory of chemical vapour transfer reaction,the formation thermodynamics of vapour complex NauTavClu+5v was experimentally investigated in closed Pyrex ampoules as reactors at 588～663 K under 0.
12 MPa范围内,反应6 h的条件下,对气态配合物NauTavClu+5v的生成热力学进行了研究。
2) vapor complex
气态配合物
1.
Thermodynamics properties of rare earth vapor complex NdAl_3Br_(12);
稀土气态配合物NdAl_3Br_(12)的热力学性质
2.
Formation thermodynamics has been investigated for the vapor complexes PrAl_xBr_(3x+3) by quenching experiments which were done within the temperature range from 632 to 833K and pressure range from 0.
通过骤冷法实验,在632～833K的温度范围和0 030～0 25MPa的压力范围内,反应平衡时间6h的条件下,对气态配合物PrAlxBr3x+3的形成热力学进行了探讨·结果显示,溴化镨与气态溴化铝二聚体生成的气态配合物PrAl3Br12是惟一产物,反应的平衡常数由骤冷法实验结果计算·其反应的焓变和熵变,由不同温度的稳定常数经最小二乘法求得
3) rare earth vapor complex
稀土气态配合物
1.
Linear analysis was carried out on the stability of rare earth vapor complexes LnAl 3Cl 12 .
对稀土气态配合物ＬｎＡｌ３Ｃｌ１２的稳定性进行线性分析，发现其稳定常数的对数值，与镧系离子势（Ｚ＋／ｒ）之间存在线性关系，将镧系稀土分为两组，Ｌａ－Ｇｄ和Ｔｂ－Ｌｕ；与镧系离子基态角量子数存在斜Ｗ效应，将镧系稀土分为四组，Ｌａ－Ｎｄ，Ｐｍ－Ｇｄ，Ｔｂ－Ｈｏ，Ｅｒ－Ｌｕ。
4) solid complex
固态配合物
1.
Six solid complexes of cobalt, copper, zinc and manganese with 2 amino 4,6 dimethoxy pyramidine (AMP) were prepared from AMP reacting with metal salts in absolute ethanol through reflux, concentration, cooling to room temperature and filtration.
在无水乙醇中 ,使钴、铜、锌、锰的盐与二甲氧基嘧啶胺 (AMP)反应 ,回流数小时后 ,浓缩、冷却 ,抽滤 ,制得了 6种二甲氧基嘧啶胺与钴、铜、锌、锰的固态配合物 。
2.
The ceric and cerous solid complexes with phytic acid were synthesized and characterized by means of elemental analysis, IR and TGDTA.
铈（Ⅲ）、铈（Ⅳ）与植酸生成的固态配合物的研究黎晓霞杨瑛＊刘建民杨汝栋（兰州大学化学系兰州７３００００）关键词铈（Ⅲ），铈（Ⅳ），植酸，固态配合物１９９６－１１－２０收稿，１９９７－０５－２６修回植酸（Ｈ１２ＩＨＰ）作为沉淀剂已被用于。
5) Solid Complexes
固态配合物
1.
The solid complexes RE_3L_6(NO_3)_6 (H_2O)_2(RE=Cu,Co,Zn,Cd;x=3～6)were synthesized with 4-(4-Hydroxybenzaldehydeamino)-4H-1,2,4-triazole and nitrate of transition metals in ethanol and characterized by elemental analysis,Infrared spectroscopy,UV spectrum,Fluorescence spectrum.
然后利用4-氨基-1,2,4-三氮唑缩对羟基苯甲醛(L)与过渡金属硝酸盐[RE(NO_3)_2·xH_2O(RE=Cu,Co,Zn,Cd;x=3～6)]在无水乙醇中反应,制得固态配合物RE_3L_6(NO_3)6(H_2O)_2。
2.
Synthesis and Characterization of the Solid Complexes of Ce with Phytic Acid;
在水溶液中合成了铈 ( 、 )与植酸的固态配合物 ,通过 Raman光谱和荧光光谱方法对其进行了组成分析和性质研
6) gas sensitive complex
气敏配合物
1.
A gas sensitive complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine-1,1′-dioxide with CuCl 2 in dimethylfor-mamide.
以无水CuCl2 和 2 ,2′ 联吡啶 1,1′ 二氧化物为原料 ,在DMF溶剂中合成了一种气敏配合物[Cu5(bipyO2 ) 6Cl8]Cl2 ,并经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导率表征 。
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条