1) solvent evaporation method
溶剂挥发法
1.
The progress of preparing protein microspheres by solvent evaporation method;
溶剂挥发法制备蛋白质类微球的研究进展
2.
Dexamethasone sodium phosphate(DSP) Poly(lactic acid)-poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid)(PLEA)/SiO2 Microspheres(DSP-PLEA/SiO2 MS) were prepared in solvent evaporation method.
采用自制的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸/SiO2(PELA/SiO2)材料作为药物载体,通过溶剂挥发法制备了地塞米松磷酸钠(DSP)微球,并对微球的粒径、载药量以及体外缓释性能进行了研究。
3.
Methods Co-poly lactic acid glycolic acid(PLGA) microsphere was prepared by a modified solvent evaporation method by a double emulsion with the use of polyvinylalcohol(PVA) as emulsification;PLGA was used as biodegradable m.
方法选择聚乙烯醇(PVA)作为助乳剂,聚乳酸聚羟基乙酸(PLGA)作为微球的生物可降解载体,二氯甲烷作为有机溶剂,溶剂蒸发温度为室温,运用溶剂挥发法制备W/O/W的双乳微球制剂。
2) Solvent evaporation
溶剂挥发法
1.
The powdered composite materials of β-TCP coated with polylactic acid are prepared by using different materials as the surface stabilizers in the preparation of microsphere via O/W emulsion solvent evaporation.
采用O/W乳液溶剂挥发法,以不同的物质作为微球制备过程中的表面稳定剂,制备了聚乳酸包覆磷酸钙粉末状复合材料。
2.
The PLGA microspheres loading nisoldipine were prepared by the solvent evaporation method.
采用溶剂挥发法制备了尼索地平微球 ,考察了制备工艺中影响微球质量的 5个主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。
3.
Methods: Microspheres were prepared with(water-in-oil)-in-water emulsion solvent evaporation technique.
方法:采用复乳溶剂挥发法制备鼠疫疫苗微球,以激光粒度测定仪测定微球的平均粒径,以BCA法及微量BCA法测定微球的疫苗含量及疫苗从微球的释放,以ELISA法考察从微球中释放出的鼠疫疫苗的活性。
3) Solvent evaporation-phase separation
溶剂挥发成膜法
4) double emulsion-solvent evaporation technique
复乳-溶剂挥发法
1.
Methods The TP5-PLGA nanoparticles were prepared by using a double emulsion-solvent evaporation technique.
方法用复乳-溶剂挥发法制备TP5-PLGA纳米粒,以包封率为评价指标,用L16(45)正交设计优选纳米粒制备的处方工艺条件,用HPLC法测定胸腺五肽的含量,用激光粒度仪测定纳米粒的粒径,用透射电镜观察纳米粒的形态,用动态透析法考察纳米粒的体外释药特征。
5) emulsion-solvent evaporation method
乳化-溶剂挥发法
1.
Temozolomide-PLGA microspheres were prepared by emulsion-solvent evaporation method.
采用乳化-溶剂挥发法制备替莫唑胺微球,考察了制备工艺中影响微球粒径、载药量和包封率的主要因素,筛选处方工艺。
2.
METHODS Solid lipid nanoparticles of mometasone furoate was prepared by emulsion-solvent evaporation method.
方法:用乳化-溶剂挥发法制备糠酸莫米松固体脂质纳米粒,以包封率为指标采用正交设计法优选处方,用透射电镜和激光粒径测定仪测定纳米粒的形态和粒径,用低速离心法测定药物的包封率。
6) double emulsion/solvent evaporation method
复乳溶剂挥发法
1.
Methods MePEG-PLA copolymers of different molecular weight synthesized by solvent poly-merization method were used to prepare NC-1900 loaded MePEG-PLA NPs by double emulsion/solvent evaporation method.
方法以溶液聚合法合成不同分子量的MePEG-PLA聚合物为材料,采用复乳溶剂挥发法制备纳米粒,以纳米粒粒径和NC-1900包封率为考察指标,设计正交试验及多元回归分析优化处方与工艺,并对纳米粒进行表征,结合体外泄漏试验筛选出最优的NC-1900纳米粒载体。
补充资料：卤化物挥发法
分子式：
CAS号：
性质：干法后处理方法之一，利用含卤素试剂与乏燃料和元件包壳材料以及其他元素进行反应生成相应的卤化物，并利用其挥发性或化学性质上的差异来进行铀、钚(钍)或裂片元素的相互分离，以回收并纯化可裂变物质。
CAS号：
性质：干法后处理方法之一，利用含卤素试剂与乏燃料和元件包壳材料以及其他元素进行反应生成相应的卤化物，并利用其挥发性或化学性质上的差异来进行铀、钚(钍)或裂片元素的相互分离，以回收并纯化可裂变物质。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条