1) p-aminophenyl methyl ketone
对氨基苯乙酮
1.
From pyrrole and p-aminophenyl methyl ketone,meso-tetramethyl tetra-(p-aminophenyl) calix pyrrole was synthesized.
以吡咯和对氨基苯乙酮为原料合成了 meso-四甲基 -meso-四对氨苯基杯 [4 ]吡咯 ,研究了反应时间、温度、浓度等对收率的影响 ,其结构通过红外光谱、核磁共振、电喷雾质谱和元素分析进行了确
2) p aminophenyl naphthyl ethylenediamine
对氨基苯乙酮萘乙二胺
3) p-diethyl-amine phenylfluorone(pDEMPF)
对二乙氨基苯基荧光酮
4) p-bromineacetophenone thiosemicarbazone
对溴苯乙酮缩氨基硫脲
1.
p-bromineacetophenone thiosemicarbazone complexes of nickel(Ⅱ),zinc(Ⅱ) and cobalt(Ⅲ) have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,magnetic measurement, and molar conductivity.
合成了对溴苯乙酮缩氨基硫脲（ＨＬ）与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅲ）的配合物，通过元素分析、红外光谱、磁矩、摩尔电导等表征了配合物。
5) 3,5-Dichloro-4-aminoacetophenone
3,5-二氯对氨基苯乙酮
6) 3,5-Dibromo-4-aminoacetophenone
3,5-二溴对氨基苯乙酮
补充资料：对氨基苯乙酮
分子式：C8H9NO
分子量：135.16
CAS号：99-92-3
性质：黄色针状结晶。熔点106℃，沸点293-295℃，195-200℃（2kPa）。易溶于热水，溶于醇、醚稀盐酸和稀硫酸，微溶于苯、冷水。有特殊愉快香味。
制备方法：（1）由对硝基苯乙酮还原：将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐，冷却，搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时，急冷至85℃，继续冷至室温，搅拌1h，过滤，滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤，得对氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h，稍冷，倒入浓盐酸，回流水解5h，放置至室温，加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8，通入蒸汽赶去苯胺，加脱色炭过滤，减压浓缩，冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
用途：医药喘咳素的中间体。也用于测定钯和维生素B1。
分子量：135.16
CAS号：99-92-3
性质：黄色针状结晶。熔点106℃，沸点293-295℃，195-200℃（2kPa）。易溶于热水，溶于醇、醚稀盐酸和稀硫酸，微溶于苯、冷水。有特殊愉快香味。
制备方法：（1）由对硝基苯乙酮还原：将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐，冷却，搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时，急冷至85℃，继续冷至室温，搅拌1h，过滤，滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤，得对氨基苯乙酮粗品，用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。（2）由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮，再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h，稍冷，倒入浓盐酸，回流水解5h，放置至室温，加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8，通入蒸汽赶去苯胺，加脱色炭过滤，减压浓缩，冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
用途：医药喘咳素的中间体。也用于测定钯和维生素B1。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条