1) separation method
分离方法
1.
Mainly introduced the oil sand nature as well as the present oil sand distribution and the reserves, elaborated the oil sand method of exploitation and the oil sand separation method.
主要介绍了油砂的性质以及目前油砂的分布及储量,阐述了油砂的开采方法及油砂的分离方法。
2.
A new load separation method using load gravity and suitable thrust is presented.
本文在AUV分离运动数学模型的基础上,推导了载荷和运载体初始位置以及初始攻角的计算模型,提出了一种工程实用的重力加小推冲分离方法,其2个阶段的分离过程主要是依靠分离载荷的自身重力进行分离,必要时辅助以一定的推冲力,并对这种分离方法进行了仿真和安全性研究。
3.
Concerning HMW-GS,the structure of gene,the separation method,the influence to the quality,the application in the breeding and the distribution in our country were described.
对HMW-GS的结构、分离方法、与小麦品质的关系、在育种中的应用及在我国的分布情况进行了综述,并对应用分子生物学技术和栽培农艺措施共同改善我国HMW-GS分布及含量的前景进行了展望。
2) Isolation method
分离方法
1.
Study on isolation methods of actinomycetes from Alpine Meadow soils;
高山草甸土壤放线菌分离方法研究
2.
To the contrast of the traditional method, two effective separation method had been constructed, There are improvement tissue and improvement rice fasle ball isolation method.
本研究主要对稻曲病菌的人工分离方法、人工培养性状、接种技术和侵染过程进行了初步的研究,以揭示病原菌在人工培养条件下的生物学特性以及自然条件下侵染和生长的可能途径,为人工接种技术的进一步突破及探索有效防治稻曲病的策略和抗病育种提供科学依据。
3.
This has important implications for designing effect isolation methods.
这一结论对放线菌分离方法的设计具有重要的参考价值。
3) separation
[英][,sepə'reɪʃn] [美]['sɛpə'reʃən]
分离方法
1.
Vapor-liquid equilibria and separation of methanol-dimethyl carbonate azeotrope are(reviewed) in this paper.
综述了碳酸二甲酯-甲醇二元共沸物汽液平衡和分离方法的最新研究进展。
2.
Recent development in the separation of dimethyl carbonate and methanol binary azeotropic mixture was introduced and summarized,especially for extractive distillation and azeotropic distillation processes.
介绍了碳酸二甲酯-甲醇共沸物的分离方法及汽液平衡研究情况,重点介绍共沸精馏和萃取精馏分离该共沸物的研究进展。
3.
This paper summarizes research adcance of flavonoids in medical value and methods of exaction and separation from different kinds of plants.
对黄酮类化合物的药用价值、提取工艺、分离方法等方面进行综述。
4) isolation methods
分离方法
1.
Nearly 80% actinomycetes couldn’t be isolated by traditional isolation methods.
目前分离出的放线菌仅占其总数的10%～20%,即传统分离方法不能分离到近80%的新的放线菌。
5) separation methods
分离方法
1.
Introduced several separation methods on lignin in wheat straw material,residual lignin in the pulp,dissolved lignin in the liquid;detailed discussed the application of the UV、IR、NMR spectroscopy in the study of lignin structure.
介绍了麦草原料中木素、纸浆中残余木素、黒液中溶出木素的几种分离方法;详细论述了紫外、红外、核磁共振等光谱技术在研究木素结构上的应用。
2.
The effects of some operational factors, such as mononuclear cell separation methods, CB plasma, inoculum density, osmotic pressures , and the preservation of cytokines, on the CB stem/progenitor cell cultures ex vivo were investigated.
考察了分离方法、血浆（血清）、渗透压、细胞因子的保存等因素对脐血造血细胞体外培养和检测的影响。
6) membrane seperating method
膜分离方法
1.
This article describes the essential features of membrane seperating method and its realistic appli- cation to remove acidic gas(CO_2 &H_2S)from natural gas, compares the cost of membrane sepcrating method with traditional chemical absorption method and physical absorption method in removing CO_2.
本文介绍了膜分离方法的基本特点及其在天然气脱酸性气体(CO_2及H_2S)中的实际应用,并对膜分离法、传统的化学吸收法、物理吸收法脱天然气中CO_2时的费用等进行了比较。
补充资料：电化学分离方法
利用电化学手段分离溶液中的金属离子、有机分子的方法，共分四类：
控制电位的电解分离法 当溶液中存在两种或两种以上的金属离子时,如果它们的还原电位相近,例如Cu2+（标准电极电位E°＝＋0.345伏）和Bi3+(E°＝+0.2伏)，则在电解时都会还原析出,达不到分离的目的。图1表示，如果控制阴极电位为b，则金属离子A可产生强度为d的电流,即可被还原；而金属离子B的电流强度极小，即几乎不能被还原,这样即可达到分离目的，并分别测定A和B。
在电解过程中, 阴极电位Ec是在不断变化的:
Ec＝
式中E°为标准电极电位；R为气体常数;T为热力学温度；n为电极过程电子转移数；F为法拉第常数；a为离子活度；ec为阴极超电压。电解时,离子浓度不断降低，Ec的负值不断增加,以致B也被电解出来。
为了控制阴极电位,要用图2的线路随时调整外加电压。图中e1是铂网阴极，e2是铂丝对电极，e3是参比电极(饱和甘汞电极)。选定的e1的电位(相对于e3)可从电位计V读出,电解电流从毫安计 A读出，在电解过程中不断调整电阻R 以保持阴极电位不变。
至于选择什么电位要看实验条件，例如在分别测定Cu2+和Bi3+时，由于两者电位太相近,需要在溶液中加入酒石酸，调节pH＝5.8～6.0，Bi3+与酒石酸生成的络合物比Cu2+ 的稳定得多，使两者的分解电压相差得大一些，然后再加入适量的肼,以加速Cu2+的还原。在这种条件下，控制阴极电位为－0.30伏,铜先电解出来,称出阴极的增重后,调节pH为4.5～5.5，控制阴极电位为－0.40伏,可将铋全部电解出来。如果溶液中还有Pb2+,可将电位控制在－0.50伏，进行电解。应用此法时，后被电解的离子的浓度不能超过先被电解的离子的浓度。
汞阴极电解分离法 H+在汞阴极上被还原时，有很大的超电压，所以在酸性溶液中可以分离掉一些容易被还原的金属离子，使一些重金属（如铜、铅、镉、锌）沉积在汞阴极上，形成汞齐，同时保留少量不容易被还原的离子，如碱金属、碱土金属、铝、铁、镍、铬、钛、钒、钨、硅等。
利用图3的装置可以进行电解分离，弃去汞阴极中的重金属，溶液中的离子可用其他方法测定。如果要测定残留在汞中的微量金属，可将汞蒸去，再用其他方法测定金属。但本法主要用于分离金属离子。
内电解分离法 在酸性溶液中，利用金属氧化－还原电位的不同,可以组成一个内电解池,即不需要外加电压就可以进行电解。例如要从大量铅中分离微量铜，在硫酸溶液中Cu2+比Pb2+先还原，因此可将铅板作为一个电极，与铂电极相连，组成一个内电解池，它产生一个自发的电动势,来源于Pb的氧化和Cu2+的还原。这个电动势使反应能够进行，直到电流趋近于零时，内电解池就不再作用了。内电解可以分离出微量的容易还原的金属离子，缺点是电解进行缓慢，因此应用不广。
电渗析法 液体中的离子或荷电质点能在电场的影响下迁移。由于离子的性质不同,迁移的速率也不同,正负电荷移动的方向也不同。当在电池的两极加上一个直流电压时，可以把一些有机物的混合物分离。如临床实验中常用此法研究蛋白质，将试样放在一个载器上，外加电场后,荷电质点沿着载器向电荷相反的电极迁移,因它们移动的速率不同而分离，一般能把血清蛋白分成五部分。改进实验技术可使浓缩斑点的宽度达到25微米左右，然后进行电渗析，可将血清蛋白分成二十个很清晰的部分。
控制电位的电解分离法 当溶液中存在两种或两种以上的金属离子时,如果它们的还原电位相近,例如Cu2+（标准电极电位E°＝＋0.345伏）和Bi3+(E°＝+0.2伏)，则在电解时都会还原析出,达不到分离的目的。图1表示，如果控制阴极电位为b，则金属离子A可产生强度为d的电流,即可被还原；而金属离子B的电流强度极小，即几乎不能被还原,这样即可达到分离目的，并分别测定A和B。
在电解过程中, 阴极电位Ec是在不断变化的:
Ec＝
式中E°为标准电极电位；R为气体常数;T为热力学温度；n为电极过程电子转移数；F为法拉第常数；a为离子活度；ec为阴极超电压。电解时,离子浓度不断降低，Ec的负值不断增加,以致B也被电解出来。
为了控制阴极电位,要用图2的线路随时调整外加电压。图中e1是铂网阴极，e2是铂丝对电极，e3是参比电极(饱和甘汞电极)。选定的e1的电位(相对于e3)可从电位计V读出,电解电流从毫安计 A读出，在电解过程中不断调整电阻R 以保持阴极电位不变。
至于选择什么电位要看实验条件，例如在分别测定Cu2+和Bi3+时，由于两者电位太相近,需要在溶液中加入酒石酸，调节pH＝5.8～6.0，Bi3+与酒石酸生成的络合物比Cu2+ 的稳定得多，使两者的分解电压相差得大一些，然后再加入适量的肼,以加速Cu2+的还原。在这种条件下，控制阴极电位为－0.30伏,铜先电解出来,称出阴极的增重后,调节pH为4.5～5.5，控制阴极电位为－0.40伏,可将铋全部电解出来。如果溶液中还有Pb2+,可将电位控制在－0.50伏，进行电解。应用此法时，后被电解的离子的浓度不能超过先被电解的离子的浓度。
汞阴极电解分离法 H+在汞阴极上被还原时，有很大的超电压，所以在酸性溶液中可以分离掉一些容易被还原的金属离子，使一些重金属（如铜、铅、镉、锌）沉积在汞阴极上，形成汞齐，同时保留少量不容易被还原的离子，如碱金属、碱土金属、铝、铁、镍、铬、钛、钒、钨、硅等。
利用图3的装置可以进行电解分离，弃去汞阴极中的重金属，溶液中的离子可用其他方法测定。如果要测定残留在汞中的微量金属，可将汞蒸去，再用其他方法测定金属。但本法主要用于分离金属离子。
内电解分离法 在酸性溶液中，利用金属氧化－还原电位的不同,可以组成一个内电解池,即不需要外加电压就可以进行电解。例如要从大量铅中分离微量铜，在硫酸溶液中Cu2+比Pb2+先还原，因此可将铅板作为一个电极，与铂电极相连，组成一个内电解池，它产生一个自发的电动势,来源于Pb的氧化和Cu2+的还原。这个电动势使反应能够进行，直到电流趋近于零时，内电解池就不再作用了。内电解可以分离出微量的容易还原的金属离子，缺点是电解进行缓慢，因此应用不广。
电渗析法 液体中的离子或荷电质点能在电场的影响下迁移。由于离子的性质不同,迁移的速率也不同,正负电荷移动的方向也不同。当在电池的两极加上一个直流电压时，可以把一些有机物的混合物分离。如临床实验中常用此法研究蛋白质，将试样放在一个载器上，外加电场后,荷电质点沿着载器向电荷相反的电极迁移,因它们移动的速率不同而分离，一般能把血清蛋白分成五部分。改进实验技术可使浓缩斑点的宽度达到25微米左右，然后进行电渗析，可将血清蛋白分成二十个很清晰的部分。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条