1) chloromethylation
[,klɔ:rə'meθi'leiʃən]
氯甲基化反应
1.
Studies on Chloromethylation of Ethyl 2-Ethoxy-5-Acetylamino Benzoate;
2-乙氧基-5-乙酰氨基苯甲酸乙酯的氯甲基化反应
2.
p-Isopropylbenzaldehyde was synthesized by using isopropylbenzene as the raw material,in the process of chloromethylation and Sommelet reaction.
以异丙苯为原料,通过氯甲基化反应和Sommelet反应合成枯茗醛。
3.
The chloromethylation of polystyrene(PS) was performed greenly in a homogeneous system by using self-made 1,4-bis(chloromethoxy)butane as the chloromethylation reagent,SnCl2 and CCl4 as the catalyst and solvent.
最佳氯甲基化反应条件为:聚苯乙烯2。
2) Chloromethylation reaction
氯甲基化反应
1.
Chloromethylation reaction for the polystyrene grafted on silica gel particle surfaces was allowed to be carried out by using a novel chloromethylation reagent,1,4-bis(chloromethoxy)butane(BCMB),and chloromethylated polystyrene-grafted silica gel particles,CMPS/SiO_2,were prepared and these composite part.
重点考察了各种因素对PSt/SiO2氯甲基化反应过程的影响规律。
2.
②The containing chlorine polysilanes were synthesized by chloromethylation reaction of polysilanes with Ph.
将光敏基团Cl直接键连在聚硅烷大分子上,用3种方法合成了含氯聚硅烷:①用硅氢化反应将氯丙烯加成到聚硅烷上;②用含苯基聚硅烷中的苯环进行氯甲基化反应;③在Wurtz缩合反应完成后直接从反应体系中将端基含氯的聚硅烷分离出来。
3.
Investigation of chloromethylation for SBS,effect of loading manner,reaction temperature,chloromethylation reagent、 catalyst,solvent and reaction time on chloromethylation reaction were examined.
研究了SBS的氯甲基化反应,考察了加料方式、反应温度、氯甲基化试剂、催化剂、溶剂、反应时间对SBS氯甲基化反应的影响因素,通过实验得到的最佳工艺条件为︰反应时间6 h,反应温度18℃,SBS甲苯溶液的质量浓度0。
3) trichloromethylation reaction
三氯甲基化反应
4) Blanc chloromethylation reaction
Blanc氯甲基化反应
1.
Blanc chloromethylation reaction of aryl compounds with chloromethyl methyl ether for preparation of diphenylmethane derivatives was carried out in chloroaluminate ionic liquids prepared from AlCl_3 and 1-alkylpyridinium or 1-methyl-3-alkylimidazolium halide quaternary ammonium salts.
在卤化 1 烷基吡啶,1 甲基 3 烷基咪唑季胺盐和盐酸三甲胺与无水AlCl3构成的氯铝酸室温离子液体反应介质中,尝试了苯及其衍生物和氯甲醚的Blanc氯甲基化反应。
5) bis-chloromethylation reaction
双氯甲基化反应
6) Blanc chloromethylation reaction
布朗氯甲基化反应
补充资料：4-(氯甲基)苯甲酸
分子式：C8H7ClO2
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条