1) octylpyridinium bromide
溴代正辛烷基吡啶
2) alkyloxypyridine bromide
烷氧基溴代吡啶
1.
As novel intermediates for chiral catalysts,a series of mono-and di-alkyloxypyridine bromide(5 and 2) were synthesized from the 2-cholopyridine and 2,6-dichlorpyridine by the reaction of alkyloxy-substitution and selective mono-bromination,respectively.
以氯代吡啶为原料,经烷氧基取代,选择性单溴代,合成了系列烷氧基溴代吡啶,最后利用锂化反应的区域选择性,制备了二苯基膦烷氧基溴代吡啶;并对反应选择性进行了重点讨论。
3) bromooctane
[,brəumə'ɔktein]
溴代正辛烷
1.
So cetyltrimethyl ammonium bromide was chose as catalyst for synthesis bromooctane during phase transfer catalyst.
研究了相转移催化合成溴代正辛烷的工艺,分析了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间对收率的影响。
4) n-octyl bromide
溴代正辛烷
1.
Study on synthesis of n-octyl bromide catalyzed by solid superacids S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3;
固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3催化合成溴代正辛烷的研究
2.
Synthesis of n-octyl bromide with hydrobromic acid and n-octyl alcohol as reactants and rare earth solid super acid SO 4 2-/ZrO 2/Ce 4+as catalyst was studied.
以稀土固体超强酸SO4 2 -/ZrO2 /Ce4 + 为催化剂 ,氢溴酸和正辛醇为原料 ,合成了溴代正辛烷。
3.
The yield of n-octyl bromide was about 87.
以正辛醇和氢溴酸为原料,钼镍粉做催化剂,合成了溴代正辛烷。
5) tetradecyl pyridine bromide(TPB)
溴代十四烷基吡啶
1.
00 and in the presence of tetradecyl pyridine bromide(TPB),iron(Ⅲ) reacts on p-DEMPF to form a bluish violet complex.
H2O缓冲体系中,铁(Ⅲ)与对二乙氨基苯基荧光酮(p-DMEPF),溴代十四烷基吡啶(TPB)反应生成三元蓝紫色配合物,其吸光度值与铁(Ⅲ)的浓度成正比,据此建立了测定微量铁的分光光度新方法。
6) cetyl pyridine bromide
溴代十六烷基吡啶
1.
Victoria blue-KIO_4-cetyl pyridine bromide(CPB)-system inhibitory kinetic spectrophotometric determination of trace Ce(Ⅳ) in food
维多利亚蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶体系阻抑动力学光度法测定痕量铈
2.
Bentonite was modified with cetyl pyridine bromide first, and then compounded with Al2(SO4)3 this paper.
用溴代十六烷基吡啶对天然膨润土进行改性,制得CPB-膨润土,然后与Al2(SO4)3复合制得复合CPB-膨润土。
3.
The effects of quaternary ammonium salt cetyl pyridine bromide (CPB) on vase cut flowers ofDianthus caryophyllus L.
3g·L-1季铵盐化合物溴代十六烷基吡啶(CPB)后,瓶插液中微生物密度和切花茎杆基部病原菌分离频率下降,切花后期的水分平衡和鲜重能较好地维持,花冠直径增大,观赏寿命延长。
补充资料：溴代正辛烷
分子式：C8H17Br
分子量：193.14
CAS号：111-83-1
性质：无色液体。熔点-55℃，沸点198-200℃，相对密度1.1122(20/4℃)，折射率1.4503，闪点78℃。能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。
制备方法：由辛醇与氢溴酸反应而得。用硫酸将溴化钠完全溶解后，加入正辛醇，加热回流7-8h，冷后用水稀释，分出有机相，依次用水、浓硫酸，水、10%碳酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。蒸馏196-200℃，或91-93℃（2.93kPa）馏分，即为成品。产率90%以上。
用途：用于有机合成。菌毒清的中间体。
分子量：193.14
CAS号：111-83-1
性质：无色液体。熔点-55℃，沸点198-200℃，相对密度1.1122(20/4℃)，折射率1.4503，闪点78℃。能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。
制备方法：由辛醇与氢溴酸反应而得。用硫酸将溴化钠完全溶解后，加入正辛醇，加热回流7-8h，冷后用水稀释，分出有机相，依次用水、浓硫酸，水、10%碳酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。蒸馏196-200℃，或91-93℃（2.93kPa）馏分，即为成品。产率90%以上。
用途：用于有机合成。菌毒清的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条