1) 2-thio-1,3-thiazolidine
2-硫代-1,3-噻唑烷
1.
In order to find new thiazole-heterocycle lead compounds,eleven 2-thio-1,3-thiazolidine-3-carboxylates were synthesized from a condensation reaction of 2-thio-1,3-thiazolidine and chloroformates in presence of Et3N.
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-硫代-1,3-噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存在下进行缩合反应,合成了11个2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物,并利用1HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征;通过X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1,3-噻唑烷-3-甲酸苯酯(3i)的晶体结构,证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。
2) 2-oxo/thio-thiazolidine
2-取代-1,3-噻唑烷
1.
Synthesis, Structure and Biological Activities of N-Arylaminocarbonyl-2-oxo/thio-thiazolidine;
N-取代苯基-2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酰胺的合成、结构及生物活性
3) 2-Thioxo-2,4-thiazolidindione
2-硫代-2,4-噻唑烷二酮
4) 2 thiothiazolidine 4 carboxylic acid
2-硫代噻唑烷-4-羧酸
5) 2,4-thiazolidinedione, 2-thio- [qr]
2-硫代-4-噻唑烷酮
6) 1,3-thiazolidine-2-thione
1,3-噻唑-2-硫酮
1.
Synthesis of 4-Substituted-1,3-thiazolidine-2-thione;
4-取代-1,3-噻唑-2-硫酮的合成研究
补充资料：溴代辛烷
分子式：C8H17Br
分子量：193.14
CAS号：111-83-1
性质：无色液体。熔点-55℃，沸点198-200℃，相对密度1.1122(20/4℃)，折射率1.4503，闪点78℃。能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。
制备方法：由辛醇与氢溴酸反应而得。用硫酸将溴化钠完全溶解后，加入正辛醇，加热回流7-8h，冷后用水稀释，分出有机相，依次用水、浓硫酸，水、10%碳酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。蒸馏196-200℃，或91-93℃（2.93kPa）馏分，即为成品。产率90%以上。
用途：用于有机合成。菌毒清的中间体。
分子量：193.14
CAS号：111-83-1
性质：无色液体。熔点-55℃，沸点198-200℃，相对密度1.1122(20/4℃)，折射率1.4503，闪点78℃。能与乙醇、乙醚混溶，不溶于水。
制备方法：由辛醇与氢溴酸反应而得。用硫酸将溴化钠完全溶解后，加入正辛醇，加热回流7-8h，冷后用水稀释，分出有机相，依次用水、浓硫酸，水、10%碳酸钠溶液洗涤，用无水硫酸钠干燥。蒸馏196-200℃，或91-93℃（2.93kPa）馏分，即为成品。产率90%以上。
用途：用于有机合成。菌毒清的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条