1) chirality
['tʃirəliti]
手征性
1.
Chirality is solely a concept with respect to geometry,it is a pseudo-scalar without any connection to the physical world.
手征性只是一个与几何特征有关的概念,是一种赝标量。
2.
In this paper,the anti-duality of octonions physical equations was studied,and by using the anti-duality the chirality problems of the nature was explained.
研究了八元数物理方程的反对耦性质 ,并利用这一性质对自然界的手征性问题进行了解
3.
The structures and chirality of the samples are characterized by means of Fourier transform infrared(FT-IR)spectra,X-ray diffraction(XRD),circular dichroism spectroscopy(CD),ultraviolet visible spectrophotometer(UV-vis).
结果表明,通过过硫酸铵作引发剂、盐酸掺杂获得了导电的盐酸掺杂态聚苯胺(PANI-HCl);通过氨水脱掺杂后得到本征态聚苯胺(EB),EB通过手性樟脑磺酸(CSA)诱导,形成了手征性螺旋构型聚苯胺。
2) chiral fields
手征性场
3) Chirity
手性征
4) amphichirality
非手征性
1.
They are used to calculate a 3-order Vassiliev invariant on some knots and determine an equivalence condition for amphichirality of these knots.
给出了对具体计算有用的某些公式并用它们计算了某些纽结的Vassiliev不变量,还用这些结果探测了这些纽结的非手征性。
5) P-chiral center
手征性磷
1.
We obtained novel chiral N-propargylphosphonamidate monomers with P-chiral center by condensation twice (HC≡CCH_2NH(P=O)R_1R_2.
通过UV-vis以及CD光谱研究表明：手征性磷原子基团的存在对丙炔胺衍生物类聚合物形成螺旋构象具有决定性的作用。
6) chiral symmetry
手征对称性
1.
The real part of Fermion determinant and Fermion propagator are generalized with m substituted by momentum dependent Fermion self energy inverse for Dirac operator with dynamical chiral symmetry breaking caused by momentum dependent Fermion self energy ∑(k~2).
考虑到动力学手征对称性破缺效应,将含有硬费米子质量项的费米子行列式与真空凝聚推广为含有动量相关的费米子自能项的情况;并且推广了Schwinger proper-time方法,使之能够计算含有动量相关的费米子自能的费米子传播子;探讨了4维可重整化的量子场论中费米子在路径积分中的贡献。
2.
The concept of chirality in atomic nuclei was first proposed in 1997, and since then many efforts have been made to understand chiral symmetry and its spontaneous breaking in atomic nuclei.
手征对称性在自然界中广泛存在,如人类的手,某些化学和药物分子以及海螺壳等都有手征性。
补充资料：手征性
| 手征性 chirality 化合物分子或分子中某一基团的构型可以排列成互为镜像而不能重叠的两种形式，如人的左右两手一样。又称手性、非对称性。手征性是分子产生旋光性（见旋光异构）的必要条件。
原因包括：①晶体结构不同。例如，石英晶体能生成互为镜像的两种半面体形式。某些无机盐如氯酸钾等也是这样。当它们的晶体一旦发生变形或破坏时。例如经过溶解后，则旋光性随之消失。②有机物分子内的原子或基团在空间排列的不同。例如，氯溴代乙腈分子具有互为镜像的两种形式（图1）。
手征性有以下几类：①中心型手征性。由于分子中有手征性碳或其他原子的不对称因素（见不对称原子），使分子具有手征中心（图2c）。②轴型手征性。通过分子中的一个轴来区别左右手征性，该轴即为手性轴。例如丙二烯型或联苯型旋光化合物分子（图2a、b）。③面型手征性。分子就一个平面来区别手征性，该面即为手性面，例如旋光性提篮型化合物（图2d）或反环辛烯等。
手征性概念也适用于构象（见分子构象）。一种分子当其全部可能构象都是手性的时，才是手性分子。例如内消旋酒石酸，它具有3种较稳定的构象，其中两种是手性的，且互为镜像异构体（图3a、b），一种是非手性的（图3c），因而内消旋酒石酸是非手性的。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条