1) lipase-catalyzed ring-opening polymerization
酶催化开环聚合
1.
An amphiphilic block-macromonomer, α-acryloyoxy poly(ε-caprolactone)-block-poly (ethylene glycol) monomethyl ether (APCL-b-MPEG) was prepared in a "one-pot" synthesis by lipase-catalyzed ring-opening polymerization of ε-caprolactone with poly (ethylene glycol) monomethyl ether (MPEG) as the macro-initiator followed by in situ enzymatic acrylation with vinyl acrylate as the acyl donor.
以固定化的脂肪酶(Novozyme-435)为催化剂,聚乙二醇单甲醚(MPEG)为引发剂,丙烯酸乙烯酯(VA)为封端剂,进行ε-己内酯的酶催化开环聚合,得到了α-丙烯酰氧基聚己内酯/聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物型大分子单体(APCL-b-MPEG),其分子量为2510,分子量分布系数为1。
2) Enzymatic ring-opening polymerization
酶促开环聚合
4) catalytic polymerization
催化聚合
1.
The article introduces a method which can perform the catalytic polymerization of aluminium tri -chloride recombined catalyst of a new formulation using HK - 200℃ distillated fuel oil of ethylene coke as raw stuff-to produce a high quality gasoline.
介绍了以乙烯底油的HK-200℃馏分油为原料,用一种新配方的三氯化铝催化剂进行催化聚合,制取优质汽油的方法；对催化聚合反应的工艺条件进行了大量的实验研究,探索出生产中各种最佳的工艺参数,为中小型石油化工企业提供了一条经济效益显著的乙烯底油的综合利用途径。
2.
The catalytic polymerization of chloroalkyne (e.
采应用多种催化剂合成侧链甲基上含氯官能团的共轭高分子，选择催化剂和催化聚合条件。
3.
The catalytic polymerization for alkyne with the systems of (CO) 5WC(OEt)Ph+MX 3(M=Al, X=Cl, I; M=B, X=Cl, Br) has been studied.
通过对炔烃的催化聚合反应，讨论体系的催化活性中心。
5) catalyst-polymerization
催化聚合
1.
Low free TDI content polyurethane(PU) crosslinker was prepared from TDI and TMP by metal ion catalyst-polymerization.
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为原料,采用金属离子催化聚合法合成了低游离TDI含量的聚氨酯固化剂。
2.
A polyurethane(PU) crosslinker with low free TDI content was produced from TDI and TMP by metal ion catalyst-polymerization for reducing the free TDI effectively in polyurethane coating.
为有效降低聚氨酯涂料中游离TDI含量,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为原料,采用金属离子催化聚合法合成低游离TDI含量的聚氨酯固化剂。
补充资料：开环聚合
| 开环聚合 ring opening polymerization 环状化合物单体经过开环反应转变成线型聚合物的反应。例如:  X为杂原子或官能团，如—O— 、—S—、—N（R）—以及—CH=CH—等，R为烷基。所得聚合物常以原料单体命名。开环聚合最大特点是聚合前后化学键宋都一条街鸟瞰的性质不发生变化，而仅仅是键的空间位置有了改变。因此，就其化学结构来说开环聚合产物和单体组成相同；反应条件较为温和；副反应比缩聚反应少，易于得到高分子量聚合物，也不存在等当量配比问题，开环聚合也不像加成反应时释放出那样多能量，其聚合过程的热效应是环张力的变化造成的。 开环聚合的可能性随单体环的大小而异，其次序为三元环＞四元环＞五元环＞六元环。五、六元环较稳定，七元环以上的聚合可能性又加大（见表）。
按单体不同，可进行正离子、负离子、配位等聚合。含杂原子的环单体极性较大，易进行离子型聚合，如环醚、环硫醚、环亚胺、环缩甲醛、内酯等易进行正离子聚合；环氨基甲酸酯、环脲、环硅氧烷等多用负离子引发。 |
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参考词条