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1)  avicelase ['ævisəleis]
微晶纤维素酯
2)  microcrystalline triacetylcellulose
微晶纤维素二醋酸酯
3)  gallic acid microcrystalline cellulose ester
没食子酸微晶纤维素酯
1.
In order to solve safety problems in the use of gallic acid as a food antioxidant, gallic acid microcrystalline cellulose ester, a new-type high-molecular-weight antioxidant which has high antioxidant activity, was synthesized by indirect esterifica- tion method from gallic acid and microcrystalline cellulose which is safe and can not be easily absorbed by the human body.
以微晶纤维素、没食子酸为原料,采用间接酯化法合成没食子酸微晶纤维素酯
4)  galloyl-microcrystalline cellulose ester
没食子酰微晶纤维素酯
1.
Study on oxidation resistance of galloyl-microcrystalline cellulose ester
没食子酰微晶纤维素酯的抗氧化性能研究
2.
The synthesis of galloyl-microcrystalline cellulose ester antioxidant is introduced.
阐述了没食子酰微晶纤维素酯抗氧化剂的制备方法。
5)  Microcrystalline cellulose
微晶纤维素
1.
Characteristic and apply of microcrystalline cellulose;
微晶纤维素的特性及应用
2.
Study on Productive Process of Microcrystalline Cellulose of Cunninghamia lanceolata;
杉木微晶纤维素制备工艺的研究
3.
Preparation of microcrystalline cellulose sulfate with anticoagulant activity;
抗凝血硫酸化微晶纤维素的制备
6)  Cellulose [英]['seljuləʊs]  [美]['sɛljə'los]
微晶纤维素
1.
A new type of functional polymer adsorption material of PEI/MCC was synthesized with polyethyleneimine(PEI) as functional group and modified cellulose as carrier,PEI was grafted on cellulose by using epoxy chloropropane(EC).
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团、以微晶纤维素(MCC)为载体通过环氧氯丙烷将PEI接枝到MCC上,制得功能高分子吸附材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC)。
2.
Preparation and Characterization of Polyethyleneimine/Cellulose
以聚乙烯亚胺(PEI)为功能基团,以微晶纤维素(MCC)为载体,通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺接枝到纤维素上,制得高分子材料聚乙烯亚胺/纤维素(PEI/MCC)。
补充资料:微晶纤维素
【通用名称】
微晶纤维素
【其他名称】
微晶纤维素 微晶纤维素 拼音名:Weijing Xianweisu 英文名:Microcrystalline Cellulose 书页号:2000年版二部-978 本品系纯棉纤维经水解制得的粉末,按干燥品计算,含纤维素应为97.0%~102.0%。
【性状】
本品为白色或类白色粉末,无臭,无味。 本品在水、乙醇、丙酮或甲苯中不溶。
【鉴别】
取本品10mg,置表面皿上,加氯化锌碘试液2mg ,即变蓝色。
【检查】
细度 取本品20.0g ,置药筛内,不能通过七号筛的粉末不得过5.0%, 能通过九号筛的粉末不得少于50.0%。 酸碱度 取本品2.0g,加水100ml ,振摇5分钟,滤过,取滤液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.0 ~7.5 。 水中溶解物 取本品5.0g,加水80ml,振摇10分钟,滤过,滤液置恒重的蒸发皿中, 在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过0.2%。 氯化物 取本品0.10g,加水35ml,振摇,滤过,取滤液,依法检查(附录Ⅷ A), 与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%) 。 淀粉 取本品0.1g,加水5ml ,振摇,加碘试液0.2ml ,不得显蓝色。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法测定(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法)含重金属不得 过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火烧 灼使炭化,再在600 ℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml 与水23ml使溶解,依法检查 (附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】
取本品约0.125g,精密称定,置锥形瓶中,加水25ml,精密加重铬 酸钾溶液(取基准重铬酸钾4.903g,加水适量使溶解并稀释至200ml )50ml,混匀,小 心加硫酸100ml,迅速加热至沸,放冷至室温,移至250ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇 匀,精密量取50ml,加邻二氮菲指示液3 滴,用硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并 将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸亚铁铵滴定液(0.1mol/L)相当于0.675mg的纤 维素。
【类别】
赋形剂。
【贮藏】
密闭保存。
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参考词条