1) copper benzenesulfonate
苯磺酸铜
1.
Catalytic synthesis of isoamyl butyrate with copper benzenesulfonate;
苯磺酸铜催化合成丁酸异戊酯
2.
A series of 1,1-diacetic ester in yields of 59%～97% were synthesized from corresponding aldehydes and acetic anhydride using copper benzenesulfonate-acetic acid as synergistic catalyst at room temperature.
苯磺酸铜-乙酸共催化体系于室温催化一系列醛的双乙酰化反应,合成了相应的1,1-二乙酸酯(2),产率59%~97%。
2) copper p-toluene sulfonate
对甲苯磺酸铜
1.
Synthesis of octyl acetate catalyzed by copper p-toluene sulfonate
对甲苯磺酸铜催化合成乙酸辛酯
2.
Catalytic esterification reaction of acetic acid with cyclohexanol by copper p-toluene sulfonate has been studied.
研究了对甲苯磺酸铜催化乙酸与环己醇的酯化反应,考察了物料配比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量等因素对酯化率的影响。
3.
The preparation of ethyl p-hydroxybenzoate by the catalytic reaction of p-hydroxybenzoic acid with ethanol with copper p-toluene sulfonate as catalyst had been studied.
研究了以对羟基苯甲酸、乙醇为原料、对甲苯磺酸铜为催化剂、合成对羟基苯甲酸乙酯,并讨论了催化酯化的影响因素。
3) copper o-toluenesulfonate
邻甲基苯磺酸铜
1.
One-pot synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones catalyzed by copper o-toluenesulfonate
邻甲基苯磺酸铜催化“一锅法”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮
2.
Gem-diacetates were synthesized from corresponding aromatic or aliphatic aldehydes and acetic anhydride catalysed by acetic acid-assisted copper o-toluenesulfonate as synergistic catalysts at room temperature under solvent-free conditions.
在室温无溶剂条件下,考察了乙酸促进邻甲基苯磺酸铜催化一系列芳香醛或脂肪醛与乙酸酐生成相应的偕二乙酸酯反应。
3.
Tetrahydropyranyl ethers were synthesized from corresponding alcohols or phenols and 3,4-dihydro-2H-pyran using acetic acid assisted copper o-toluenesulfonate as a synergistic catalyst at room temperature under a solvent-free condition.
室温无溶剂条件下,乙酸能有效促进邻甲基苯磺酸铜催化一系列醇或酚和3,4-2H-二氢吡喃反应,生成相应的四氢吡喃醚。
4) copper phthalocyanine sulfonic phenyl ester
铜酞菁磺酸苯酯
5) o-toluenesulfonate
邻甲苯磺酸铜
6) copper p-toluenesulfonate
对甲基苯磺酸铜
1.
3,4-Dihydropyrimidin-2-(1H)ones were synthesized in high yield by a one-pot cyclocondensation of an aldehyde,a 1,3-dicarbonyl compound,and urea using copper p-toluenesulfonate as the catalyst under solvent-free conditions in short reaction time at 90 ℃.
在90℃、无溶剂条件下,以对甲基苯磺酸铜为催化剂,催化醛、1,3-二羰基化合物和尿素进行"一锅法"环缩合反应,短时间、高收率合成了标题化合物。
补充资料：苯胺磺酸
分子式：C6H7NO3S
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
分子量：173.84
CAS号：121-47-1
性质：白色片状结晶。稍溶于水，16.8℃时在水中的溶解度为2.37%，难溶于乙醇和乙醚，溶于浓盐酸。含结晶水及不含结晶水的该品均无熔点，灼热时分解。
制备方法：由硝基苯磺化、还原、酸析制得：工艺过程如下：（1）磺化 20%发烟硫酸1600L以500L/h的速度加入蒸酸器中，保持温度250℃左右。蒸出的三氧化硫蒸气经冷凝后得液态三氧化硫285L。该三氧化硫在3h内加到盛有667kg硝基苯的磺化锅中，自室温起至90℃，加完升温至115℃，保温3h后完成。稀释于3000L水或铁泥洗液中，并以液碱中和至中性。过滤，得间硝基苯磺酸钠盐溶液。收率95%。（2）还原 将五分之一磺化稀释液（未用液碱中和）和700kg铁屑在还原锅中做好电解质（活化）。在直接蒸汽沸腾下，约2-3h内，将其余的五分之四中和液全部加入还原锅中。加完，继续沸腾还原0.5h。取样转化率≤98%后，加液碱调整至pH值为9，趁热过滤，过滤铁泥，滤液即为间氨基苯磺酸钠盐溶液（钠盐溶液蒸浓后，即可作染料中间体用）。收率88%。（3）酸析 将钠盐溶液在酸析锅中加硫酸至刚果红试纸变蓝，温度保持70℃。然后离心过滤，得间氨基苯磺酸浆体。收率85%。总收率71%（以硝基苯计）。作为染料中间体的工业品规格：外观为灰白色到浅红色结晶或浆状，氨基值总含量≥60%，折合干品含量不低于90.9%，纯碱中不溶物≤1.5%。原料消耗定额：硝基苯1035kg/t、液碱（30%）2106kg/t、发烟硫酸4264kg/t、铁屑934kg/t。
用途：用于制造偶氮染料和硫化染料，如弱酸深蓝5R，GR酸性金黄G，活性艳橙K-G、K-GN、KR、K-7R等，也用于制造其他染料。还用于制取间氨基苯酚、香草醛等。该品剧毒，其毒性与苯胺相似。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条