1) η-Al_(11)Cr_2
η-Al11Cr2
1.
In this paper,crystals of η-Al_(11)Cr_2 were found in the holes of ingots,confirming the existence of this phase.
本文用高温快冷的方法得到了Al-Cr二元合金系中η-Al11Cr2相的单晶,综合单晶X射线衍射、选区电子衍射以及高分辨电子显微像等研究方法确认η-Al11Cr2为单斜相,a=1。
2) O-Al_(11)Cr_2
O-Al11Cr2
1.
These changes meant C-centered monoclinic η-Al_(11)Cr_2 had transformed into a new orthorhombic O-Al_(11)Cr_2 with a=1.
0456 nm的体心正交相,命名为O-Al11Cr2。
3) η phase
η相
1.
The results show that,in carbon-deficient cemented carbides,carbon content affects the type,amount and distribution of η phase,WC shape and properties of alloys.
结果表明:碳含量影响合金中η相的类型、含量、分布、WC的形状以及合金的性能;Co3W3C相出现在缺碳程度相对较小的合金中,其含量随碳含量的增加而增大,而Co6W6C相与之相反;合金中的η相总量随碳含量的增大而减少;随着缺碳程度的增加,合金中η相的分散均匀性变差,并且η相趋向于成大块状;WC大多呈现多角特征;合金的密度和维氏硬度随着碳含量的增加,先大幅度增加后缓慢减小,碳含量为5。
2.
The results showed that the cemented carbide predecessor matrix with different carbon deficient all gets homogeneous microstructure with WC+Co+η phases;and the content of η pha.
采用贫碳配料的方法制备了η相均匀弥散分布的梯度硬质合金渗碳前驱基体,通过对渗碳基体显微组织的观察,研究了贫碳量对渗碳基体显微组织的影响。
3.
The results show that there are the most η phase using the filling alloy with Fe and there are the lest η phase using the filling alloy with Ni-Fe.
结果表明,纯Fe作为填充金属时,界面处产生的大块η相最多,Co-Fe合金次之,Ni-Fe合金最少。
4) η-phase
η-相
5) η-Fe_2C
η-Fe2C
1.
It is identified that there exist all kinds of carbides similar to those of high carbon tempering martensite,that is,the appearance of carbides η-Fe_2C,χ-Fe_5C_2 were discovered in lower bainite transformation and the carbides could precipitate in two kinds of orders : the first in complicated process of η(ε)→χ→θ and the second in simple way of ε→θ.
研究证实:有类似高碳马氏体回火转变的各类碳化物,发现在转变中有η-Fe2C及χ-Fe5C2相碳化物出现;碳化物有η(ε)→χ→θ的复杂析出贯序,并且与ε→θ的简单析出贯序并存,显示基体碳偏聚即贝氏体预相变的结果。
6) η Fe_2C
η-Fe_2C
补充资料：η8-cyclooctatetraene complexes
分子式：
CAS号：
性质：又称η8-环辛四烯配位化合物(η8-cyclooctatetraene coordination compounds)。环辛四烯C8H8作为八齿配体与金属形成的配位化合物，如(η8-C8H8)(η4-C8H8)Ti(图a暂缺)为紫色晶体，在空气中不稳定，其结构为一个环辛四烯环为平面d(C-C)=141pm，而另一个是折叠状，金属与其键合形状类似与丁二烯键合。此配体与镧系和锕系形成配位化合物，但两个系列的f轨道参与金属同配体成键的情况不同。镧系元素的4f轨道与配体轨道重叠可忽略，所以η8-C8H8与镧系金属形成的配位化合物主要是离子型的。而锕系元素则不同，这是由于锕系金属5f轨道与配体轨道重叠造成的。例如：[KO(CH2CH2OCH3)2][Ce(C8H8)2](图b暂缺)，淡绿色晶体，顺磁性，遇空气和潮气不稳定。在这个配位化合物中K+离子与一个C8H8环相连。其制法如下:CeCl3+2K2C8H8[KO(CH2CH2OCH3)2][Ce(C8H8)2]再如,η8-环辛四烯合铀U(C8H8)2，此物为绿色晶体，具顺磁性，易燃，但不水解。d(C—C)=139pm。
CAS号：
性质：又称η8-环辛四烯配位化合物(η8-cyclooctatetraene coordination compounds)。环辛四烯C8H8作为八齿配体与金属形成的配位化合物，如(η8-C8H8)(η4-C8H8)Ti(图a暂缺)为紫色晶体，在空气中不稳定，其结构为一个环辛四烯环为平面d(C-C)=141pm，而另一个是折叠状，金属与其键合形状类似与丁二烯键合。此配体与镧系和锕系形成配位化合物，但两个系列的f轨道参与金属同配体成键的情况不同。镧系元素的4f轨道与配体轨道重叠可忽略，所以η8-C8H8与镧系金属形成的配位化合物主要是离子型的。而锕系元素则不同，这是由于锕系金属5f轨道与配体轨道重叠造成的。例如：[KO(CH2CH2OCH3)2][Ce(C8H8)2](图b暂缺)，淡绿色晶体，顺磁性，遇空气和潮气不稳定。在这个配位化合物中K+离子与一个C8H8环相连。其制法如下:CeCl3+2K2C8H8[KO(CH2CH2OCH3)2][Ce(C8H8)2]再如,η8-环辛四烯合铀U(C8H8)2，此物为绿色晶体，具顺磁性，易燃，但不水解。d(C—C)=139pm。
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参考词条