1) Compound Danshen
复方丹参
1.
Determination of Tanshinone ⅡA in Compound Danshen Osmotic Pump Controlled Release Tablets by HPLC;
HPLC法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅡA的含量
2.
Homogenization for quality control of compound danshen extract;
混合均一化法对复方丹参提取物质量控制的研究
3.
In vitro antioxidant activity of Compound Danshen;
复方丹参的体外抗氧化活性研究
2) Salvia miltiorrhiza
复方丹参
1.
Clinical Study on Salvia Miltiorrhiza and Tiopronin for Fibrosis;
复方丹参与硫普罗宁抗肝纤维化的临床研究
2.
Effect of Salvia miltiorrhiza on nerve regeneration after acute spinal cord injury in rats;
复方丹参注射液对大鼠急性脊髓损伤后神经再生的影响
3.
Influence of 1,25-(OH)_2D_3 and salvia miltiorrhiza on T cell subsets and immune status in rats after allogeneic bone marrow transplantation
1,25-(OH)_2D_3及复方丹参对大鼠异基因骨髓移植后T细胞亚群和细胞因子的影响
3) Salvia Miltiorrhiza Compound
复方丹参
1.
Open-label and non-randomized study of therapeutic effect of amantadine monotherapy and concomitant amantadine with salvia miltiorrhiza compound or selegiline on early Parkinson s disease;
金刚烷胺单用及与复方丹参或丙炔苯丙胺合用治疗早期帕金森病的临床观察
2.
Curative effect of salvia miltiorrhiza compound and astragali on exacerbating chronic cor pulmonale;
复方丹参与黄芪联合治疗慢性肺心病急性发作期的疗效评价
3.
),Salvia Miltiorrhiza Compound Injection group(5mg/10g,im.
目的研究复方丹参注射液对小鼠小肠蠕动的影响。
4) Fufang Danshen
复方丹参
1.
Effects of Fufang Danshen Injection on Gene Expression Spectrum in Human Umbilical Endothelial Cells;
复方丹参注射液对血管内皮细胞基因表达谱的影响研究
2.
The clinical research of autoblood ultroviolet radiation therapy combined with high-dose FuFang Danshen injection and Marine for the treatment of hepatic fibrosis;
大剂量复方丹参联合苦参素及自血光量子辐射疗法治疗肝纤维化临床研究
3.
Study on Chemical Components and Pharmacological Activities in the Compatibility of Fufang Danshen;
复方丹参配伍的化学物质基础和药理研究
5) Fufangdanshen
复方丹参
1.
Under the same basic treatment, the treatment group in which there wer e 30 cases was treated with erigeron, and the control group in which there were 30 cases was treated with Fufangdanshen injection.
方法 将 6 0例DF患者随机分为 2组 ,在基础治疗相同的情况下 ,治疗组 (30例 )采用灯盏花素治疗 ,对照组 (30例 )采用复方丹参注射液治疗。
2.
Under the same basic treatment, the treatment group in which there were 40 cases was treated with puerarin, and the control group in which there were 20 cases was treated with Fufangdanshen injection.
方法 :将 6 0例 DF患者随机分为 2组 ,在基础治疗相同的情况下 ,治疗组 40例采用葛根素治疗 ,对照组 2 0例采用复方丹参注射液治疗。
6) Fufang Danshen prescription
复方丹参方
1.
Interactions of Fufang Danshen Prescription with Liposome Biomembrane;
复方丹参方与脂质体模拟生物膜的相互作用
2.
Chemical components of Fufang Danshen prescription and its metabolites in rabbit were identified by high performance liquid chromatography-electrospray ion trap-mass spectrometry (HPLC-ESI/IT-MS).
应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定了复方丹参方和其在家兔血浆、尿及粪便中的代谢产物。
3.
Objective:To explore the effect of different dose combination of tanshinone ⅡA,and ginsenoside Rg_1 and ginsenoside Rb_1 derived from Fufang Danshen Prescription on smooth muscle cells proliferation and migration.
目的:探讨丹参酮ⅡA与复方丹参方中另两种有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1不同剂量配伍时对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移的作用。
补充资料：复方丹参片
【通用名称】
复方丹参片
【其他名称】
复方丹参片 复方丹参片 拼音名：Fufang Danshen Pian 英文名： 书页号：2000年版一部-518
【处方】
丹参 450g 三七 141g 冰片 8g
【制法】
以上三味，丹参提取三次，第一次加乙醇回流1.5 小时，滤过，滤液回 收乙醇，浓缩至相对密度1.30（55～60℃）；第二次加50％乙醇回流1.5 小时，滤过； 第三次加水回流2 小时，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.40 （55～60℃），与第一次的浓缩液合并，混匀，制成相对密度为1.35～1.39(55℃)的清 膏。将三七粉碎成细粉，与丹参清膏拌匀，干燥，制成颗粒，将冰片研细，与上述颗粒 混匀，压制成1000片，或包糖衣或薄膜衣，即得。
【性状】
本品为褐色的片、糖衣片或薄膜衣片，糖衣片和薄膜衣片除去包衣后显 褐色；气芳香，味微苦。
【鉴别】
(1) 取本品5 片，糖衣片除去糖衣，研碎，加乙醚10ml，超声处理5 分 钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取 丹参酮Ⅱ、 冰片对照品，分别加醋酸乙酯制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照 品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅 胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中， 在与丹参酮Ⅱ 对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以1 ％香草醛硫 酸溶液，在110 ℃加热数分钟，在与冰片对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2) 取[鉴别](1) 项下的药渣，加甲醇25ml，加热回流15分钟，放冷，滤过，滤液 蒸干，残渣加水25ml，微热使溶解，加水饱和的正丁醇25ml，振摇提取，取正丁醇提取 液，用氨试液25ml洗涤，弃去氨溶液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml,正丁醇 液浓缩至干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七皂苷R1对照品及人参皂 苷Rb1、Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述四种溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上,以氯仿 －甲醇－水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷以硫 酸乙醇溶液(1→10)，立即于110～120℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照 品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ D）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（73:27） 为流动相；检测波长为270nm。理论板数按丹参酮Ⅱ峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮Ⅱ对照品10mg，置50ml棕色量瓶中，用甲醇 溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（ 每1ml中含丹参酮Ⅱ40μg）。 供试品溶液的制备 取本品10片，糖衣片除去糖衣，精密称定，研细，取1g，精密称定， 精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含丹参以丹参酮Ⅱ（C19H18O3）计，不得少于0.20mg。
【功能与主治】
活血化瘀，理气止痛。用于胸中憋闷，心绞痛。
【用法与用量】
口服，一次3 片，一日3 次。
【注意】
孕妇慎用。
【贮藏】
密封。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条