1) Phenylethylamine
[英]['fi:nil,i:θailə'mi:n] [美][,fɛnəl'ɛθələ,min, -,læmən, ,finəl-]
苯乙胺
1.
Normal-phase chromatographic model was employed for enantionmeric separation of α-Phenylethylamine derivatives on the DNB-pg chiral column in hexane/alcohol mobile phase.
用4-甲氧基苯甲酸将手性对映体α-苯乙胺衍生化,产生相应的非对映体衍生物。
2.
The radioassay of glutamic decarboxylase(GAD) was modified by taking NaOH as trapped agent instead of phenylethylamine.
用NaOH代替苯乙胺作为14 CO2 的吸附剂 ,改进谷氨酸脱羧酶 (GAD)活性的放射测定方法 ,结果发现NaOH为吸附剂组内变异系数为 9 6 % ,以苯乙胺为吸附剂组内变异系数为 31 9% ;以NaOH为吸附剂 72h后测量其放射活性仍稳定不变 ,以苯乙胺为吸附剂者 1h后放射性活性即下降 47% ,6h后已降低至本底水平 ;14 CO2 重吸收实验亦证明以苯乙胺为吸附剂吸附的14 CO2 6h内已有 80 %以上重新被NaOH吸附 ;以NaOH作为吸附剂测定GAD的活性 ,在 0 39～ 17 8mg脑组织样品范围内GAD量与14 CO2 生成量之间有线性关系 。
3.
The integrated pulsed amperometric detection(IPAD) was applied to the detection of phenylethylamine.
通过积分脉冲安培法对苯乙胺进行检测,在合适的电位设置下,苯乙胺在金电极上具有非常灵敏的响应。
2) phenethylamine
苯乙胺
1.
Resolution of D,L-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutyl acid by optically active phenethylamine was studied.
以光学活性苯乙胺(PEA)为拆分剂,在甲醇、乙醇和异丙醇溶液中,考察不同原料配比下D,L-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(CPA)的手性拆分效果,确定了最佳的拆分条件,用1H-NMR表征了产物的结构特征。
2.
Methods 1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline was synthesized from phenethylamine through three steps:acetylation with acetyl chloride,cyclization with PPA and reduction with potassium borohydride.
方法以苯乙胺为原料,经酰化反应得乙酰苯乙胺,在多聚磷酸的作用下环合得1-甲基-3,4-二氢异喹啉,经硼氢化钠还原得1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。
3.
1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines were synthesized by Pictet-Spengler reaction of N-tosyl-phenethylamine with aldehydes under mild reaction conditions using Lewis acids or Brownst acids as catalysts.
研究了在温和条件下,N-对甲苯磺酰基苯乙胺与各种醛之间的N-磺酰基P ictet-Spengler反应,成功地合成了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
3) acetanilide
[英][,æsi'tænilaid] [美][,æsə'tænḷ,aɪd]
乙酰苯胺
1.
Studies on chloromethylation of acetanilide and its derivatives;
乙酰苯胺及其衍生物的氯甲基化反应
2.
Combustion Energies of Hippuric Acid and Acetanilide;
马尿酸及乙酰苯胺燃烧能的测定
3.
Study on Unimolecular lon Decomposition Reaction Machanism of Acetanilide and p-maminoacetophenone;
乙酰苯胺和对氨基苯乙酮单分子离子分解机理
4) α-phenyl ethylamine
α-苯乙胺
1.
Study on the synthesis of α-phenyl ethylamine under microwave irradiation;
α-苯乙胺的微波合成研究
5) α-phenylethylamine
α-苯乙胺
1.
Determination of optical purity of α-phenylethylamine by high performance liquid chromatography with pre-column derivatization
手性试剂柱前衍生化高效液相色谱法测定α-苯乙胺的光学纯度
2.
Optical active amines 4a-d were prepared in three steps from prochiral ketones 1a-d using R-or S-α-phenylethylamine as chiral source.
采用前手性的酮1a-d为原料,R-或S-α-苯乙胺为手性试剂,经3步反应合成光学活性的胺类化合物4a-d。
3.
The paper summarized synthesis of racemic α-phenylethylamine by acetophenone or phenylmethylnitrile or phenylmethylamine.
文章综述了外消旋α-苯乙胺由苯乙酮,苯甲腈,苯甲胺的合成,进一步介绍了光学活性α-苯乙胺由肟醚苯甲醛苯乙酮苯甲腈的不对称合成,以及由拆分方法制备光学活性α-苯乙胺,如用手性酰化试剂选择性与苯乙胺形成酰胺的动力学拆分,通过选择性生成结晶盐拆分。
6) α methylbenzylamine
α苯乙胺
补充资料：苯乙胺
分子式 C8H11N
分子量 121.18
CAS号 64-04-0
苯乙胺为无色具的鱼腥味的强碱性液体,能吸收空气中的二氧化碳。沸点194.5-195℃/101.3kPa;70-71℃/0.93kPa。相对密度d254=0.9640。溶于水,易溶于醇和醚,用冷冻盐水冷却也不固化（熔点-60℃）。苯乙胺盐酸盐为片状结晶。熔点217℃（从醇中析出）,易溶于水、溶于醇,但不溶于醚。
用途;苯乙胺为重要的医药和染料中间体,在医药上主要用于合成苄胺青霉素和降血糖药。
分子量 121.18
CAS号 64-04-0
苯乙胺为无色具的鱼腥味的强碱性液体,能吸收空气中的二氧化碳。沸点194.5-195℃/101.3kPa;70-71℃/0.93kPa。相对密度d254=0.9640。溶于水,易溶于醇和醚,用冷冻盐水冷却也不固化（熔点-60℃）。苯乙胺盐酸盐为片状结晶。熔点217℃（从醇中析出）,易溶于水、溶于醇,但不溶于醚。
用途;苯乙胺为重要的医药和染料中间体,在医药上主要用于合成苄胺青霉素和降血糖药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条