1) elimination reaction
消除反应
1.
To improve the synthetic procedure of vinylene carbonate,chlorination was carried out in CCl_4 at 55 ℃ and the elimination reaction was carried out in ethyl acetate under nitrogen atmosphere at 50 ℃.
对碳酸亚乙烯酯合成的现有工艺进行了改进:氯化反应在55℃,四氯化碳作溶剂下进行;消除反应则以乙酸乙酯作溶剂,50℃氮气保护下进行。
2.
Investigative results about effect of alkali on β-elimination reaction in variable transition-state theory were enunciate
阐述了可变过渡态理论中关于碱对消除反应影响的研究结果。
3.
91 kJ/molrespectively for elimination reactions of the MN and MN~+.
该文用ab initio和MNDO方法计算研究了硝酸甲酯(MN)及其自由基正离子(MN~+)的平衡几何构型、电子结构和氢转移消除反应。
2) elimination
[英][i,limi'neiʃən] [美][ɪ,lɪmə'neʃən]
消除反应
1.
The impact of elimination conditions on yield was studied.
研究了消除反应条件对收率的影响。
2.
A preferential 1,2 elimination reaction of syn diethyl (2-acetylamino-1-bromo-2-(p-methoxy- phenyl)ethyl)phosphonate 1 rather than the anticipated nucleophilic substitution reaction under basic conditions is described in the present paper.
与文献 报道的甲基磺酸酯离去基团相比,在碳酸钾存在下,反应原料中的α- 溴原子作为相对较弱的离去基团导致很 低的转化率;而在1,8 -二氮杂双环[5,4,0] -十一碳 -7 -烯(DBU)存在下,由于α- 溴原子较强的电负性,其诱导 作用使得邻位β- 氢原子较易与碱作用,因而导致1,2消除反应。
3.
The propanedinitrile is synthesised from ethyl cyanoacetate by amination and elimination reaction.
由氰乙酸乙酯与氨反应生成氰乙酰胺 ,再经过消除反应制得丙二腈。
3) Hofmann elimination
Hofmann消除反应
1.
An improved method for preparing quaternary ammonium salt using p-methyl-benzyl chloride and trimethylamine and preparing [2,2]-paracyclophane by Hofmann elimination was developed.
用对甲基氯苄和三甲胺合成季铵盐及利用Hofmann消除反应制备了[2,2] 对二甲苯环二体,讨论了溶剂、反应时间、反应温度等工艺条件对两步反应物产率、纯度的影响,确定了适宜的合成工艺条件,制备季铵盐的最佳条件为:n(对甲基氯苄)∶n(三甲胺)=1∶1 1,乙醇为溶剂,反应时间2h,反应温度45℃。
4) reactions for the removal of NO_x
NOx消除反应
5) Pyrolyic eliminuble reaction
热消除反应
6) CS_2 Elimination
CS_2消除反应
补充资料：消除反应
| 消除反应 elimination reaction 使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应。 分类 按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类：①1，2-消除。或称β-消除。为处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）的反应。两个原子都是碳原子时就发生成烯消除反应：  ②1，1-消除。或称a-消除。为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构（如卡宾或氮烯）的反应（式中R为烃基）：  ③1，3-消除等。为分别连在1，3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。 反应速率 在离子型1，2-消除反应中，带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L），另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢，称为β氢原子。例如，1-溴丁烷与氢氧化钾在乙醇中共热，溴带着键合电子对断裂下来成为溴负离子，β氢原子以质子形式断裂下来与碱中和，同时在1和2位之间形成烯键：  这类消除反应的速率与卤代烷结构有关，在相同的条件下以三级卤代烷最快，二级卤代烷次之，一级卤代烷最慢。以碱为试剂的消除反应常伴有亲核取代反应，也可能发生重排反应，这三种反应之间的竞争与卤代烷结构、试剂性能和反应条件等因素有关。强碱和高温增加发生消除反应的机会。 反应机理 在离子型消除反应中，按有关价键发生变化的先后顺序不同，可分三种反应机理：①单分子消除反应（E1）。反应物先电离，L断裂下来，同时生成一个正碳离子，然后失去β氢原子并生成π键。反应分两步进行，决定速率的电离这一步只有反应物分子参加。故E1的速率与反应物的浓度成正比，与碱的浓度无关。②共轭碱单分子消除反应（E1CB）。反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱负碳离子，然后从这个负碳离子失去L并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加。E1CB也分两步进行，反应速率与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关。一般，只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物，才能按E1CB机理进行反应。③双分子消除反应(E2)。反应一步完成，L的断裂、β氢原子与碱中和、π键的生成三者协同进行，反应物和碱同时参加反应。E2的速率与反应物浓度和碱浓度都成正比。上述三种机理以E2最普遍。 热消除反应 一般在气相进行，是不需要酸或碱催化的单分子反应。反应物通过环状过渡态直接把β氢转移到L上，同时生成π键。羧酸酯加热至约400℃，便发生热消除。黄原酸酯可在约200℃发生热消除；三级胺氧化物加热至150℃左右也发生热消除。 |
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参考词条