1) Robinson-Annulation reaction
L-脯氨酰氨
2) L-prolinamide
L-脯氨酰胺
1.
Improved synthesis of L-prolinamide;
L-脯氨酰胺的合成工艺改进
2.
Benzyl 3-formyl-2-hydroxy-3-methyl butanoate(1) was synthesized by L-prolinamide catalyzed asymmetric cross Aldol reaction of benzyl glyoxylate with isobutanal in yield of 93% with 52%e.
乙醛酸苄酯与异丁醛间在L-脯氨酰胺催化下发生不对称交叉羟醛缩合反应,以93%的产率得到e。
3) valylproline anhydride
L-脯氨酰-L-缬氨酸酐
4) L-Alanyl-L-proline
L-丙氨酰-L-脯氨酸
5) L-proline
L-脯氨酸
1.
Research Progress of L-Proline Production by Fermentation;
L-脯氨酸发酵生产的研究进展
2.
Crystal Structure of a L-Proline Derived Chiral Macrocyclic Dioxopolyamine;
L-脯氨酸衍生的手性二氧大环多胺的晶体结构(英文)
3.
Synthesis of Polymer-supported L-proline Catalyst and Study on Their Catalyzed Direct Asymmetric Aldol Reaction;
聚合物支载的L-脯氨酸催化的直接不对称Aldol反应
6) L-proline
L脯氨酸
补充资料：氨酚待因片(Ⅰ)
【通用名称】
氨酚待因片(Ⅰ)
【其他名称】
氨酚待因片(Ⅰ) 氨酚待因片(Ⅰ) 拼音名：Anfendaiyin Pian(Ⅰ) 英文名：Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅰ) 书页号：2000年版二部-724 本品每片中含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为475～525mg；含磷酸可待因(C18H21NO3.H3PO4. 1 1—H2O)应为7.56～9.24mg。 2
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加入三 氯化铁试 液，即显蓝紫色。 (2)取本品的细粉约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴上加热30分钟，放冷，取该溶液0.5ml，滴加亚 硝酸钠 试液5滴，摇匀，加3ml水稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇即显红色。 (3)取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨 试液使成 碱性，加氯仿10ml，振摇，分取氯仿液，置水浴上蒸干，残渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml，立即 显绿色， 渐变为蓝色。
【检查】
含量均匀度 取本品1片，在乳钵中研细，加水分次转移至50ml量瓶中，用水稀释至刻 度，摇 匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量，加水 制成每 1ml中约含0.16mg的溶液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各2ml，分别置50ml分液漏斗中， 依次 加入磷酸盐缓冲液(pH5.8)3ml与溴麝香草酚蓝指示液2ml，摇匀，再精密加入氯仿20ml，振摇3分钟， 静置 1小时，分取氯仿液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在415nm的波长处测定吸收度，计算出每片磷酸可待 因的 含量，应符合规定(附录Ⅹ E)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以稀盐酸溶液(24→1000)为溶剂，转速 为每分钟 100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液1ml，置50ml量瓶中，加 0.01mol/L氢 氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2 的吸 收系数(E1% 1cm)为715计算出每片对乙酰氨基酚的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
对乙醚氨基酚 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于对乙酰氨基 酚 75mg)，置500ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液100ml、水100ml，振摇5分钟，加水至刻度，摇 匀，用干 燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠液10ml，加水至刻度，摇 匀，照 分光光度法（附录Ⅳ A），在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数(E1% 1cm)为715计 算，即得。 磷酸可待因 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品8.0mg，置 100ml 量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸可待因 8.4mg）置 100ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，再用水稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，取续滤液作为供 试品 溶液。 测定法 取上述两种溶液各2ml，分别置50ml分液漏斗中，依次加入磷酸盐缓冲液(pH5.8)3ml与 溴麝 香草酚蓝指示液2ml，每加入一种试剂后立即摇匀，再精密加入氯仿20ml，振摇3分钟，静置1小时，分 取氯 仿层，照分光光度法（附录Ⅳ B），在415nm的波长处测定吸收度，计算，即得。
【类别】
镇痛药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条