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1)  benzospirocyclic β-bromo ketones
苯并螺环β-溴代酮
1.
Studies on the Wagner-Meerwein rearrangement of benzospirocyclic β-bromo ketones to n,7,6-tricyclic systems under the promotion of AgBF4 are reported in this paper.
报道了在AgBF4促进下苯并螺环β-溴代酮的Wagner-Meerwein重排反应,从而发展了一条简捷新颖的构筑天然产物中广泛存在的n,7,6-三环骨架的方法。
2)  3-(2-Bromo-1-oxopropyl)-spiro[2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan]-4(3H)-one
3-(2-溴代-1-氧代丙基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1'-环己烷]-4(3H)-酮
3)  β-bromo propiophenone
β-溴苯丙酮
4)  brom(o)-acetophenone
溴代苯乙酮
1.
In our research on study chemical reaction of active methylene compounds and brom(o)-acetophenone.
本文是让活泼亚甲基类化合物与溴代苯乙酮发生化学反应,由于溴代苯乙酮是含有羰基的卤代烃结构,它可以发生亲电取代和亲核加成反应,当活泼亚甲基类化合物为乙酰乙酸乙酯和β-二酮时,控制反应条件可以发生单取代和双取代两种产物;当活泼亚甲基类化合物为乙酰乙酰芳胺类化合物来反应时,溴代苯乙酮中的羰基与氨基会发生分子内的关环反应生成吡咯烷-2-酮衍生物,这在以前的研究中是没有发现的。
5)  1-Bromo-1-phenyl-2-propanone
溴代苯丙酮
6)  vat violet 9
溴代苯并[RST]菲并[10,1,2-CDE]戊芬-9,18-二酮
补充资料:β-六氯化苯
分子式:C6H6Cl6
分子量:290.85
CAS号:319-85-7

性质:白色结晶。熔点312℃(314-315℃)。熔融后升华。溶于77.5份氯仿(20℃),213份苯(17.25℃)。不随水蒸气挥发;40℃蒸气压力为22.7Pa,与KOH醇溶液作用生成1,3,5-三氯苯。

制备方法:暂无

用途:暂无

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参考词条