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1)  Phenacyl bromide
ω-溴代苯乙酮
2)  ω,ω-dibromo-p-phenyl acetophenone
ω,ω-二溴-对苯基苯乙酮
3)  ω-bromomethyl aryl ketone
ω-溴代芳基乙酮
4)  ω-Chloroacetophenone
ω-氯代苯乙酮
5)  brom(o)-acetophenone
溴代苯乙酮
1.
In our research on study chemical reaction of active methylene compounds and brom(o)-acetophenone.
本文是让活泼亚甲基类化合物与溴代苯乙酮发生化学反应,由于溴代苯乙酮是含有羰基的卤代烃结构,它可以发生亲电取代和亲核加成反应,当活泼亚甲基类化合物为乙酰乙酸乙酯和β-二酮时,控制反应条件可以发生单取代和双取代两种产物;当活泼亚甲基类化合物为乙酰乙酰芳胺类化合物来反应时,溴代苯乙酮中的羰基与氨基会发生分子内的关环反应生成吡咯烷-2-酮衍生物,这在以前的研究中是没有发现的。
6)  ω-bromo-p-phenyl acetophenone
ω-溴-对苯基苯乙酮
补充资料:ω-溴代苯乙酮
分子式:C8H7BrO
分子量:199.05
CAS号:70-11-1

性质:从乙醇中析出的白色针状结晶。熔点51℃,沸点135℃(2.4kPa),折射率1.709(15℃),相对密度1.65。易溶于乙醚、苯和氯仿,溶于乙醇中和热石油醚,不溶于水。与高锰酸作用生成苯甲酸。

制备方法:由苯乙酮溴化而得。将水、苯加入反应锅中,搅拌,在25℃迅速加入溴素,缓缓升温至55-60℃,反应10-20min,加入冰水,冷至0-5℃,甩滤,滤饼用冰水洗涤,甩干,即得溴苯乙酮。收率92%。上述反应过程中,反应锅内能发出闷雷般的响声。也可以使苯乙酮在乙醚溶剂中滴加溴素反应,并用在反应液中加入无水三氯化铝。此法以88-96%的产率获得粗品。另外,苯乙酮与溴在三氧化二铝存在下作用亦可制得,收率94%。

用途:该品为有机合成原料,为医药、染料的中间体。在医药工业用于制止血速等,与硫脲作用可合成α-氨基-4-苯基噻唑。

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