1) carbapenem
碳青霉烯
1.
Synthesis of carbapenem antibiotic ertapenem;
碳青霉烯类抗生素厄他培南的合成
2.
Advances in researches of carbapenem antibiotics;
碳青霉烯类抗生素的研究进展
3.
Antibiotic-resistant spectra of Carbapenem-resistant and Carbapenem-sensitive clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa;
对碳青霉烯耐药与敏感的铜绿假单胞菌耐药谱比较分析
2) carbapenems
碳青霉烯类
1.
Facile synthesis of 2-alkyl substituted carbapenems via palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions;
钯催化Suzuki偶联高效合成2-烷基取代碳青霉烯类衍生物
2.
Mechanism of resistance of Pseudomonas aeruginosa to carbapenems;
铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制
3.
Study of Resistance Mechanism to Carbapenems among Acinetobacter Species;
不动杆菌对碳青霉烯类耐药机制的研究
3) carbapenem
碳青霉烯类
1.
Mechanism of carbapenem resistant in Pseudomonas aeruginosa clinical isolates;
临床分离铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物的耐药机制
2.
The trend in research of carbapenem antibiotics;
碳青霉烯类抗生素国外研究动态
3.
Comparing in vitro antibacterial behaviors of carbapenems against Pseudomonas aeruginosa
碳青霉烯类药物对铜绿假单胞菌体外抗菌行为比较
4) Carbopenems
碳青霉烯类
1.
Carbopenems,as a kind of broad-spectrum beta-lactam antibiotics,were characterized by strong antibacterial activity,low toxicity,stable to beta-lactamase,good efficacy in the clinic and so on.
碳青霉烯类作为一种广谱的β-内酰胺类抗生素,具有抗菌活性强、耐药少、毒性低、良好的抗菌效果及对β-内酰胺酶稳定等特点。
5) carbapenemase
碳青霉烯酶
1.
Detection of Integron, Homology and Genotype of Carbapenemases in Multi-drug Resistance Acinetobacter Baumannii Isolated from Burn Unit;
烧伤创面多重耐药鲍曼不动杆菌同源性、碳青霉烯酶基因型及整合子研究
2.
Feasibility analysis of identifying Acinetobacter baumannii by detection of bla_(OXA-51-like) carbapenemase genes
bla_(OXA-51-like)碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测的可行性评价
3.
Analysis of OXA-23 carbapenemase-encoding drug resistance correlated gene of Acinetobacter baumannii
鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶相关耐药基因分析
6) carbapenemases
碳青霉烯酶
1.
ConclusionsOXA-type carbapenemases play an important role in imipenem resistance of A.
方法收集西安地区6所三级甲等医院1年间临床分离的非重复鲍曼不动杆菌株146株,采用K-B法进行药敏试验,E试验检测金属酶(MBL),PCR扩增OXA-23,-24,-58,-51like型及IMP-1型和VIM-2型碳青霉烯酶基因,其阳性产物经测序分析,应用肠杆菌科基因组内重复序列(ERIC)-PCR对菌株进行DNA分型和同源性分析。
补充资料：碳青霉烯
分子式：
CAS号：
性质：一种杂环体系，含有此杂环的抗生素称为碳青霉烯类抗生素。多种链霉菌产生此类化合物，5,6-反式碳青霉烯有：硫霉素(thien-amycin)、N-乙酰硫霉素、N-乙酰去氢硫霉素、差向硫霉素C、DOA-6129、NS-5、PS-5～8等。5,6-顺式碳青霉烯有：差向硫霉素A，B，E，F；复酸霉素A，B，C；毯霉素A，B等。这类抗生素对革兰氏阳性菌与阴性菌、需氧菌与厌氧菌都有很强的抗菌活性，并对β-内酰酶高度稳定。但化合物本身很不稳定，极易分解，并在体内能被肾脱氢肽酶降解。经化学修饰，改进稳定性，已有亚胺培南、配尼培南、美洛培南与百阿培南等临床应用，是当前评价最高的一类抗菌药物。
CAS号：
性质：一种杂环体系，含有此杂环的抗生素称为碳青霉烯类抗生素。多种链霉菌产生此类化合物，5,6-反式碳青霉烯有：硫霉素(thien-amycin)、N-乙酰硫霉素、N-乙酰去氢硫霉素、差向硫霉素C、DOA-6129、NS-5、PS-5～8等。5,6-顺式碳青霉烯有：差向硫霉素A，B，E，F；复酸霉素A，B，C；毯霉素A，B等。这类抗生素对革兰氏阳性菌与阴性菌、需氧菌与厌氧菌都有很强的抗菌活性，并对β-内酰酶高度稳定。但化合物本身很不稳定，极易分解，并在体内能被肾脱氢肽酶降解。经化学修饰，改进稳定性，已有亚胺培南、配尼培南、美洛培南与百阿培南等临床应用，是当前评价最高的一类抗菌药物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条