1) tryptophan
[英]['trɪptə,fæn] [美]['trɪptə,fæn]
色氨酸
1.
Spectrophotometric Determination of Tryptophan Based on Charge Transfer Reaction;
色氨酸与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌荷移反应的研究
2.
Linear Scanning Voltammetry for the Simultaneous Determination of 5-Hydroxytryptophan and Tryptophan;
线扫伏安法同时测定5-羟基色氨酸和色氨酸
3.
Electrocatalytic oxidation of tryptophan at a glassy carbon electrode modified with single-walled carbon nanotubes;
单壁碳纳米管修饰电极对色氨酸的电催化氧化
2) tryptophane
[英]['triptəfæn] [美]['trɪptəfæn]
色氨酸
1.
A Study of Nonlinear Fraction Frequency Fluorescence Spectra for Tryptophane;
色氨酸的非线性分频荧光研究
2.
Determination of Tryptophane, Cysteine and Tyrosine by Capillary Zone Electrophoresis with Amperometric Detection;
色氨酸、半胱氨酸和酪氨酸的高效毛细管电泳分析
3.
Study on the Electrochemical Behaviour of Eu(Ⅲ)TryptophaneImidazole Triple Complex;
铕(Ⅲ)-色氨酸-咪唑三元配合物的电化学行为研究
3) L-Tryptophan
L-色氨酸
1.
Preparation and Characterization of L-Tryptophan Functionalized Multi-walled Carbon Nanotubes;
L-色氨酸功能化多壁碳纳米管的制备与表征
2.
Isolation of L-tryptophan-producing Soil Bacterial Strains and Genetic Mutation Breeding;
从土壤中分离L-色氨酸生产菌株及其高产诱变选育的研究
3.
Stable Isotope Labeled L-tryptophan;
稳定同位素标记的L-色氨酸
4) ()~(15)N L-tryptophan
15NL-色氨酸
1.
A new synthesis method for()~(15)N L-tryptophan by yeast fermentation using glucose as carbon source,ammonium sulphate as nitrogen source,and()~(15)N anthranilic acid as a precursor is described.
以葡萄糖为碳源,硫酸铵为氮源,15N邻氨基苯甲酸为前体物,利用酵母发酵合成15N L-色氨酸,是合成15NL-色氨酸的一种新方法。
5) DL-tryptophan
DL-色氨酸
1.
The Synthesis of DL-tryptophan with Gramine;
芦竹碱法合成DL-色氨酸
2.
Study on Synthesis of DL-Tryptophan;
以吲哚为原料合成芦竹碱，芦竹碱再与海因发生缩合成吲哚甲基海因，再水解为DL-色氨酸。
6) l-tryptophane
L-色氨酸
1.
L-tryptophane samples were digested with ashing method,the method for the determination of lead in L-tryptophane by graphite furnace atomic absorption spectrometry was developed.
采用干灰法消化L-色氨酸样品,建立了测定L-色氨酸中重金属(以铅计)含量的石墨炉原子吸收光谱法。
2.
Selecting L-tryptophane as molecular imprinting plymers,and chitosan which contains ammonia groups and hydroxyl groups as film material,L-tryptophane molecular imprinting CS film(MIM) was synthesized by alkali liquor-treatement with phase inversion and vitriol cross linkage aftertreatement.
以L-色氨酸为印迹分子,选取富含羟基和氨基的多功能团聚合物壳聚糖(CS)为基本成膜材料,通过相转化法结合碱液处理与硫酸交联两种后处理方式制备了L-色氨酸分子印迹CS膜(MIM),采用红外光谱(FT-IR)对膜的组成和结构进行表征,通过渗透实验考察了分子印迹壳聚糖膜对L-色氨酸的分子识别性能,考察了碱液处理与硫酸交联两种后处理方式对膜的溶胀性以及MIM内物质传递的影响。
补充资料：色氨酸
【通用名称】
色氨酸
【其他名称】
色氨酸 色氨酸 拼音名：Se'anusan 英文名：Tryptophan 书页号：2000年版二部－245 C11H12N2O2 204.23 本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氢氧化钠 试液或稀盐酸中溶解。 比旋度 取本品,精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定 （附录Ⅵ Ｅ），比旋度为-30.0°至-32.5°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集156图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ Ｈ），pH值 应为5.4～6.4。 溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附录Ⅳ Ａ），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0％。 氯化物 取本品0.25g，依法检查（附录Ⅷ Ａ）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照 液比较，不得更浓(0.02％)。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｂ），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照 液比较，不得更浓（0.02％）。 铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ Ｋ）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液 比较，不得更深(0.02％)。 其他氨基酸 取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20 ml，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶 液。照薄层色谱法(附录Ⅴ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄 层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)为展开剂，展开后,晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液 (1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑 点比较，不得更深(0.5％)。 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｎ），遗留残渣不得过0.1％。 铁盐 取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml, 微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ Ｇ),与标准铁溶液2.0ml制成的对 照液比较，不得更深(0.002％)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ Ｈ第二法），含重金属不得过 百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ Ｊ第一法)，应符合 规定(0.0001％)。 热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ Ｄ)，剂量 按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。
【含量测定】
取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml, 照电位滴定法(附录Ⅶ Ａ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光，密封，在凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条