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1)  Jiawei Yinqiao Tablets
加味银翘片
1.
The Quality Control of Jiawei Yinqiao Tablets
加味银翘片质量控制方法研究
2)  Jiawei Yinqiao Granule
加味银翘颗粒
1.
Studies for Simultaneous Identification and Determination of Multicomponent in Jiawei Yinqiao Granule;
加味银翘颗粒中多成分的同时鉴别和定量研究
3)  Yinqiao Tablet
银翘片
1.
Clinical effect and safety of Yinqiao Tablet on wind-heat type common cold;
银翘片治疗感冒(风热证)临床疗效及安全性评价
4)  VC Yinqiaopian
VC银翘片
1.
Determination of Forsythin in VC Yinqiaopian by HPLC;
HPLC测定VC银翘片中连翘苷的含量
5)  vitamin C Yinqiao tablet
维C银翘片
1.
Compare the HPLC with UV spectrometry: determination of paracetamol in Vitamin C Yinqiao tablet;
HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较
2.
To establish a method of RP-HPLC for determination of chlorogenic acid and glycyrrhizic acid in vitamin C Yinqiao tablet.
建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RP-HPLC法,本法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101。
6)  Yinqiaojiedu Tablets
银翘解毒片
1.
Assay of Glycyrrhizic acid in Yinqiaojiedu Tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定银翘解毒片中甘草酸的含量
2.
Quantitative determination of chlorogenic acid,forsythin and glycyrrhizic acid in Yinqiaojiedu Tablets by RP-HPLC simultaneously
RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量
3.
Stability of materiomic release kinetics of Yinqiaojiedu tablets and its synchronicity evaluation with visualization method
银翘解毒片物质组释放动力学稳定性及释放同步性的可视化评价
补充资料:银翘解毒颗粒
【通用名称】
银翘解毒颗粒
【其他名称】
银翘解毒颗粒 银翘解毒颗粒 拼音名:Yingqiao Jiedu Keli 英文名: 书页号:2000年版一部-582
【处方】
金银花 200g 连翘 200g 薄荷 120g 荆芥 80g 淡豆豉 100g 牛蒡子(炒) 120g 桔梗 120g 淡竹叶 80g 甘草 100g
【制法】
以上九味,取薄荷、荆芥、连翘蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器 收集;其余金银花等六味分别粉碎,加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液及上述 水溶液,浓缩成相对密度为1.33~1.35(80℃)的清膏,取清膏,加蔗糖粉、糊精及乙 醇适量,制成颗粒,干燥,制成1120g,喷加上述薄荷等挥发油,混匀,即得。
【性状】
本品为浅棕色的颗粒;味甜、微苦。
【鉴别】
(1) 取本品10g,研细,加石油醚(60~90℃)20ml,密塞,时时振摇, 浸渍过夜,滤过,滤液挥散至1ml,作为供试品溶液。另取荆芥对照药材0.8g,加石油醚 (60~90℃)20ml,同法制成对照药材溶液。再取薄荷素油对照品少许,加石油醚(60 ~90℃)2ml使溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三 种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷 -醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,于105℃ 加热至斑 点显色清晰。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相 同颜色的斑点。 (2) 取本品5g,研细,加乙醇20ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残 渣加乙醇2ml 使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材2g,加水40ml, 置水浴中浸渍1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维 素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(20:1)为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以醋酐-硫酸(20:1)溶液,于105℃ 加热至斑点显色清晰,放冷,置紫外光灯(365 nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3) 取牛蒡子对照药材1.2g、甘草对照药材1g,各加乙醇20ml,加热回流1 小时, 滤过,滤液蒸干,残渣分别加乙醇2ml 使溶解,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层 色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种对照药材溶液及 [鉴别] (2) 项下的供试品溶 液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇 -水(40:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀硫酸,于 105℃ 加热至斑点显色 清晰。供试品色谱中,分别在与两种对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。
【功能与主治】
辛凉解表,清热解毒。用于风热感冒,发热头痛,咳嗽,口干, 咽喉疼痛。
【用法与用量】
开水冲服,一次15g,一日3 次;重症者加服1 次。
【规格】
每袋装15g
【贮藏】
密封。
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参考词条