1) N-propargylphosphonamidate
非手征性磷
2) P-chiral center
手征性磷
1.
We obtained novel chiral N-propargylphosphonamidate monomers with P-chiral center by condensation twice (HC≡CCH_2NH(P=O)R_1R_2.
通过UV-vis以及CD光谱研究表明：手征性磷原子基团的存在对丙炔胺衍生物类聚合物形成螺旋构象具有决定性的作用。
3) amphichirality
非手征性
1.
They are used to calculate a 3-order Vassiliev invariant on some knots and determine an equivalence condition for amphichirality of these knots.
给出了对具体计算有用的某些公式并用它们计算了某些纽结的Vassiliev不变量,还用这些结果探测了这些纽结的非手征性。
4) Non-symbolic design technique
非象征性设计手法
5) chiral phosphoric acid
手性磷酸
1.
The presence of the Lewis basic phosphoryl moiety in prox- imity to the Br(?)nsted acidic proton in chiral phosphoric acids potentially allows for bifunctional cataly.
手性磷酸是近年来发展起来的一类新型高效、高对映选择性的Br(?)nsted酸类有机催化剂,已成功应用于催化不对称Mannich反应、还原胺化反应、Pictet-Spengler反应、aza-Diels-Alder反应和aza-Ene反应等许多重要的有机合成反应。
2.
The chiral phosphoric acid is a fairly strong Brnsted acid with novel structure which was first reported in 2004.
手性磷酸是2004年报道的一类具有新型结构的强酸性Brφnsted酸催化剂,近几年来的研究取得了很大的进展,已经成为有机小分子催化剂的一个重要分支。
3.
This paper reviews the recent research progress(37 references) in the asymmetric reactions catalyzed by chiral phosphoric acids(derived from BINOL as a class of strongly acidic Brnsted acid catalyst).
综述了近年来BINOL衍生的手性磷酸作为一类强酸性Brφnsted酸催化剂,在不对称氢转移反应、Friedel-Crafts,Mannich,Aza Diels-Alder,Aza-ene-type,Pictet-Spengler等反应中的研究进展。
6) chirality
['tʃirəliti]
手征性
1.
Chirality is solely a concept with respect to geometry,it is a pseudo-scalar without any connection to the physical world.
手征性只是一个与几何特征有关的概念,是一种赝标量。
2.
In this paper,the anti-duality of octonions physical equations was studied,and by using the anti-duality the chirality problems of the nature was explained.
研究了八元数物理方程的反对耦性质 ,并利用这一性质对自然界的手征性问题进行了解
3.
The structures and chirality of the samples are characterized by means of Fourier transform infrared(FT-IR)spectra,X-ray diffraction(XRD),circular dichroism spectroscopy(CD),ultraviolet visible spectrophotometer(UV-vis).
结果表明,通过过硫酸铵作引发剂、盐酸掺杂获得了导电的盐酸掺杂态聚苯胺(PANI-HCl);通过氨水脱掺杂后得到本征态聚苯胺(EB),EB通过手性樟脑磺酸(CSA)诱导,形成了手征性螺旋构型聚苯胺。
补充资料：手征性
| 手征性 chirality 化合物分子或分子中某一基团的构型可以排列成互为镜像而不能重叠的两种形式，如人的左右两手一样。又称手性、非对称性。手征性是分子产生旋光性（见旋光异构）的必要条件。
原因包括：①晶体结构不同。例如，石英晶体能生成互为镜像的两种半面体形式。某些无机盐如氯酸钾等也是这样。当它们的晶体一旦发生变形或破坏时。例如经过溶解后，则旋光性随之消失。②有机物分子内的原子或基团在空间排列的不同。例如，氯溴代乙腈分子具有互为镜像的两种形式（图1）。
手征性有以下几类：①中心型手征性。由于分子中有手征性碳或其他原子的不对称因素（见不对称原子），使分子具有手征中心（图2c）。②轴型手征性。通过分子中的一个轴来区别左右手征性，该轴即为手性轴。例如丙二烯型或联苯型旋光化合物分子（图2a、b）。③面型手征性。分子就一个平面来区别手征性，该面即为手性面，例如旋光性提篮型化合物（图2d）或反环辛烯等。
手征性概念也适用于构象（见分子构象）。一种分子当其全部可能构象都是手性的时，才是手性分子。例如内消旋酒石酸，它具有3种较稳定的构象，其中两种是手性的，且互为镜像异构体（图3a、b），一种是非手性的（图3c），因而内消旋酒石酸是非手性的。 |
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条