1) Microcrystalline cellulose
微晶纤维素
1.
Characteristic and apply of microcrystalline cellulose;
微晶纤维素的特性及应用
2.
Study on Productive Process of Microcrystalline Cellulose of Cunninghamia lanceolata;
杉木微晶纤维素制备工艺的研究
3.
Preparation of microcrystalline cellulose sulfate with anticoagulant activity;
抗凝血硫酸化微晶纤维素的制备
2) Cellulose
[英]['seljuləʊs] [美]['sɛljə'los]
微晶纤维素
1.
A new type of functional polymer adsorption material of PEI/MCC was synthesized with polyethyleneimine(PEI) as functional group and modified cellulose as carrier,PEI was grafted on cellulose by using epoxy chloropropane(EC).
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团、以微晶纤维素(MCC)为载体通过环氧氯丙烷将PEI接枝到MCC上,制得功能高分子吸附材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC)。
2.
Preparation and Characterization of Polyethyleneimine/Cellulose
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团,以微晶纤维素(MCC)为载体,通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺接枝到纤维素上,制得高分子材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC)。
3) cellulose nanocrystals
纳米微晶纤维素
1.
Mixing of K-carrageenan with cellulose nanocrystals(CNC)can form gel.
K-卡拉胶和纳米微晶纤维素(CNC)共混时可以得到凝胶多糖。
4) gel micro-crystals cellulose
胶态微晶纤维素
1.
Application of gel micro-crystals cellulose in dairy products;
胶态微晶纤维素在中性含乳饮料生产中的应用
5) aminohippuric acid
微晶纤维素膜
1.
Limits of detection and linear dynamic range foraminohippuric acid on above .
本文评价了固体基质阴离子交换纤维素膜（ＤＥＡＥ膜）和微晶纤维素膜，且将此基质用于在重原子盐ＣｓＣｌ存在下，对氨基马尿酸的室温光法测定。
6) cellulose micro/nano crystal
纤维素微纳晶体
1.
Preparation of composite ultrafiltration membrane made of cellulose micro/nano crystal;
纤维素微纳晶体制备复合超滤膜材料的研究
补充资料：微晶纤维素
【通用名称】
微晶纤维素
【其他名称】
微晶纤维素 微晶纤维素 拼音名：Weijing Xianweisu 英文名：Microcrystalline Cellulose 书页号：2000年版二部－978 本品系纯棉纤维经水解制得的粉末，按干燥品计算，含纤维素应为97.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末，无臭，无味。 本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。
【鉴别】
取本品10mg，置表面皿上，加氯化锌碘试液2mg ，即变蓝色。
【检查】
细度 取本品20.0g ，置药筛内，不能通过七号筛的粉末不得过5.0％， 能通过九号筛的粉末不得少于50.0％。 酸碱度 取本品2.0g，加水100ml ，振摇5分钟，滤过，取滤液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0 ～7.5 。 水中溶解物 取本品5.0g，加水80ml，振摇10分钟，滤过，滤液置恒重的蒸发皿中， 在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过0.2％。 氯化物 取本品0.10g,加水35ml，振摇，滤过，取滤液，依法检查（附录Ⅷ A）， 与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03％) 。 淀粉 取本品0.1g，加水5ml ，振摇，加碘试液0.2ml ，不得显蓝色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法测定（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.2 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）含重金属不得 过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧 灼使炭化，再在600 ℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml 与水23ml使溶解，依法检查 （附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002％）。
【含量测定】
取本品约0.125g，精密称定，置锥形瓶中，加水25ml，精密加重铬 酸钾溶液（取基准重铬酸钾4.903g，加水适量使溶解并稀释至200ml ）50ml，混匀，小 心加硫酸100ml,迅速加热至沸，放冷至室温，移至250ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇 匀，精密量取50ml，加邻二氮菲指示液3 滴，用硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)滴定，并 将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)相当于0.675mg的纤 维素。
【类别】
赋形剂。
【贮藏】
密闭保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条