1) hydrochlorothiazide
[英][,haidrə,kləurəu'θaiəzaid] [美][,haɪdrə,klɔrə'θaɪə,zaɪd, -'klor-]
氢氯噻嗪
1.
Electrogenerated Chemiluminescence Detecting Hydrochlorothiazide with Self-assembly Ni(Ⅱ)-Polyluminol Modified Electrode;
聚鲁米诺-镍(Ⅱ)复合物自组装膜修饰电极电化学法测定氢氯噻嗪
2.
Preparation and Quality Control of Hydrochlorothiazide Dispersible Tablets;
氢氯噻嗪分散片的制备及质量控制
3.
Determination of Residual Amount of Formaldehyde in Hydrochlorothiazide by Capillary GC;
用毛细管气相色谱法测定氢氯噻嗪中甲醛的残留量
2) hydrochlorothiazide
[英][,haidrə,kləurəu'θaiəzaid] [美][,haɪdrə,klɔrə'θaɪə,zaɪd, -'klor-]
双氢氯噻嗪
1.
Charge Transfer Reaction and Its Application in the Analytical Chemistry——Ⅳ. Determination of Hydrochlorothiazide;
荷移反应及其在分析化学中的应用(四)双氢氯噻嗪测定方法研究
2.
Thus a satisfactory separation of reserpine and hydrochlorothiazide was achieved by using a 24% (V/V) acetonitrile in the buffer solution of 10 mmol/L phosphate with a pH 9.
在区带电泳中，应用在背景电解质中加入乙腈的方法对复方降压片的两种主要成分利血平、双氢氯噻嗪进行了分离和定量测定。
3) Hydrochlorothiazide Tablet
氢氯噻嗪片
1.
Assay of Hydrochlorothiazide Tablets by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量
2.
OBJECTIVE:To establish a RP-HPLC method for determination of the content of hydrochlorothiazide tablets.
目的 :建立以反相高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片含量的方法。
5) Compound hydrochlorothiazide tablet
复方氢氯噻嗪片
6) Valsartan/hydrochlorothiazide
缬沙坦/氢氯噻嗪
1.
Comparison of valsartan/hydrochlorothiazide and valsartan in the treatment of hypertension;
缬沙坦/氢氯噻嗪复方制剂和缬沙坦降压疗效的比较
补充资料：氢氯噻嗪
【通用名称】
氢氯噻嗪
【其他名称】
氢氯噻嗪 氢氯噻嗪 拼音名：Qinglusaiqin 英文名：Hydrochlorothiazide 书页号：2000年版二部－485 C7H8ClN3O4S2 297.74 本品为6-氯-3，4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7- 磺酰胺-1，1-二氧化物。按干燥 品计算，含C7H8ClN3O4S2应为98.5％～101.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、氯仿或乙醚中不溶；在氢氧化钠溶液中 溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为265 ～273 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加氢氧化钠试液3ml ，煮沸5 分钟，放冷，分为两 等份；一份中加盐酸使成酸性，加4 ％亚硝酸钠溶液0.25ml，摇匀，加10％氨基磺酸铵 溶液0.2ml ，摇匀，加新制的0.5 ％变色酸溶液1ml 与醋酸钠试液5ml ，应显红色；另 一份中加变色酸试液5ml ，置水浴上温热，应显蓝紫色。 (2) 取本品约50mg，加碳酸钠0.2g，混匀，用直火加热至完全炭化，放冷，加水 5 ml，煮沸，放冷，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
氯化物 取本品0.50g,加水20ml，振摇，滤过，分取滤液10ml，依法检 查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02％) 。 芳香第一胺 取本品80mg，置100ml 量瓶中，加丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀；精 密量取1ml ，加1mol/L盐酸溶液9ml 与4 ％亚硝酸钠溶液0.1ml ，摇匀，放置1 分钟， 加10％氨基磺酸铵溶液0.2ml ，摇匀，放置3 分钟，加2 ％二盐酸萘基乙二胺的稀乙醇 溶液0.8ml ，摇匀，放置2 分钟，立即照分光光度法（附录Ⅳ A），在518nm 的波长处 测定，吸收度不得过0.10。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.15％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加氢氧化钠试液7ml 溶解后，加水稀释至25ml，依法检查（ 附录Ⅷ H 第三法），含重金属不得过百万分之十五。
【含量测定】
取本品约0.12g ，精密称定，照苄氟噻嗪项下的方法测定。每1ml 甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.89mg 的C7H8ClN3O4S2。
【类别】
利尿药、抗高血压药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氢氯噻嗪片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条