1) β-O-4 type lignin ortho-quinone model compound
β-O-4型邻醌木素模型物
1.
And β-O-4 type lignin ortho-quinone model compound is a comparatively perfect simple model compound for studying the reaction mechanism of lignin chromophores in high yield pulp with hydrogen peroxide.
以-βO-4型木素模型物——愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚为起始物,采用酶氧化法和化学氧化法分别制备出了-βO-4型邻醌木素模型物。
2) ortho-quinone lignin model
邻醌木素模型
3) 8 O 4'Neolignans
8-O-4'型异木脂素
4) lignin model compound
木素模型物
1.
A β-O-4 type lignin model compound i.
在此基础上,研究了不同温度条件下(315℃~500℃)木素模型物的热裂解行为,利用GC/MS定性分析了裂解产物,讨论了部分产物与裂解温度之间的关系。
2.
Some lignin models compound that were used by scholars were introduced, including simple quinone type model compound, lignin model compounds with benzyl hydrogen, β-O-4 type—guaiacylglycerol-β-guaiacyl ether, dibenzodioxiaino condensed lignin model compound, condensed lignin model compound-dehydro-divanillylalcohol,ortho-quinone lignin model compound.
介绍了一些学者研究选取的各种类型木素模型物,包括简单醌型木素模型物,α-苄基氢木素模型物,β-O-4型木素模型物——愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚,DBDO缩合结构木素模型物,缩合型木素模型化合物——脱氢二香草醇,邻醌结构的木素模型物。
5) lignin model compounds
木素模型化合物
1.
β-O-4 type lignin model compounds,i.
本文深入研究了一种典型的 β O 4型木素模型化合物———愈创木基丙三醇 β 愈创木基醚的合成新路线 ,并利用红外光谱、核磁共振谱 (1H NMR)和元素分析等手段对其化学结构进行了分析。
6) lignin model compound
木素模型化合物
1.
A β O 4 type lignin model compound i.
研究了一种β O 4型木素模型化合物——— 4 (α (2 甲氧基苯氧基 ) 乙酰基 ) 愈创木酚的合成方法 ,并利用薄层色谱 (TLC)、红外光谱和核磁共振谱 (1H NMR)等手段对它们的化学结构进行了分析与确认。
2.
A biomimetic degradation investigation on β-O-4 lignin model compound triploid of populus tomentosa milled wood lignin ( MWL) was carried out with Cu-salen biomimetic system composed of Cu-salen and pyridine and the structural changes of β-O-4 type model compound and MWL during the reaction was analyzed with GC-MS.
采用由Cu-salen、吡啶等组成的Cu-salen型仿酶体系对β-O-4型木素模型化合物和三倍体毛白杨磨木木素(MWL)进行仿酶降解的研究,并采用GC-MS等方法分析了该β-O-4型木素模型化合物和磨木木素(MWL)在降解过程中的结构变化。
3.
This paper study the mechanism and method of the polyreaction about coniferin with lignin model compound(β-O-4).
研究了木素前驱物松柏醇-β-D-葡萄糖苷-[α-13C]与木素模型化合物的聚合反应方法及其反应机理。
补充资料：邻蒸木油酸
分子式：C7H8O
分子量：108.14
CAS号：95-48-7
性质：无色结晶，有苯酚气味，可燃。熔点30.9℃（30℃），沸点191℃，120℃（10.1kPa），74.9℃（1.33kPa），相对密度1.0273（20/4℃），自燃点599℃，折射率1.5361，闪点81℃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。暴露在空气和日光下颜色变暗。空气中爆炸下限1.3%（体积）。
制备方法：从煤焦化所得的酚油中切取的甲酚馏分含邻甲酚6%，间甲酚49.4%，对甲酚32.1%，还含二甲酚及少量苯酚。邻甲酚沸点比间、对甲酚低10℃，有可能利用一般蒸馏塔将其分离。将粗酚蒸馏切取的邻甲酚馏分在不低于40块理论塔板的精馏柱内蒸馏，回流比采取14-15：1，切取馏程为188-192℃，获得的精邻甲酚熔点约29℃，纯度大于97%。合成法主要有以下几种：1.苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约4.14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。2.邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。3.甲苯羟基化法。
用途：用于制造除草剂二甲四氯、生产癸二酸的稀释剂，消毒剂、医药中间体。也用于生产树脂、增塑剂、香料、染料及检验硝酸盐和砷酸的分析试剂。
分子量：108.14
CAS号：95-48-7
性质：无色结晶，有苯酚气味，可燃。熔点30.9℃（30℃），沸点191℃，120℃（10.1kPa），74.9℃（1.33kPa），相对密度1.0273（20/4℃），自燃点599℃，折射率1.5361，闪点81℃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。暴露在空气和日光下颜色变暗。空气中爆炸下限1.3%（体积）。
制备方法：从煤焦化所得的酚油中切取的甲酚馏分含邻甲酚6%，间甲酚49.4%，对甲酚32.1%，还含二甲酚及少量苯酚。邻甲酚沸点比间、对甲酚低10℃，有可能利用一般蒸馏塔将其分离。将粗酚蒸馏切取的邻甲酚馏分在不低于40块理论塔板的精馏柱内蒸馏，回流比采取14-15：1，切取馏程为188-192℃，获得的精邻甲酚熔点约29℃，纯度大于97%。合成法主要有以下几种：1.苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约4.14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。2.邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。3.甲苯羟基化法。
用途：用于制造除草剂二甲四氯、生产癸二酸的稀释剂，消毒剂、医药中间体。也用于生产树脂、增塑剂、香料、染料及检验硝酸盐和砷酸的分析试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条