1) propranolol glucuronides
普萘洛尔葡醛酸苷
1.
A HPLC method with fluorescence detector for determination of propranolol glucuronides in human urinewithout hydrolysis was established.
采用生物合成获得普萘洛尔葡醛酸苷,并经C18固-液萃取纯化、浓集,作为对照品储备液。
2.
AIM To establish an HPLC assay to determine directly, the propranolol glucuronides in microsomal incubate without hydrolysis to their parent enantiomers.
方法用生物合成法合成R (+) 普萘洛尔葡醛酸苷 ,并经C1 8固液萃取柱纯化、浓集 ,得到标准液储备液 ,以此标准液进行普萘洛尔葡醛酸化代谢物的分析测定。
2) propranolol glucuronide
普萘洛尔葡醛酸苷
1.
OBJECTIVE A HPLC method was developed to determine directly propranolol glucuronide in urine of healthy volunteers and evaluate the stereoselectivity of racemic propranolol glucuronidation metabolism.
目的 测定健康志愿者口服一定量消旋普萘洛尔后尿中两种不同构型普萘洛尔葡醛酸苷的排泄量 ,研究普萘洛尔对映体人体葡醛酸化代谢的立体选择性。
3) propranolol hydrochloride
盐酸普萘洛尔
1.
Preparation and drug release kinetics in vitro of propranolol hydrochloride-resin complexes;
盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学
2.
Study of Preparation and Release of Propranolol Hydrochloride Extended- release Tablets;
盐酸普萘洛尔缓释片的处方工艺和释放度研究
3.
Preparation of propranolol hydrochloride osmotic pump controlled release tablets and their pharmacokinetics in Beagle dogs;
盐酸普萘洛尔渗透泵片的制备及Beagle犬体内药动学研究
4) (S)-propranolol hydrochloride
(S)-盐酸普萘洛尔
5) Propranolol Hydrochloride Tablets
盐酸普萘洛尔片
1.
Analysis on Uncertainty of Propranolol Hydrochloride Tablets by UV
紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析
6) Propranolol
[英][prəu'prænəlɔl] [美][pro'prænə,lɔl, -,lol, -,lɑl]
普萘洛尔
1.
Influence of Homoion Effect in Drug Release of Propranolol Hydrochloride Osmotic Pump Tablets;
同离子效应对盐酸普萘洛尔渗透泵片释药速率的影响
2.
Separation of propranolol enantiomers by extraction with L-n-octyl tartrate;
L-酒石酸辛酯萃取拆分普萘洛尔对映体
3.
Resolution of Propranolol enantiomers by HPLC with chiral ion pair agent;
HPLC手性离子对试剂法拆分普萘洛尔对映体
补充资料：盐酸普萘洛尔注射液
【通用名称】
盐酸普萘洛尔注射液
【其他名称】
盐酸普萘洛尔注射液 盐酸普萘洛尔注射液 拼音名：Yansuan Punnaluo’er Zhusheye 英文名：Propranolol Hydrochoride Injection 书页号：2000年版二部-684 本品为盐酸普萘洛尔的灭菌水溶液。含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl)应为标示量的90.0％～ 110.0％。
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【鉴别】
(1)取本品适量，加硅钨酸试液数滴，即产生淡粉红色沉淀。 (2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在290nm的波长处有最大吸收。 (3)本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
pH值 应为3.0～4.0(附录Ⅵ H)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
精密量取本品适量，加甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，摇匀，照分光光 度 法(附录Ⅳ A)，在290nm的波长处测定吸收度，按C16H21NO2.HCl的吸收系数(E1% 1cm)为207计算， 即得。
【类别】
同盐酸普萘洛尔。
【规格】
5ml:5mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条