1) oxaprozin
奥沙普秦
1.
Prepration and optimization of oxaprozin gel;
奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选
2.
Preparation and Quality Control of Oxaprozin Gels;
奥沙普秦凝胶剂的制备与质量控制
2) Oxiprozin Enteric-coated tablets
奥沙普秦肠溶片
3) Oxaproxin Dispersible Tablets
奥沙普秦分散片
4) Oxaprozin Capsules
奥沙普秦胶囊
5) olsalazine
奥沙拉秦
1.
Olsalazine versus sulfasalazine in the treatment of ulcerative colitis: Randomized controlled Clinical trial;
奥沙拉秦钠胶囊和柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究
2.
Synthesis of olsalazine using ultrasound;
超声波作用下合成奥沙拉秦
3.
It combines the unique biocompatibility and hydrophilicity of PEO with the biodegradability and low toxicity of 5,5′-azodisalicylic acid(Olsalazine,OLZ) used in the management of ulcerative colitis.
以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,将结肠前体药物5,5′-偶氮二水杨酸(奥沙拉秦)与生物相容的聚乙二醇缩聚,制备得到主链含偶氮键的聚乙二醇-奥沙拉秦(PEO-OLZ)缩聚物。
6) olsalazine sodium
奥沙拉秦钠
1.
A capillary GC with headspace for determination of residual methanol, chloroform and pyridine inolsalazine sodium was established.
采用毛细管顶空进样法,色谱柱为HP-5毛细管柱,以水为溶剂,测定奥沙拉秦钠中甲醇、氯仿和吡啶3种有机溶剂的残留量。
补充资料：奥沙普秦
【通用名称】
奥沙普秦
【其他名称】
奥沙普秦 奥沙普秦 拼音名：Aoshapuqin 英文名：Oxaprozin 书页号：2000年版二部-936 C18H15NO3 293.32 本品为4，5-二苯基{恶}唑-2-丙酸。按干燥品计算，含C18H15NO3不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或稍有特异臭，味微苦。 本品在二甲基酰胺、二氧六环中易溶，在氯仿、冰醋酸中溶解，在无水乙醇中略溶，在乙醚、苯 中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为161～165℃。
【鉴别】
(1)取本品，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在 286nm与222nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。
【检查】
酸度 取本品1g，加水20ml，充分振摇，加热至沸，冷至室温，滤过，滤液加酚酞指示 液1滴，用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定，消耗的氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)不得过0.5ml。 有关物质 取本品，加二氧六环制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加 二氧六环稀释制成每1ml中含100μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述 两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶HF254薄层板上，以乙醚-乙醇(9:1)为展开剂，展开后，晾干，置 紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加无水乙醇(对酚酞显中性)25ml，振摇使溶解，加酚酞 指示液2滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于29.33mg的 C18H15NO3。
【类别】
非甾体抗炎药。
【贮藏】
避光，密封保存。
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参考词条