1) p-chlorobenzaldehyde
对氯苯甲醛
1.
Capillary Gas Chromatographic Separation and Analysis of p-Chlorotoluene and p-Chlorobenzaldehyde;
对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析
2.
Study on synthesis of p-chlorobenzaldehyde ethylene acetal;
对氯苯甲醛缩乙二醇的合成研究
2) 4-chlorobenzaldehyde
对氯苯甲醛
1.
Study of halogen-exchange fluorination of 4-chlorobenzaldehyde;
对氯苯甲醛卤素交换氟化新工艺研究
2.
β-Nitroalkene was synthesized by reaction of 4-chlorobenzaldehyde with nitromethane under ultrasounic irradiation with a condition of solventless system.
在超声波作用和无溶剂条件下,对氯苯甲醛与硝基甲烷发生缩合反应得到了β-硝基烯。
3.
4-Fluorobenzaldehyde was prepared by halogen exchange fluorination of 4-chlorobenzaldehyde(PCAD) with spray-dried KF.
以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料,采用卤素交换氟化反应一步合成对氟苯甲醛(PFAD)。
4) O、P-chlorobenzaldehyde
邻、对氯苯甲醛
1.
Study on the Hydrolysis Technology in the Synthesis of O、P-chlorobenzaldehyde;
合成邻、对氯苯甲醛的水解工艺研究
6) p-Chlorobenzylidene methylamine
对氯苯甲醛缩甲胺
补充资料：对氯苯甲醛
分子式：C7H5ClO
分子量：140.57
CAS号：104-88-1
性质：无色片状结晶。熔点47.5℃，沸点213-214℃，72-75℃（0.399kPa），相对密度1.196（61/4℃），折光率1.5552（61℃），闪点87℃。易溶于乙醇、乙醚和苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。
制备方法：（1）由对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅，在光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品，减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。（2）对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外，对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
用途：医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
分子量：140.57
CAS号：104-88-1
性质：无色片状结晶。熔点47.5℃，沸点213-214℃，72-75℃（0.399kPa），相对密度1.196（61/4℃），折光率1.5552（61℃），闪点87℃。易溶于乙醇、乙醚和苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。
制备方法：（1）由对氯甲苯氯化水解而得：将对氯甲苯和三氯化磷加入反应锅，在光照下升温至155℃，通入氯气。控制温度在160-170℃，通氯至计算量，得氯化液。搅拌下将其加入浓硫酸中，常温搅拌5h。静置分层，取下层液放入冰水中结晶，冷至5℃以下过滤。滤饼用冰水洗涤得粗品，减压蒸馏，收集108-111℃（3.33kPa）馏分即得成品。（2）对氯甲苯二氧化锰氧化法：先将对氯甲苯加入反应锅，再加入70%硫酸，在70℃以下慢慢加入二氧化锰。加毕，反应0.5h，再用水蒸气蒸馏。另外，对氯甲苯用空气氧化也可以得到对氯苯甲醛。
用途：医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条