1) isoniazid
[英][,aisəu'naiəzid] [美][,aɪso'naɪəzɪd]
异烟肼
1.
Study on Electrocatalytic Oxidation of Isoniazid by (Ferrocenylmethyl) tri-methylammonium at Platinum Electrode and Its Electrochemical Kinetics;
铂电极上二茂铁甲基季铵盐电催化氧化异烟肼的电化学及其动力学性质研究
2.
Cu~(2+)-neocuproine(NC) spectrophotometry determination of isoniazid;
异烟肼的Cu~(2+)-新亚铜试剂分光光度法测定
3.
Electrochemical Behavior and Determination of Isoniazid at Multi-wall Carbon Nanotube Modified Electrode;
异烟肼在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及电化学测定
2) isoniazide
异烟肼
1.
FI-ICL Determination of Isoniazide;
流动注射抑制化学发光法测定异烟肼
2.
Studies on the Determination of Isoniazide by Adsorptive Stripping Voltammetry at a Glassy Carbon Electrode;
阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究
3.
Severe liver damage occurring with isoniazide,rifapentine,and pyrazinamide in an alcoholic patient with pulmonary tuberculosis;
嗜酒结核病患者用异烟肼、利福喷丁和吡嗪酰胺治疗出现严重肝损害
3) Rifampicin
[,rifæm'paisin]
异烟肼
1.
Study of content of Isoniazid and Rifampicin in sustained-and-controlled release Yifu capsule;
异福双释胶囊中的利福平和异烟肼的含量测定研究
2.
Micellar electrokinetic capillary chromatographic (MECC) determination of rifampicin and isoniazid in Rinfinah tablets;
胶束动电毛细管电泳色谱法分离测定卫非宁片中的异烟肼和利福平
3.
Objective: To establish a HPLC method for determining rifampicin and isoniazid in human plasma.
目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法。
4) isonicotinyl hydrazide
异烟酰肼
1.
The N-isonicotinamidosalicylaidimine Schiff base(H2L)was synthesized by the reaction of salicylaldehyde with isonicotinyl hydrazide,and its cooper(Ⅱ) complex [Cu(NO3)HL]·2H2O was prepared,where H2L= C13H11O2N3.
制备了异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱(H2L)及其铜(II)配合物,经元素分析、IR光谱、UV-Vis光谱、电导率和热分析表征,确定了配合物的组成为[Cu(NO3)HL]。
5) Isoniazid tablets
异烟肼片
1.
Determination of Isoniazid Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定异烟肼片的含量
2.
Aim To establish a methods for the determination of isoniazid tablets by UV.
目的 建立紫外分光光度法测定异烟肼片含量的方法。
3.
Objective To establish a HPLC method for determining the contents of isoniazid and its impurity in Isoniazid Tablets.
目的建立测定异烟肼片剂中异烟肼及其杂质含量的高效液相色谱(HPLC)法。
6) metazide
双异烟肼
补充资料：异烟肼
【通用名称】
异烟肼
【其他名称】
异烟肼 异烟肼 拼音名：Yiyanjing 英文名：Isoniazid 书页号：2000年版二部－257 本品为4-吡啶甲酰肼。按干燥品计算，含C6H7N3O 不得少于99.0％。
【性状】
本品为无色结晶，或白色至类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦； 遇光渐变质。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为170 ～173 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加10％香草醛的乙醇溶液 1ml， 摇匀，微热，放冷，即析出黄色结晶；滤过，用稀乙醇重结晶，在105 ℃干燥后，依法 测定（附录Ⅵ C），熔点为228 ～231 ℃，熔融时同时分解。 (2) 取本品约10mg，置试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液1ml ，即发生 气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集166图）一致。
【检查】
酸碱度 取本品0.50g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH 值应为6.0 ～8.0 。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊， 与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与同体积的对照液( 取比色 用重铬酸钾液3.0ml 与比色用硫酸铜液0.10ml，加水稀释至250ml)比较，不得更深。 游离肼 取本品，加水制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼 加水制成每1ml 中含0.20mg（相当于游离肼50μg ）的溶液，作为对照溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取供试品溶液10μl 与对照溶液2μl，分别点于同一硅胶薄 层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以异丙醇－丙醇(3:2) 为展开剂，展开后，晾 干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。在供试品主斑点前方与硫酸肼 斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。 无菌 取本品0.10g ，加灭菌水5ml ，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定（供注 射用）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，置100ml 量瓶中，加水使溶解并稀释至 刻度。摇匀；精密量取25ml，加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示液1 滴，用溴酸钾滴定 液(0.01667mol/L)缓缓滴定（温度保持在18～25℃）至粉红色消失。每1ml溴酸钾滴 定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg 的C6H7N3O 。
【类别】
抗结核药。
【贮藏】
遮光，严封保存。
【制剂】
(1) 异烟肼片 (2) 注射用异烟肼
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条