1) propranolol hydrochloride
盐酸普萘洛尔
1.
Preparation and drug release kinetics in vitro of propranolol hydrochloride-resin complexes;
盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学
2.
Study of Preparation and Release of Propranolol Hydrochloride Extended- release Tablets;
盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度研究
3.
Preparation of propranolol hydrochloride osmotic pump controlled release tablets and their pharmacokinetics in Beagle dogs;
盐酸普萘洛尔渗透泵片的制备及Beagle犬体内药动学研究
2) (S)-propranolol hydrochloride
(S)-盐酸普萘洛尔
3) Propranolol Hydrochloride Tablets
盐酸普萘洛尔片
1.
Analysis on Uncertainty of Propranolol Hydrochloride Tablets by UV
紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析
4) Propranolol hydrochloride-containing liposome
盐酸普萘洛尔脂质体
1.
A liposome preparation method called ethanol injection was adopted to prepare Propranolol hydrochloride-containing liposome in this paper.
本文采用乙醇注入法制备盐酸普萘洛尔脂质体，为确保制剂具有较高的包封率和良好的稳定性，本文进行均匀设计试验，筛选出最佳处方，包封率达40％以上。
5) Propranolol Hydrochloride Sustained Release Capsules
盐酸普萘洛尔缓释胶囊
6) Propranolol Hydrochloride Sustained Release Tablets
盐酸普萘洛尔缓释片
补充资料：盐酸普萘洛尔
【通用名称】
盐酸普萘洛尔
【其他名称】
盐酸普萘洛尔 盐酸普萘洛尔 拼音名：Yansuan Punailuo’er 英文名：Propranolol Hydrochloride 书页号：2000年版二部－683 C16H21NO2.HCl 295.81 本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。按干燥品计算，含C16H21NO2.HCl 不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦。 本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为162 ～165 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品，用甲醇制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法（附 录Ⅳ A）测定，在290nm与319nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396 图）一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
酸度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值 应为5.0 ～6.5 。 游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与10％氢氧化钠溶液各2ml ，振摇使溶解，加重氮 苯磺酸试液1ml ，摇匀，放置3 分钟；如显色，与α－萘酚的乙醇溶液（每1ml 中含α －萘酚20μg ）0.30ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03％) 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液 5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.58mg 的 C16H21N O2.HCl。
【类别】
β肾上腺素受体阻滞药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1)盐酸普萘洛尔片 (2)盐酸普萘洛尔注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条