1) Bis-1,3,4-Oxdiazole
双-1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis of(4-Substituted Benzoyl) Bis-1,3,4-Oxdiazole;
(4-取代苯甲酰基)双-1,3,4-噁二唑化合物的合成
2) 1,3,4-Oxadiazole
1,3,4-噁二唑
1.
Synthesis and Antibacterial Activities of 2-phenyl-5-[[2'-cyano(1,1'-biphenylyl)-4-]methyl]mercapto-1,3,4-oxadiazole;
2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性
2.
Synthesis of electroluminescence combinations containing 1,3,4-oxadiazole and triazine Units;
均三嗪基修饰的1,3,4-噁二唑类化合物的合成
3.
Advances in Antimicrobial Activity of 1,3,4-oxadiazole Derivatives;
1,3,4-噁二唑类化合物杀菌活性研究进展
3) 1,3,4-oxadiazoline
1,3,4-噁二唑啉
1.
Condensation of 5 with aromatic aldehydes gave corresponding hydrazones 6, then cyclization of 6 in Ac2O afforded 1,3,4-oxadiazolines 7a～7f.
以化合物4为原料在不同条件下, 合成了一系列新的1,3,4-噁二唑啉(7), 1,2,4-均三唑的Mannich碱衍生物 10a～10f, 11a～11f, 12a～12f。
4) 1,3,4-thia/oxadiazole
1,3,4-噻(噁)二唑
1.
In order to realize combination of multiform active ingredients, a series of novel compounds of 1,3,4-thia/oxadiazole and 1,2,4-triazole were designed and synthesised.
鉴于不同活性杂环单元在同一分子中聚集能明显改善或增强化合物的生物活性这一特征,本文设计合成了一系列含有1,3,4-噻(噁)二唑和1,2,4-三唑单元的化合物,为新材料以及药物筛选工作提供了丰富的物质基础。
5) 2,5-bis(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazole
2,5-双(4-吡啶基)-1,3,4-噁二唑
6) pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole
吡唑连1,3,4-噁二唑
1.
The acylhydrazones,without any treatment,cyclized under diacetoxyiodobenzene to obtain pyrazolyl-1,3,4-oxadiazole derivatives.
生成的酰腙不经处理,在高碘化合物二乙酰氧基碘苯氧化下直接关环,得到7个新型吡唑连1,3,4-噁二唑类双杂环化合物(5a~5g)。
补充资料：2,2-(4,4-二苯乙烯基)双苯并噁唑
分子式：C28H18N2O2
分子量：414.46
CAS号：1533-45-5
性质：熔点357-359°C。
分子量：414.46
CAS号：1533-45-5
性质：熔点357-359°C。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条