1) Solvent extraction-evaporation technique
溶剂萃取-挥发法
2) solvent extraction
溶剂萃取法
1.
An example for an enterprise standard of PA product on industrial and food grades,which is purified by solvent extraction from WPA purification,and some regulations of packing identification mark and label worked out by Hongfu Co.
介绍宏福公司于2004年制定的溶剂萃取法净化湿法磷酸生产工业级磷酸及食品级磷酸的企业标准及包装标识标注的有关规定。
2.
The reduction of cupric acetate with hydrazine hydrate by the solvent extraction in the organic medium was studied.
采用溶剂萃取法在油相中以水合肼为还原剂还原醋酸铜,将十二烷基苯磺酸钠作为修饰剂以制备纳米铜均匀分散的植物型绿色润滑油。
3) Solvent extraction method
溶剂萃取法
1.
The encapsulation was conducted by using a phase separation method (PSM) and a solvent extraction method(SEM).
用具有生物降解性和血液相容性的聚乳酸 ( PLA)为载体材料 ,以牛血清白蛋白 ( BSA)为多肽 -蛋白质药物的模型化合物 ,分别用相分离法 ( PSM)和溶剂萃取法 ( SEM)制备出了平均粒径为 5 0～ 90 μm的 PLA/ BSA微球 。
4) solvent evaporation method
溶剂挥发法
1.
The progress of preparing protein microspheres by solvent evaporation method;
溶剂挥发法制备蛋白质类微球的研究进展
2.
Dexamethasone sodium phosphate(DSP) Poly(lactic acid)-poly(ethylene glycol)-poly(lactic acid)(PLEA)/SiO2 Microspheres(DSP-PLEA/SiO2 MS) were prepared in solvent evaporation method.
采用自制的聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸/SiO2(PELA/SiO2)材料作为药物载体,通过溶剂挥发法制备了地塞米松磷酸钠(DSP)微球,并对微球的粒径、载药量以及体外缓释性能进行了研究。
3.
Methods Co-poly lactic acid glycolic acid(PLGA) microsphere was prepared by a modified solvent evaporation method by a double emulsion with the use of polyvinylalcohol(PVA) as emulsification;PLGA was used as biodegradable m.
方法选择聚乙烯醇(PVA)作为助乳剂,聚乳酸聚羟基乙酸(PLGA)作为微球的生物可降解载体,二氯甲烷作为有机溶剂,溶剂蒸发温度为室温,运用溶剂挥发法制备W/O/W的双乳微球制剂。
5) Solvent evaporation
溶剂挥发法
1.
The powdered composite materials of β-TCP coated with polylactic acid are prepared by using different materials as the surface stabilizers in the preparation of microsphere via O/W emulsion solvent evaporation.
采用O/W乳液溶剂挥发法,以不同的物质作为微球制备过程中的表面稳定剂,制备了聚乳酸包覆磷酸钙粉末状复合材料。
2.
The PLGA microspheres loading nisoldipine were prepared by the solvent evaporation method.
采用溶剂挥发法制备了尼索地平微球 ,考察了制备工艺中影响微球质量的 5个主要因素 ,筛选出较理想的处方和工艺。
3.
Methods: Microspheres were prepared with(water-in-oil)-in-water emulsion solvent evaporation technique.
方法:采用复乳溶剂挥发法制备鼠疫疫苗微球,以激光粒度测定仪测定微球的平均粒径,以BCA法及微量BCA法测定微球的疫苗含量及疫苗从微球的释放,以ELISA法考察从微球中释放出的鼠疫疫苗的活性。
6) single-step spontaneous solvent microextraction
自发溶剂微萃取
补充资料：锆铪溶剂萃取法分离
锆铪溶剂萃取法分离
separation of zirconium and hafnium by solvent extraction
gao ha rongJI euiqufa fenll错铅溶剂萃取法分离(separation of zirconi-um and hafnium by solvent extraetion)用溶剂革取进行铃格分离的方法。和其他错铅分离方法相比，此法具有生产能力大、过程简单、易于实现连续化的优点，是错铅分离的最重要的方法。 原理用于错铅分离的革取剂主要有酮类萃取剂、中性含磷萃取剂和胺类萃取剂。常用的酮类萃取剂是甲基异丁基酮(MIBK)，它能与铅的硫氰酸盐形成中性萃合物而优先被萃入有机相。典型的中性含磷萃 \取剂为磷酸三丁醋(TBP)，它通过一P一O键的氧原 /子与错金属原子配位形成中性萃合物Zr(NO3);·ZTBP优先被萃入有机相。胺类萃取剂常用的是三辛胺(TOA，中国简称N235)，三辛胺在酸性介质中与错离子形成萃合物，优先被萃入有机相。 工艺有MIBK、TBP和N235三种萃取流程，它们的产品氧化错的纯度列举于表。暇化错产品的杂质含t(质量分数。/%)甘长示一六 MIBK萃取流程硫氰酸水相料液MIBK萃取分响它的推广应用，工艺流程如图2。离工艺是以ZrCI;为原料，加水和NH不NS配料。N235萃取流程硫酸水相料液N235萃取分离MIBK优先萃取铅，大量错留在水相中。这是最早用来流程是采用碱熔法分解错英石，产物经水洗除硅，硫酸分离错错的萃取流程，为美国、法国、德国、日本等错浸出得错的硫酸溶液，用N235优先萃取错，经洗涤可铅主要生产国所采用。美国最大的错生产厂特尼得到含错<0.01%的原子能级氧化错。萃余液中错富泰因·华昌(Teledyne wah。hang)公司从1956年起集到50%一70%，再经PZo4萃取，错铅进一步分离，用此法生产错和铅，目前已达到年产3500t海绵错的得到含铅在96%以上的原子能级氧化铅。20世纪60规模，工艺流程如图1。年代中期，中国开始对这种流程进行研究，70年代初 TBP萃取流程有硝酸和硝酸、盐酸混合酸两种用于工业生产，1984年又进行了改进。与此同时，日水相料液系统。前者是将碱熔法分解错英石的产物转本矿业公司公布了用TOA(N235)萃取分离错铅的流变为硝酸水相料液，用TBP优先萃取错;后者是以zr一程，建立年产Zoot海绵错的工厂。美国矿务局Cl。为原料，加水、硝酸和盐酸配料，再用TBP优先萃(U.S.B盯eau of Mine)对此也很重视，并进行过论证。取错，是中国研究成功的流程，已用于工业生产。TBP流程的物料毒性小，设备腐蚀轻，操作稳定，三废容易萃取流程的错铅分离系数大，萃取级数少，可以同时得集中处理，是目前国际上公认为比较好的流程(见图到原子能级氧化错和氧化铅。但水相料液的腐蚀性强，3)。萃取过程中出现的乳化问题未得到彻底解决，因而影萃取设备主要有两类，一类是萃取塔，另一类是ZrC14H:0 NH4CNS几吮片辱譬 Hf02 图1 MIBK萃取分离错铃流程 HZ()He【HNo3精ZrCI;TBP扛 Zr()2(Hf<0 .01%) 图2 HN03一HCI体系TBP萃取分离错铃流程箱式混合澄清器(见革取设备)。前者为MIBK流程所采用，后者为TBP和N235萃取流程所采用。萃取塔占地面积小，生产能力大。箱式混合橙清器结构简单，铅英石Na()H。几一 .丫先液—一〕宙} l沉捉、股烧l不1书七忖}一甲 下们()望L州沪 图3 N235萃取分离错铃流程操作稳定，一般用塑料或有机玻璃等耐酸材料制造。
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参考词条