1) indenyl
茚基
1.
Synthesis, Characterization and Structural Study of Yetterocene(Ⅱ) and Polymer of Indenyl Potassium Salt with (Me_2Si)_2NSiMe_2 Side-Chains;
含（Me_3Si）_2NSiMe_2侧链茂基稀土镱（Ⅱ）配合物和茚基钾盐配合物多聚体的合成、表征及结构研究
2.
Synthesis and Crystal Structure of Di(1-butylindenyl) Tetracarbonyl Diruthenium
二(1-正丁基茚基)四羰基二钌的合成与晶体结构
3.
The progresses in bridged or substituted cyclopentadienyl(and indenyl) RuRu Bond carbonyl complexes are summarized.
综述了桥连或取代环戊二烯基(茚基)钌-钌键羰基化合物的研究进展,讨论了它们的合成、结构及其反应性。
2) indenyl sodium
茚基钠
1.
The polymerization of acrylonitrile initiated by indenyl sodium/tetrahydrofuran system was studied.
以茚基钠为引发剂,对丙烯腈在四氢呋喃中的聚合反应进行了研究,考察了引发剂用量、单体与溶剂配比、反应时间及反应温度对丙烯腈聚合的影响,并用粘度法对聚合产物的粘均分子量进行了表征。
3) Substituted indenyl
取代茚基
1.
The acrylonitrile polymerization catalyzed by substituted indenyl lanthanide complexes/additive system was studied.
研究了取代茚基稀土配合物 /添加剂体系对丙烯腈的聚合 ,发现季胺盐及芳氧钠是取代茚基二价稀土配合物催化丙烯腈聚合的有效添加剂 ,其中Me3NC1 6 H33Br效果最好 ,5种二价稀土配合物 (C5H9C9H6 ) 2 Yb (THF) 2 ,(C5H9C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 ,KSm (C5H9C9H6 ) 3(THF) 3,(PhCH2 C9H6 ) 2 Sm(THF) 2 和 (CH3CH2 C9H6 ) 2 Sm (THF) 2 与Me3NC1 6 H33Br构成的催化体系对于丙烯腈聚合都显示出好的催化活性。
4) 2-phenylindeny
2-苯基茚
1.
Reaction of LnCl_3 with two equivalent 2-phenylindeny lithium in THF results in eight new complexes:(2-ph-Ind)_2LnCl (A).
采用Schlenk技术,在干燥纯氩气保护下,用无水三氯化稀土LnCl3与2-苯基茚以1∶2的摩尔比在THF中反应,得到8种新配合物:(2-ph-Ind)2LnCl(A)[Ln=La(1),Pr(2),Nd(3),Sm(4),Gd(5),Dy(6),Yb(7),Y(8)]。
5) Cyclopentylindene
环戊基茚
1.
Synthesis and Crystal Structure of Cyclopentylindene Rare Earth Complex (C_5H_9C_9H_6)_3SmCl~-Li~+(THF)_4;
三(环戊基茚基)钐配合物(C_5H_9C_9H_6)_3SmCl~-Li~+(THF)_4的合成与晶体结构
6) DDHI
羟基茚满
1.
Solubility of DDHI in 2,6-Dipropylphenol;
羟基茚满在2,6-二异丙基苯酚中溶解度的测定及关联
补充资料：工业茚
分子式：C9H8
分子量：116.16
CAS号：95-13-6
性质：无色透明液体。不溶于水，溶于苯、醇、醚等大多数有机溶剂，在空气中易氧化，暴露在空气和日光中能形成聚合物。熔点-2℃，沸点181.6℃，相对密度0.9915（25/4℃），折射率1.5762（20℃），闪点78.33℃。
制备方法：在高温焦油中，茚含量0.25%-0.3%，主要存在于沸点168-175℃的煤焦油及粗苯馏分中，在200℃以前的重质苯中，古马隆和茚约占40%以上。以重苯为原料在具有44块理论塔板的分馏塔上进行精馏，控制回流比为15-20：1，切取塔顶温度为180.6-181.1℃馏分，含茚可达98%。另一种提取茚的方法，是以重苯和粗溶剂的油为原料，用糠醛作为共沸剂进行共沸蒸馏。由于糠醛或者甲醛能与重苯中烃类组分形成共沸物，但与茚不形成共沸物，因而可制取纯产品。
用途：除少量用于有机溶剂和杀虫剂的中间体外，主要用于生产茚-古马隆树脂。茚-古马隆树脂的原料是重苯和轻油馏分中蒸馏切取的160-215℃的馏分，大致含苯乙烯6%、古马隆4%、茚40%、4-甲基苯乙烯5%和少量二甲苯、甲苯等化合物，树脂总量占原料的60-70%。在氯化铝、氟化硼或者浓硫酸等催化剂作用下，将茚、古马隆馏分在加压或不加压下聚合，即生成茚-古马隆树脂。
分子量：116.16
CAS号：95-13-6
性质：无色透明液体。不溶于水，溶于苯、醇、醚等大多数有机溶剂，在空气中易氧化，暴露在空气和日光中能形成聚合物。熔点-2℃，沸点181.6℃，相对密度0.9915（25/4℃），折射率1.5762（20℃），闪点78.33℃。
制备方法：在高温焦油中，茚含量0.25%-0.3%，主要存在于沸点168-175℃的煤焦油及粗苯馏分中，在200℃以前的重质苯中，古马隆和茚约占40%以上。以重苯为原料在具有44块理论塔板的分馏塔上进行精馏，控制回流比为15-20：1，切取塔顶温度为180.6-181.1℃馏分，含茚可达98%。另一种提取茚的方法，是以重苯和粗溶剂的油为原料，用糠醛作为共沸剂进行共沸蒸馏。由于糠醛或者甲醛能与重苯中烃类组分形成共沸物，但与茚不形成共沸物，因而可制取纯产品。
用途：除少量用于有机溶剂和杀虫剂的中间体外，主要用于生产茚-古马隆树脂。茚-古马隆树脂的原料是重苯和轻油馏分中蒸馏切取的160-215℃的馏分，大致含苯乙烯6%、古马隆4%、茚40%、4-甲基苯乙烯5%和少量二甲苯、甲苯等化合物，树脂总量占原料的60-70%。在氯化铝、氟化硼或者浓硫酸等催化剂作用下，将茚、古马隆馏分在加压或不加压下聚合，即生成茚-古马隆树脂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条