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1)  methylthiolation
甲硫基化反应
2)  Thiomethylation
硫甲基化反应
3)  methylation
甲基化反应
1.
2,4-Dimethoxybenezoyl chloride was synthesized by methylation of 2,4-dihydroxybenzoic acid with dimethyl sulfate and then with SOCl2 by chlorination.
2,4-二羟基苯甲酸与硫酸二甲酯经甲基化反应得到2,4-二甲氧基苯甲酸(3);3与SOCl2发生氯化反应合成了2,4-二甲氧基苯甲酰氯(4)。
2.
When chlorotrimethylsilane is added to (2-amino-primidin-5-yl)-methanol derivatives, the methylation would be found.
2 -氨基- 5- 羟甲基嘧啶衍生物用三甲基氯硅烷在乙氰溶剂中回流会发生醇的甲基化反应,该现象尚属首次发现。
3.
this paper studies comparatively the methylation of 1, 3-cyclohexanedione in bases.
对1,3-环己二酮在碱性条件下的甲基化反应进行了对比研究,利用IR和1H NMR对产物结构进行了表征,讨论了碱性强弱和反应物物质的量之比对该反应产物的影响。
4)  Heptyphenol,product with carbon disulfide,formaldehyde and hydrazine
庚基酚、二硫化碳、甲醛和肼的反应产物
5)  Chloromethylation reaction
氯甲基化反应
1.
Chloromethylation reaction for the polystyrene grafted on silica gel particle surfaces was allowed to be carried out by using a novel chloromethylation reagent,1,4-bis(chloromethoxy)butane(BCMB),and chloromethylated polystyrene-grafted silica gel particles,CMPS/SiO_2,were prepared and these composite part.
重点考察了各种因素对PSt/SiO2氯甲基化反应过程的影响规律。
2.
②The containing chlorine polysilanes were synthesized by chloromethylation reaction of polysilanes with Ph.
将光敏基团Cl直接键连在聚硅烷大分子上,用3种方法合成了含氯聚硅烷:①用硅氢化反应将氯丙烯加成到聚硅烷上;②用含苯基聚硅烷中的苯环进行氯甲基化反应;③在Wurtz缩合反应完成后直接从反应体系中将端基含氯的聚硅烷分离出来。
3.
Investigation of chloromethylation for SBS,effect of loading manner,reaction temperature,chloromethylation reagent、 catalyst,solvent and reaction time on chloromethylation reaction were examined.
研究了SBS的氯甲基化反应,考察了加料方式、反应温度、氯甲基化试剂、催化剂、溶剂、反应时间对SBS氯甲基化反应的影响因素,通过实验得到的最佳工艺条件为︰反应时间6 h,反应温度18℃,SBS甲苯溶液的质量浓度0。
6)  chloromethylation [,klɔ:rə'meθi'leiʃən]
氯甲基化反应
1.
Studies on Chloromethylation of Ethyl 2-Ethoxy-5-Acetylamino Benzoate;
2-乙氧基-5-乙酰氨基苯甲酸乙酯的氯甲基化反应
2.
p-Isopropylbenzaldehyde was synthesized by using isopropylbenzene as the raw material,in the process of chloromethylation and Sommelet reaction.
以异丙苯为原料,通过氯甲基化反应和Sommelet反应合成枯茗醛。
3.
The chloromethylation of polystyrene(PS) was performed greenly in a homogeneous system by using self-made 1,4-bis(chloromethoxy)butane as the chloromethylation reagent,SnCl2 and CCl4 as the catalyst and solvent.
最佳氯甲基化反应条件为:聚苯乙烯2。
补充资料:乙基α-[(二甲氧基膦基硫基)硫代]苯乙酸酯

国标编号 61874
CAS号 2597-03-7
分子式 C12H17O4PS2
分子量 320.4 
  
纯品为无色具有芳香味结晶,工业原油为黄褐色油状液含量90~92%;蒸汽压5.33Pa/40℃;闪点168~172℃;熔点17~18℃;沸点145~150℃/66.7Pa;溶解性:不溶于水,溶于大多数有机溶剂;密度:1.226;稳定性:在酸性介质中稳定,在碱性介质中(pH9.7)放置20天可降解除5%。室内贮存年减低率为1~2%;危险标记 15(有害品,远离食品);主要用途:是非内吸性有机磷杀虫剂。用于防治水稻、棉花、果树、蔬菜及其它作物上的害虫

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:属中等毒有机磷杀虫剂,可使全血胆碱酯酶活性下降,引起头痛、头晕、恶心、哎吐、腹泻、流涎、多汗、瞳孔缩小、肌束震颤等。对眼睛、皮肤无刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性:对人畜毒性中等。
急性毒性:LD50300~400mg/kg(大鼠经口);350~400mg/kg(小鼠经口);72mg/kg(野兔经口);218mg/kg (野鸡经口);300mg/kg(鹌鹑经口)
水生生物平均忍度限量:鲤鱼2.0ppm/48小时,金鱼2.4ppm/48小时

危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化硫、氧化磷。

3.现场应急监测方法:
 

4.实验室监测方法:
气相色谱法(GB/T14522-93)(水和土壤)
气相色谱法(GB/T5009.20-1996,食品)

5.环境标准:
前苏联(1975) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.15mg/m3
前苏联(1987) 环境空气中最高容许浓度 0.002mg/m3(日均值)
0.006mg/m3(一次值)
日本 食物中容许残留限值 0.05~0.1mg/kg(特定农作物产品)

6.应急处理处置方法:
一、泄漏处置

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。避免扬尘,收集于干燥净洁有盖的容器中,转移到安全场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护:生产操作或农业使用时,佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时,应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴安全防护眼睛。
防护服:穿工作服。
手防护:戴防护手套。
其它:工作现场禁止吸烟、禁食和饮水。工作后,沐浴更衣。工作服不要带到非作业场所,单独存放被毒物污染的衣服,洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15min。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。洗胃。就医。合并使用阿托品及复能剂(氯磷定、解磷定)。
灭火方法:泡沫、干粉、砂土。

包装、贮运同其他有机磷杀虫剂。不得与碱性农药混用。茶树在采集茶叶前30天,桑树在采桑前15天禁用本剂。对葡萄、桃、无花果和苹果的某些品种有药害,不宜使用。不得在作物花期使用。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条