1) precrosslinked particulate
预交联颗粒
1.
A series of heat - resistant and salt - tolerant precrosslinked particulate profile modification agents were synthesized .
针对常规预交联颗粒调剖剂存在的耐温抗盐性能较差的问题,合成了耐温抗盐预交联颗粒调刮剂,确定了其最佳原料配方:有机单体用量100-150 g,抗温材料用量70-100 g,结构增强剂用量5-10 g。
2) pre-crosslinked gel particle
预交联凝胶颗粒
1.
This article investigates the behavior of pre-crosslinked gel particles in sealing fractured and low-permeability oil reservoir,inspects the relationship between particle intensity,toughness,size and fracture width,and the impact of pellet aerosol and viscoelasticity on the seal-off behavior through fractured core flow test.
定性研究了预交联凝胶颗粒对裂缝性低渗透油藏的封堵性能。
3) pre-crosslinking swell particle
预交联体膨颗粒
4) pre-crosslinking particle profile modification agent
预交联颗粒调剖剂
5) preformed particle gel
预交联聚合物凝胶颗粒
1.
The results showed that with the swelling time being longer,the viscosity and elasticity of the preformed particle gel dispersion system became higher.
采用HAAKE RS600型流变仪、膜过滤实验及激光粒度仪和光学显微镜,研究了预交联聚合物凝胶颗粒分散体系的流变性能、封堵性能和颗粒的形态、大小。
6) Pre-cross linked participate fluid diversion agent
预交联颗粒流向改变剂
补充资料：丙酸交沙霉素颗粒剂
药物名称：丙酸交沙霉素颗粒剂
英文名：Josamycin Propionate Granules
汉语拼音：Bingsuan Jiaoshameisu Keliji
主要成分：丙酸交沙霉素
性状：颗粒剂，气芳香，味甜。
药理作用：丙酸交沙霉素对葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌等革兰氏阳性球菌、流感杆菌、肺炎支原体及部分厌氧菌有抗菌作用。另外，尚未见本品诱导葡萄球菌对大环内酯类药物产生耐药性。
药代动力学：据资料报导8名健康男子口服丙酸交沙霉素干糖浆1g（效价）后，平均2.19小时达峰值为4.51μg/ml，T（1/2）为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2%。另有临床资料报导，对儿童按20mg/kg体重口服后，血中浓度1小时为2.6～8.0μg/ml，6小时为0.66～4.4μg/ml，比成人血药浓度高且维持时间长久，说明本品特别适宜儿童用药。
本品经尿排泄，儿童口服本品20mg/kg一次后，24小时内的尿中排泄率为6.6～12.5%，口服后人体尿中不存在原物质，全为交沙霉素及其代谢物。
适应症：用于葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌和支原体引发的下列感染症：脓皮病、脓痂疹、疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、咽喉炎、扁桃腺炎、咽颊炎、急性上呼吸道炎、外耳炎、齿龈炎、眼睑炎、泪囊炎、急性支气管炎、肺炎、支气管肺炎、原发性非定形肺炎、猩红热、中耳炎、副鼻窦炎。
牙科领域的下列感染症：骨膜炎、齿根膜炎、齿槽骨炎、智齿周围炎、上颌窦炎、关节炎、颌炎、齿槽脓肿、齿龈脓肿。
用法与用量：口服。幼儿及儿童一日按每公斤体重服30mg（效价/kg），分3～4次服用，可根据年龄适当增减或遵医嘱。
不良反应：偶见食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等消化道症状和过敏症状。
禁忌症：对本品及其它大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项： 1 出现过敏症状，应立即停止用药。
2 应慎与含有麦角胺类药物的制剂并用或减量使用麦角胺类药物。
规格： 1g：0.1g（10万单位，按C45H73NO16计算）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
英文名：Josamycin Propionate Granules
汉语拼音：Bingsuan Jiaoshameisu Keliji
主要成分：丙酸交沙霉素
性状：颗粒剂，气芳香，味甜。
药理作用：丙酸交沙霉素对葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌等革兰氏阳性球菌、流感杆菌、肺炎支原体及部分厌氧菌有抗菌作用。另外，尚未见本品诱导葡萄球菌对大环内酯类药物产生耐药性。
药代动力学：据资料报导8名健康男子口服丙酸交沙霉素干糖浆1g（效价）后，平均2.19小时达峰值为4.51μg/ml，T（1/2）为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2%。另有临床资料报导，对儿童按20mg/kg体重口服后，血中浓度1小时为2.6～8.0μg/ml，6小时为0.66～4.4μg/ml，比成人血药浓度高且维持时间长久，说明本品特别适宜儿童用药。
本品经尿排泄，儿童口服本品20mg/kg一次后，24小时内的尿中排泄率为6.6～12.5%，口服后人体尿中不存在原物质，全为交沙霉素及其代谢物。
适应症：用于葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、流感杆菌和支原体引发的下列感染症：脓皮病、脓痂疹、疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、咽喉炎、扁桃腺炎、咽颊炎、急性上呼吸道炎、外耳炎、齿龈炎、眼睑炎、泪囊炎、急性支气管炎、肺炎、支气管肺炎、原发性非定形肺炎、猩红热、中耳炎、副鼻窦炎。
牙科领域的下列感染症：骨膜炎、齿根膜炎、齿槽骨炎、智齿周围炎、上颌窦炎、关节炎、颌炎、齿槽脓肿、齿龈脓肿。
用法与用量：口服。幼儿及儿童一日按每公斤体重服30mg（效价/kg），分3～4次服用，可根据年龄适当增减或遵医嘱。
不良反应：偶见食欲不振、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻等消化道症状和过敏症状。
禁忌症：对本品及其它大环内酯类药物过敏者禁用。
注意事项： 1 出现过敏症状，应立即停止用药。
2 应慎与含有麦角胺类药物的制剂并用或减量使用麦角胺类药物。
规格： 1g：0.1g（10万单位，按C45H73NO16计算）。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定2年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条