1) π-type hydrogen bond
π-氢键
1.
The results indicated that the formation of π-type hydrogen bond produces the bend of σtype hydrogen bond,and along with the increase of σ-type hydrogen bond length,the interaction energies of hydrogen bonds decreases.
研究结果表明,由于分子间π-氢键的形成导致了σ-氢键的弯曲,两个二聚体氢键相互作用能随着σ-氢键键长的增加而降低,并且两个氢键二聚体的相互作用能的贡献主要来自于σ-氢键。
2) π-hydrogen bond
π氢键
3) π-facial Hydrogen Bond
π面氢键
1.
The AM1 Research on Electron Transfer in π-facial Hydrogen Bond;
π面氢键中电子转移作用的AM1研究
4) π-type secondary hydrogen bond
π型二级氢键
1.
It is aresult that a strong π-type secondary hydrogen bond formed.
为探讨产生氢键巨大弯曲的原因,采用点电荷扫描的办法,探测ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系中Ｈ２Ｏ的Ｏ原子上的两对孤电子对的方向,发现了一个强的π型二级氢键相互作用。
5) π/π bonding
π/π键
6) π bond
π键
1.
The count shows that benzene has 2β delocalization energy after its 6 p orbitals made up a cyclic π bond.
计算说明 ,由于苯分子的 6个 p轨道形成环状大π键后具有了 2β的离域能 ,致使苯环在化学上具有高度的稳定性。
2.
In this paper we have discussed and Compared the π bonds strength and σ bond Strength in carbon-carbon double bond and carbon-carbon triple bond.
本文较详细地讨论比较了碳碳双键与参键中π键的强弱及碳碳单键、双键、叁键中σ键的强
3.
This paper discussed the essential reason of that shape of [Cu (ONO)6]4- do not occur distorioi and expounded the inflwonce of π bond for Jahn-Teller effec
同时确定了π键对ＪａｈｎＴｅｌｌｅｒ效应的影响。
补充资料：π, π-conjugation
分子式：
CAS号：
性质：单键和双键相互交替排列的共轭体系。最简单的为1,3-丁二烯，而苯分子则是一个具有高度对称结构的闭合共轭体系。除碳碳双键外，碳碳叁键、碳氧双键等，都可组成π,π-共轭。例如：CH2＝CH—C≡CH；CH2＝CH—CH＝O。由π,π-共轭引起的使分子内能降低、键长发生平均化等电子效应，称为π,π-共轭效应。
CAS号：
性质：单键和双键相互交替排列的共轭体系。最简单的为1,3-丁二烯，而苯分子则是一个具有高度对称结构的闭合共轭体系。除碳碳双键外，碳碳叁键、碳氧双键等，都可组成π,π-共轭。例如：CH2＝CH—C≡CH；CH2＝CH—CH＝O。由π,π-共轭引起的使分子内能降低、键长发生平均化等电子效应，称为π,π-共轭效应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条