1) vitamin A palmitate
VA棕榈酸酯
1.
To improve the stability of vitamin A palmitate,microcapsules for vitamin A palmitate were prepared by dry spray with polyaspartic acid and gelatin as wall material.
以聚天冬氨酸和明胶为壁材,采用单凝聚结合喷雾干燥法制备VA棕榈酸酯微囊。
2) VA
VA
1.
The influences of methyl acetate and ethyl acetate content in VA to the fiber degree of yellowness;
VA中乙酸甲酯和乙酸乙酯含量对纤维黄度的影响
2.
Effects of cool temperature and different VA levels on anti-oxidative ability and incretion activity in egg-type ducklings in cages;
低温和VA对笼养蛋雏鸭抗氧化能力及内分泌的影响
3.
VA microcapsules were prepared by spray drying.
应用喷雾干燥技术制备VA微胶囊,采用旋转中心组合设计,以微胶囊化效率、产率和保留率为评价微胶囊品质的指标,建立模糊综合评价体系,计算出模糊综合评价值,以模糊综合评价值为目标函数,利用SAS8。
3) Vitamin A
VA
1.
This is a method for determination of Vitamin A in goose fat liver and goose liver catsup by HPLC.
研究了运用高效液相法检测鹅肥肝和鹅肝酱中VA的方法。
2.
In this research, microcapsules were spray-dried, gelatin+sucrose, gelatin+peach gum +sucrose, and peach gum +sucrose were used as wall material and vitamin A was used as the model core respectively.
用明胶+蔗糖、明胶+桃胶+蔗糖、桃胶+蔗糖作为壁材,VA作模型心材,用喷雾干燥法制备微胶囊;研究了微胶囊表观结构、粒径分布、红外光谱、玻璃化转变温度(Tg)和常温贮藏的保留率。
3.
Vitamin A levels in the diets of four treatments were 6 375,8 500,10 625 and 12 750 IU/kg respectively,while vitamin E levels were 37.
本文旨在研究日粮中添加不同水平维生素A(VA)、维生素E(VE)对肉鸡抗氧化和免疫性能的影响。
4) V_A
VA
1.
日粮V_A水平对蛋种鸡性能影响的研究;
结果:6周末胫骨Ca和P、新城疫抗体效价随日粮VA水平的提高显著增加(P<0。
5) VA-TFT
VA-TFT
1.
Progress of liquid crystal materials for VA-TFT;
VA-TFT用负介电各向异性液晶材料研究进展
6) VA-file
VA-File
1.
In this paper,the video stream is segmented into segments by the visual similarity between neighboring frames,and the high-dimensional index structure,the vector-approximation file(VA-file),is adopted to organize the segments.
视频片断检索是视频领域的研究热点,为了提高查询效率,利用高维索引结构Vector-Approxi-mationFile(VA-File)来组织视频子片段,并采用新的相似度模型和基于限定性滑动窗口的高效视频检索算法进行视频片段检索。
参考词条
补充资料：棕榈氯霉素
【通用名称】
棕榈氯霉素
【其他名称】
棕榈氯霉素 棕榈氯霉素 拼音名：Zonglu Lumeisu 英文名：Chloramphenicol Palmitate 书页号：2000年版二部－827 C27H42Cl2N2O6 561.55 本品为Ａ晶型或Ｂ晶型的Ｄ－苏-(－)-N-[ α-(羟基甲基)-β－羟基- 对硝基苯乙 基 ]-2，2-二氯乙酰胺－α－棕榈酸酯。按干燥品计算，含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应 为56.5％～59.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末；几乎无臭，无味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 熔点 本品经60℃干燥2 小时，依法测定（附录Ⅵ C），Ａ晶型的熔点为89～95℃； Ｂ晶型的熔点为86～91℃。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释成每1ml 中含50mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋22°至＋25°。
【鉴别】
(1) 取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在271nm 的波长处有最大吸收，其吸收度为0.35。 (2) 取本品（Ａ晶型或Ｂ晶型），用糊法测定，其红外光吸收图谱应与同晶型对照 的图谱（光谱集37图或38图）一致。 (3) 取本品约0.1g，加乙醇制氢氧化钾试液2ml 使溶解，注意防止乙醇挥散，置水 浴中加热15分钟，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
游离棕榈酸 取本品1g，加对麝香草酚蓝呈中性的乙醇30ml，溶解后， 用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定至溶液显绿色，每1ml氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 相当于5.128mg的C16H32O2，含游离棕榈酸（C16H32O2）不得过2.0 ％。 游离氯霉素 取本品约1g，精密称定，置100ml 锥形瓶中，加二甲苯80ml，置热水 浴中加热使溶解，放冷，移入分液漏斗中，用水提取3 次，每次15ml，合并提取液，用 四氯化碳10ml洗涤，提取液置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液， 照分光光度法（附录Ⅳ A），在278nm 波长处测定吸收度；另取不含供试品的二甲苯 80ml，照上法同样操作，作为空白校正，其吸收度应小于0.05。按C11H12Cl2N2O5 的吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为298 计算，含氯霉素不得过0.045 ％。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不 得过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释成每1ml 中约含25 μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在271nm 的波长处测定吸收度，按C27H42Cl 2N2O6 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为178 计算，再乘以0.5754，即得相当于氯霉素的量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 棕榈氯霉素（Ｂ型）片 (2) 棕榈氯霉素混悬液 (3) 棕榈氯霉素（Ｂ型）颗粒
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。