1) IMI-3 carbapenemase
IMI-3碳青霉烯酶
2) carbapenemase
碳青霉烯酶
1.
Detection of Integron, Homology and Genotype of Carbapenemases in Multi-drug Resistance Acinetobacter Baumannii Isolated from Burn Unit;
烧伤创面多重耐药鲍曼不动杆菌同源性、碳青霉烯酶基因型及整合子研究
2.
Feasibility analysis of identifying Acinetobacter baumannii by detection of bla_(OXA-51-like) carbapenemase genes
bla_(OXA-51-like)碳青霉烯酶基因PCR扩增用于鲍曼不动杆菌检测的可行性评价
3.
Analysis of OXA-23 carbapenemase-encoding drug resistance correlated gene of Acinetobacter baumannii
鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶相关耐药基因分析
3) carbapenemases
碳青霉烯酶
1.
ConclusionsOXA-type carbapenemases play an important role in imipenem resistance of A.
方法收集西安地区6所三级甲等医院1年间临床分离的非重复鲍曼不动杆菌株146株,采用K-B法进行药敏试验,E试验检测金属酶(MBL),PCR扩增OXA-23,-24,-58,-51like型及IMP-1型和VIM-2型碳青霉烯酶基因,其阳性产物经测序分析,应用肠杆菌科基因组内重复序列(ERIC)-PCR对菌株进行DNA分型和同源性分析。
5) carbapenem
碳青霉烯
1.
Synthesis of carbapenem antibiotic ertapenem;
碳青霉烯类抗生素厄他培南的合成
2.
Advances in researches of carbapenem antibiotics;
碳青霉烯类抗生素的研究进展
3.
Antibiotic-resistant spectra of Carbapenem-resistant and Carbapenem-sensitive clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa;
对碳青霉烯耐药与敏感的铜绿假单胞菌耐药谱比较分析
补充资料：6-(1-methyl-p-nitro-5-imi
CAS:446-86-6
分子式:C9H7N7O2S
分子质量: 277.29
中文名称:硫唑嘌呤；6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-硫基)嘌呤；依木兰；依米兰
英文名称:6-((1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thio)-purin；6-((1-methyl-4-nitro-1h-imidazol-5-yl)thio)-1h-purin；6-((1-methyl-4-nitro-1h-imidazol-5-yl)thio)-1h-purine；6-((1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thio)purine；6-(1'-methyl-4'-nitro-5'-imidazolyl)-mercaptopurine；6-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purin；6-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purine；6-(1-methyl-p-nitro-5-imidazolyl)-thiopurine；6-(methyl-p-nitro-5-imidazolyl)-thiopurine；azamun；azanin
性质描述: 该品为淡黄色轻质结晶性粉末或针状结晶体，熔点243-244（分解）。易溶于碱性溶液，极微溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，味微苦。
生产方法: 以草酸二乙酯为原料，经胺化；环合；氯化；硝化；缩合而得。
1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。
2.环合；氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。
3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。
4.缩合将6-巯基嘌呤；氢氧化钠；水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节pH至析出硫唑嘌呤。
用途: 用作免疫抑制药，抗肿瘤药。
分子式:C9H7N7O2S
分子质量: 277.29
中文名称:硫唑嘌呤；6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-硫基)嘌呤；依木兰；依米兰
英文名称:6-((1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thio)-purin；6-((1-methyl-4-nitro-1h-imidazol-5-yl)thio)-1h-purin；6-((1-methyl-4-nitro-1h-imidazol-5-yl)thio)-1h-purine；6-((1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl)thio)purine；6-(1'-methyl-4'-nitro-5'-imidazolyl)-mercaptopurine；6-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purin；6-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purine；6-(1-methyl-p-nitro-5-imidazolyl)-thiopurine；6-(methyl-p-nitro-5-imidazolyl)-thiopurine；azamun；azanin
性质描述: 该品为淡黄色轻质结晶性粉末或针状结晶体，熔点243-244（分解）。易溶于碱性溶液，极微溶于乙醇，几乎不溶于水。无臭，味微苦。
生产方法: 以草酸二乙酯为原料，经胺化；环合；氯化；硝化；缩合而得。
1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。
2.环合；氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。
3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。
4.缩合将6-巯基嘌呤；氢氧化钠；水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节pH至析出硫唑嘌呤。
用途: 用作免疫抑制药，抗肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条