1) isonicotinyl hydrazide
异烟酰肼
1.
The N-isonicotinamidosalicylaidimine Schiff base(H2L)was synthesized by the reaction of salicylaldehyde with isonicotinyl hydrazide,and its cooper(Ⅱ) complex [Cu(NO3)HL]·2H2O was prepared,where H2L= C13H11O2N3.
制备了异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱(H2L)及其铜(II)配合物,经元素分析、IR光谱、UV-Vis光谱、电导率和热分析表征,确定了配合物的组成为[Cu(NO3)HL]。
2) Isonicotinoylhydrazine
异烟酰肼
1.
Several new transition metal complexes of N- (1-phenyl-3-methyl-4-benzal-pyrazol- 5-one)-isonicotinoylhydrazine (PMBP-INTH) are synthesized by the low heating solid-state reaction and the liquid-state reaction, respectively.
通过低热固相化学反应与液相化学反应分别合成了 N-( 1 -苯基 -3-甲基 -4-苯亚甲基吡唑啉酮 -5 ) -异烟酰肼 ( PMBP-INTH)的过渡金属配合物 ,通过元素分析 ,红外光谱分析 ,热重 -差热分析及 XRD分析等对所得产物进行了表征 。
3) Acetylisoniazid
乙酰异烟肼
1.
Determination of Isoniazid and Acetylisoniazid Concentration in Human Plasma by HPLC;
高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼及乙酰异烟肼浓度
5) nialamide
[,nai'æləmaid]
丙酰苄厂异烟肼
6) nialamide
[,nai'æləmaid]
烟肼酰胺
补充资料：异烟酰肼
分子式：C6H7N3O
分子量：137.14
CAS号：54-85-3
性质：白色针状结晶。熔点174.4℃。在水中的溶解度：25℃，约14%；40℃，约26%。在乙醇中的溶解度：25℃，约2%。在沸乙醇中约10%。微溶于氯仿，实际上不溶于苯和醚。无气味。
制备方法：由异烟酸与水合肼缩合而得。将异烟酸溶解于水合肼中，加入上批粗制母液，减压蒸馏至79-82℃（13.3-14.7kPa）为止。升温至129-130℃，反应3h。加入反应液一半量的母液稀释，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却结晶，在10℃左右过滤，滤饼用粗制母液洗涤，得异烟肼粗品。然后经重结晶、活性炭脱色、过滤，干燥得成品。收率90%。
用途：该品用作高效、低毒、价廉的抗结核病首选药物，也用作电镀添加剂和制药的中间体。导烟肼与甲醛亚硫酸氢钠缩合可制得异烟肼甲烷磺酸[13447-95-5]。与甲醛缩合成双异烟肼。这一缩合反应较溶易进行，将甲醛加入异烟肼水溶液，在65℃左右反应半小时即可。异烟肼与香草酸的缩合也在水溶液中进行，反应温度是95℃左右，生成异烟腙。这些异烟肼衍生物都是抗结核药物。异烟肼类以异烟肼的作用最好，异烟腙对结核菌的作用较异烟肼弱，但对神经系统及肝脏的毒性较异烟肼轻。
分子量：137.14
CAS号：54-85-3
性质：白色针状结晶。熔点174.4℃。在水中的溶解度：25℃，约14%；40℃，约26%。在乙醇中的溶解度：25℃，约2%。在沸乙醇中约10%。微溶于氯仿，实际上不溶于苯和醚。无气味。
制备方法：由异烟酸与水合肼缩合而得。将异烟酸溶解于水合肼中，加入上批粗制母液，减压蒸馏至79-82℃（13.3-14.7kPa）为止。升温至129-130℃，反应3h。加入反应液一半量的母液稀释，加活性炭脱色，过滤。滤液冷却结晶，在10℃左右过滤，滤饼用粗制母液洗涤，得异烟肼粗品。然后经重结晶、活性炭脱色、过滤，干燥得成品。收率90%。
用途：该品用作高效、低毒、价廉的抗结核病首选药物，也用作电镀添加剂和制药的中间体。导烟肼与甲醛亚硫酸氢钠缩合可制得异烟肼甲烷磺酸[13447-95-5]。与甲醛缩合成双异烟肼。这一缩合反应较溶易进行，将甲醛加入异烟肼水溶液，在65℃左右反应半小时即可。异烟肼与香草酸的缩合也在水溶液中进行，反应温度是95℃左右，生成异烟腙。这些异烟肼衍生物都是抗结核药物。异烟肼类以异烟肼的作用最好，异烟腙对结核菌的作用较异烟肼弱，但对神经系统及肝脏的毒性较异烟肼轻。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条