1) ZL101 alloy
ZL101合金
1.
Effects of Composite Modification on the Mechanical Properties of ZL101 Alloy;
复合变质对ZL101合金力学性能的影响
2.
Study on Microstructure Evolution of ZL101 Alloy During Melt Isothermal Treatment;
ZL101合金等温熔体处理中组织演变的研究
3.
Fabrication and Mechanism of Non-dendrite Structure in Semi-solid ZL101 Alloy by Controlled Pouring Temperature
控制浇注温度制备的半固态ZL101合金的非枝晶组织
2) aluminium alloy 101
ZL101-T6合金
3) ZL101-La alloy
ZL101-La合金
4) ZL101 Al alloy
ZL101铝合金
1.
Evolution on morphology of primary phase in semi-solid ZL101 Al alloy during isothermal holding in the solid-liquid area is investigated and the effect of processing parameters on the morphology is discussed.
研究了半固态ZL101铝合金初生相在固液相区等温保温下初生相形貌的演变,探讨了工艺参数对ZL101铝合金初生相在固液相区等温保温的影响。
2.
The semi-solid slurry of ZL101 Al alloy,which was grain-refined by RE master alloy,was prepared by low temperature pouring.
利用稀土中间合金对液态ZL101铝合金进行了细化处理,并用低温浇注技术制备了ZL101铝合金半固态浆料,研究了细化处理对所制备ZL101铝合金的半固态初生α相形貌和尺寸的影响。
6) SiCp/ZL101 composites
SiCp/ZL101复合材料
1.
The precast block of SiCp/ZL101 composites were prepared by using infiltration method.
用浸渗法制备了SiCp/ZL101复合材料预制块,通过在预制块的稀释过程中施加高能超声波搅拌,获得了增强颗粒弥散均匀,基体合金组织细小的复合材料。
2.
SiCp/ZL101 composites are used extensive in aviation, military affairs, automotive industry, electronic device, athletic sports and many other industrial fields, due to their unique properties such as high wear-resistance, low expansion coefficient, lightweight, specific strength and specific modular.
本文采用加压渗流法制备SiC/Al预制块与高能超声波搅拌法相结合的方法制备SiCp/ZL101复合材料,研究了这种方法制备复合材料的各工艺参数及控制方法,并对复合材料的微观组织、界面以及宏观及显微硬度、摩擦磨损性能等开展较为深入的研究。
补充资料：MT-101
分子式：C19H17NO2
分子量：291.35
CAS号：52570-16-8
性质：白色结晶。熔点128℃，相对密度（25/4℃）1.256，蒸气压（110℃）为6.65×10-2kPa。溶解度（27℃，g/L）：乙醇17，丙酮171，苯46，甲苯42，水0.74ppm。在中性和弱酸性介质中稳定，在碱性或热强酸不稳定，对光稳定。
制备方法：由乙萘酚、α-卤代丙酸和苯胺为原料，经下述反应制得。1.α-溴丙酰替苯胺的制备 将α-溴丙酮加入反应器中，搅拌下滴加三氯氧磷，温度保持在40℃以下，加毕，慢慢加入苯胺，升温至110-120℃反应1.5h，冷却至80℃后加入少量水，冷却，过滤，滤饼用水洗，在50-60℃干燥，再用乙醇水溶液重结晶得α-溴丙酰替苯胺。熔点96-97.5℃。摩尔配料比 苯胺：α-溴丙酸：三氯氧磷=1.0：1.2：0.4。2.萘丙胺的制备 将乙萘酚和10%NaOH溶液加热溶解，加入氯化三乙基苄胺（TEBA）。另外，将α-溴丙酰替苯胺溶解于苯中。将乙萘酚钠水溶液加热至60-70℃，滴加α-溴丙酰替苯胺的苯溶液。加毕，反应4h，冷却，静置分层。水层用苯抽提，抽提液与苯层合并，常压脱苯得到的粗品用乙醇水溶液重结晶，得苯丙胺。摩尔配料比 α-溴丙酰替苯胺：乙萘酚：碱=1.0：1.2：1.2。
用途：该品对多年生和一年生杂草具有触杀作用，如瓜皮草、牛毛毡、水莎草等防效良好。对瓜皮草有特效。
分子量：291.35
CAS号：52570-16-8
性质：白色结晶。熔点128℃，相对密度（25/4℃）1.256，蒸气压（110℃）为6.65×10-2kPa。溶解度（27℃，g/L）：乙醇17，丙酮171，苯46，甲苯42，水0.74ppm。在中性和弱酸性介质中稳定，在碱性或热强酸不稳定，对光稳定。
制备方法：由乙萘酚、α-卤代丙酸和苯胺为原料，经下述反应制得。1.α-溴丙酰替苯胺的制备 将α-溴丙酮加入反应器中，搅拌下滴加三氯氧磷，温度保持在40℃以下，加毕，慢慢加入苯胺，升温至110-120℃反应1.5h，冷却至80℃后加入少量水，冷却，过滤，滤饼用水洗，在50-60℃干燥，再用乙醇水溶液重结晶得α-溴丙酰替苯胺。熔点96-97.5℃。摩尔配料比 苯胺：α-溴丙酸：三氯氧磷=1.0：1.2：0.4。2.萘丙胺的制备 将乙萘酚和10%NaOH溶液加热溶解，加入氯化三乙基苄胺（TEBA）。另外，将α-溴丙酰替苯胺溶解于苯中。将乙萘酚钠水溶液加热至60-70℃，滴加α-溴丙酰替苯胺的苯溶液。加毕，反应4h，冷却，静置分层。水层用苯抽提，抽提液与苯层合并，常压脱苯得到的粗品用乙醇水溶液重结晶，得苯丙胺。摩尔配料比 α-溴丙酰替苯胺：乙萘酚：碱=1.0：1.2：1.2。
用途：该品对多年生和一年生杂草具有触杀作用，如瓜皮草、牛毛毡、水莎草等防效良好。对瓜皮草有特效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条