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1)  Erythromycin lactobionate
乳糖酸红霉素
1.
Discussion on Determination of Free Lactobionic Acid In Erythromycin Lactobionate;
乳糖酸红霉素中游离的乳糖酸检验方法的探讨
2.
Determination of Erythromycin lactobionate by HPLC;
HPLC测定乳糖酸红霉素的含量
3.
Effect of erythromycin lactobionate on pharmacokinetics of puerarin in rats;
乳糖酸红霉素对葛根素药物动力学的影响
2)  Erythomycin lactobionate
乳糖醛酸红霉素
3)  Erythomycin lactobionate
红霉素乳糖酸盐
4)  lactose-azithromycin
乳糖酸阿奇霉素
1.
Preparation lactose-azithromycin sustained release suppository;
乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓的研制
2.
OBJECTIVE: To prepare the lactose-azithromycin delay-released suppository.
目的:制备乳糖酸阿奇霉素缓释阴道栓。
5)  azithromycin lactobionate
乳糖酸阿齐霉素
1.
Study on the acute toxicity of azithromycin lactobionate in mice;
乳糖酸阿齐霉素对小鼠的急性毒性研究
6)  Clarithromycin Loctobionate
乳糖酸克拉霉素
1.
The Toxicology Study of Clarithromycin Loctobionate;
乳糖酸克拉霉素毒理学研究
补充资料:乳糖酸红霉素
【通用名称】
乳糖酸红霉素
【其他名称】
乳糖酸红霉素 乳糖酸红霉素 拼音名:Rutangsuan Hongmeisu 英文名:Erythromycin Lactobionate 书页号:2000年版二部-411 C37H67NO13.C12H22O12 1092.24 本品为红霉素的乳糖醛酸盐。按干燥品计算,每1mg 的效价不得少于610 红霉素单 位。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,味苦。 本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或氯仿中微溶,在乙醚中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品,照红霉素项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集257 图)一致。如发现在1750 ~1680cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时,可取本品适量,溶于无水乙醇中,在水 浴上蒸干,置减压干燥器中减压干燥后测定。
【检查】
酸碱度 取本品0.85g ,加水10ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH 值应为6.0 ~7.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份,各0.85g ,分别加水10ml溶解后,溶液应澄清 无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色 1号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 有关物质 取本品,加乙醇制成每1ml 中含20mg(以红霉素计)的溶液,作为供试 品溶液;另精密称取红霉素标准品适量,加乙醇制成每1ml 中含1.5mg 的溶液,作为对 照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一薄 层板(取硅胶G与硅藻土G各1g,分两次加入水8ml ,研磨成糊状,涂布在10cm×20cm 的玻璃板上,晾干后,置105 ℃活化1 ~2 小时)上,以浓氨溶液水饱和的醋酸乙酯[取醋 酸乙酯-浓氨溶液(10:1),置分液漏斗中,振摇,静置后分出氨溶液,将饱和好的醋酸乙酯 放入展开缸中,密闭饱和4 小时以上]为展开剂,展开后,晾干,喷以显色液(取硫酸 铈1g与钼酸钠2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml ),置105 ℃加热数分钟,至出现 蓝色斑点。供试品溶液如显杂质斑点,除原点外(为乳糖酸),其余各杂质斑点的颜色 与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0 %(附录Ⅷ L)。 异常毒性 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含2000单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药。应符合规定。 细菌内毒素 取本品,依法检查(附录Ⅺ E),每1000红霉素单位中含内毒素的量 应小于0.17EU。 降压物质 取本品,先用注射用水溶解,再加氯化钠注射液稀释,依法检查(附录 Ⅺ G),剂量按猫体重每1kg 注射4000单位,应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理后, 依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。
【含量测定】
取本品适量,精密称定,加灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液, 照抗生素微生物检定法红霉素项下的方法(附录Ⅺ A)测定。1000红霉素单位相当于1mg 的 C37H67NO13。可信限率不得大于7%。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在干燥处保存。
【制剂】
注射用乳糖酸红霉素
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参考词条