1) Extraorgan fibrinolysis
体外溶纤
2) extracellar fibrinolytic enzyme
胞外纤溶酶
3) in vitro dissolution
体外溶出
1.
The micromeritic properties,yields and in vitro dissolution of the pellets were determined.
方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出效果。
2.
The results showed that the in vitro dissolution of thesolid dispersion with PVP as carrier(drug-PVP, 1∶5) was satisfactory.
结果表明,以PVP为载体制备的固体分散体(药物-PVP,1∶5)体外溶出效果较好,并进行了家兔体内生物利用度试验和大鼠在体肠回流试验。
4) in vitro hemolysis
体外溶血
1.
Methods:To use blood heart of rabbit to make in vitro hemolysis test.
方法:利用兔心血做体外溶血试验。
补充资料：纤溶酶
能专一降解纤维蛋白凝胶的蛋白水解酶，是纤溶系统中的一个重要组份。体内凝血和纤溶两系统是相互依存紧密相联的。机体一旦产生凝血反应，也几乎同时激活了纤溶系统，使体内多余的血栓移去，并通过负反馈效应使体内纤维蛋白原的水平降低，从而避免纤维蛋白的过多凝聚。整个纤溶过程包括两部分，即纤溶酶原的激活及纤维蛋白或纤维蛋白原的降解。
纤溶酶原的激活 纤溶酶原有内源性及外源性两条激活途径。前者指血液中存在有能使纤溶酶原激活的活化因子，它可能来自静脉或微静脉的内皮细胞，其活性在上肢静脉较之下肢静脉高，这是下肢静脉血栓比上肢静脉多的原因之一。此外在血液中还存在一种活化因子原，当机体的凝血反应一旦被启动，激活的凝血因子Ⅺ除参与自身的凝血系统外，也同时激活了此活化因子原，后者再进一步激活纤溶酶原。血液中的活化因子原极易被纤维蛋白凝块所吸附，从而有利于血栓的溶解。
纤溶酶的外源性激活是通过组织活化因子而实现的，此活化因子在子宫、卵巢、肾脏及肺组织中含量尤其丰富。恶性肿瘤初期的变形细胞，胎儿发育期的分化细胞，也能释放大量活化因子。此外活化因子也存在于尿、唾液、乳汁、胆汁及前列腺等分泌液中，特别是尿中的活化因子，称之为尿激酶,分子量54000，此酶已高度纯化，是纤溶酶原活化因子中研究得最多的。某些细菌也能产生活化因子，如链球菌所分泌的链激酶。尿激酶与链激酶都是有效的抗血栓药物。
纤溶酶原的一级结构已全部阐明,是一条含790个氨基酸残基的肽链,N末端为谷氨酸。尿激酶可按两条不同途径激活纤溶酶原（图1）：①尿激酶专一裂解残基Arg-Val(560～561)间肽键,使激活成N末端为谷氨酸的纤溶酶,后者又自身裂解,作用于N端附近的肽键Lys-Lys(77～78)或Lys-Val(78～79)，并释放出相应的肽段，最后形成N末端为Lys或Val的纤溶酶,此激活途径较为缓慢;②体内少量形成的纤溶酶,先使酶原降解,自N端除去77或78个氨基酸残基的肽段,形成N末端为Lys或Val的纤溶酶原，此时由于构象上的变化，较之完整的纤溶酶原更易被尿激酶所激活，最后也同样形成N末端为Lys或Val的纤溶酶。
链激酶对纤溶酶原的激活则属于接触激活。链激酶本身并不是一个酶,而是一个分子量为47000 的蛋白质，它与纤溶酶原结合后形成一个等克分子比的复合物，使复合物中纤溶酶原的构象发生变化，并显示出活化因子的活力，自身催化其余游离的纤溶酶原，使之转变为纤溶酶。
激活后的纤溶酶形成两条由两对二硫键连结的肽链。轻链为原肽链的C端部分，共含230个氨基酸残基，其结构类似于胰蛋白酶，酶的活性部位即位于轻链。重链的N末端为赖氨酸或缬氨酸，C末端即为激活时肽键裂解处的精氨酸。此重链部分的结构与凝血酶原N端的A及S-肽段非常类似（见凝血因子）,系由5个相似环状结构组成，同样称为"环饼"结构（图2）。5个环状结构很可能都是同一基因重复表达产生的。环饼结构的特殊性有何功能意义,尚不清楚，有人认为体内纤维蛋白凝胶对纤溶酶的吸附很可能与此结构有关。
人血浆 α2-球蛋白中含有专一抑制纤溶酶的抑制剂，称之为α2-纤溶酶抑制剂(α2-PI)，它对纤溶酶有很强的亲合力，能瞬时形成复合物而使酶失活。此外血浆中的α2巨球蛋白及 α1-抗胰蛋白酶在一定程度上也能抑制纤溶酶,但它们仅在有过量纤溶酶而α2-PI又不足的情况下才发挥作用。
纤维蛋白的降解 纤溶酶在逐步降解纤维蛋白时，释放出 5个相应的降解碎片A、B、C、D、E。A、B、C为小分子,D、E为大分子。D、E两片段的分子量分别为80000及48000。片段D以克分子量计算约是片段E的二倍,此外还可得到分子量更大的中间体"X"及"Y"片段。由此推测纤维蛋白的降解过程大致如图3所示。纤维蛋白降解成"X"片段,并释放出小分子片段"A"及"B",后者分别相当于纤维蛋白β肽链的N端部分约40～50氨基酸残基及α 肽链C末端的松散部分(见凝血因子)。"X"片段再进一步降解为"D"及"Y"片段，D片段相当于纤维蛋白单体的C端主体,而E片段则相当于纤维蛋白单体的中间主体部分，包括二硫键节的结构，"C"片段为连接纤维蛋白N端与C 端二主体部位的中间螺旋区结构。
上述降解产物的片段尽管都不是均一的，但它们在电泳、超离心沉降及免疫特性上彼此都可明显区分。其中大分子量的降解产物,特别是片段"Y"具有明显的抗凝作用，即能竞争性抑制凝血酶活力，又能阻止纤维蛋白单体的聚合，从而阻止体内进一步形成纤维蛋白凝胶，这实际上是自身调节的负反馈效应。
参考书目
L.A.Hanson,Plasma Proteins,J.Wiley and Sons, New York,1979.
戚正武：蛋白酶的生物调控作用,《国外医学》,1982.
纤溶酶原的激活 纤溶酶原有内源性及外源性两条激活途径。前者指血液中存在有能使纤溶酶原激活的活化因子，它可能来自静脉或微静脉的内皮细胞，其活性在上肢静脉较之下肢静脉高，这是下肢静脉血栓比上肢静脉多的原因之一。此外在血液中还存在一种活化因子原，当机体的凝血反应一旦被启动，激活的凝血因子Ⅺ除参与自身的凝血系统外，也同时激活了此活化因子原，后者再进一步激活纤溶酶原。血液中的活化因子原极易被纤维蛋白凝块所吸附，从而有利于血栓的溶解。
纤溶酶的外源性激活是通过组织活化因子而实现的，此活化因子在子宫、卵巢、肾脏及肺组织中含量尤其丰富。恶性肿瘤初期的变形细胞，胎儿发育期的分化细胞，也能释放大量活化因子。此外活化因子也存在于尿、唾液、乳汁、胆汁及前列腺等分泌液中，特别是尿中的活化因子，称之为尿激酶,分子量54000，此酶已高度纯化，是纤溶酶原活化因子中研究得最多的。某些细菌也能产生活化因子，如链球菌所分泌的链激酶。尿激酶与链激酶都是有效的抗血栓药物。
纤溶酶原的一级结构已全部阐明,是一条含790个氨基酸残基的肽链,N末端为谷氨酸。尿激酶可按两条不同途径激活纤溶酶原（图1）：①尿激酶专一裂解残基Arg-Val(560～561)间肽键,使激活成N末端为谷氨酸的纤溶酶,后者又自身裂解,作用于N端附近的肽键Lys-Lys(77～78)或Lys-Val(78～79)，并释放出相应的肽段，最后形成N末端为Lys或Val的纤溶酶,此激活途径较为缓慢;②体内少量形成的纤溶酶,先使酶原降解,自N端除去77或78个氨基酸残基的肽段,形成N末端为Lys或Val的纤溶酶原，此时由于构象上的变化，较之完整的纤溶酶原更易被尿激酶所激活，最后也同样形成N末端为Lys或Val的纤溶酶。
链激酶对纤溶酶原的激活则属于接触激活。链激酶本身并不是一个酶,而是一个分子量为47000 的蛋白质，它与纤溶酶原结合后形成一个等克分子比的复合物，使复合物中纤溶酶原的构象发生变化，并显示出活化因子的活力，自身催化其余游离的纤溶酶原，使之转变为纤溶酶。
激活后的纤溶酶形成两条由两对二硫键连结的肽链。轻链为原肽链的C端部分，共含230个氨基酸残基，其结构类似于胰蛋白酶，酶的活性部位即位于轻链。重链的N末端为赖氨酸或缬氨酸，C末端即为激活时肽键裂解处的精氨酸。此重链部分的结构与凝血酶原N端的A及S-肽段非常类似（见凝血因子）,系由5个相似环状结构组成，同样称为"环饼"结构（图2）。5个环状结构很可能都是同一基因重复表达产生的。环饼结构的特殊性有何功能意义,尚不清楚，有人认为体内纤维蛋白凝胶对纤溶酶的吸附很可能与此结构有关。
人血浆 α2-球蛋白中含有专一抑制纤溶酶的抑制剂，称之为α2-纤溶酶抑制剂(α2-PI)，它对纤溶酶有很强的亲合力，能瞬时形成复合物而使酶失活。此外血浆中的α2巨球蛋白及 α1-抗胰蛋白酶在一定程度上也能抑制纤溶酶,但它们仅在有过量纤溶酶而α2-PI又不足的情况下才发挥作用。
纤维蛋白的降解 纤溶酶在逐步降解纤维蛋白时，释放出 5个相应的降解碎片A、B、C、D、E。A、B、C为小分子,D、E为大分子。D、E两片段的分子量分别为80000及48000。片段D以克分子量计算约是片段E的二倍,此外还可得到分子量更大的中间体"X"及"Y"片段。由此推测纤维蛋白的降解过程大致如图3所示。纤维蛋白降解成"X"片段,并释放出小分子片段"A"及"B",后者分别相当于纤维蛋白β肽链的N端部分约40～50氨基酸残基及α 肽链C末端的松散部分(见凝血因子)。"X"片段再进一步降解为"D"及"Y"片段，D片段相当于纤维蛋白单体的C端主体,而E片段则相当于纤维蛋白单体的中间主体部分，包括二硫键节的结构，"C"片段为连接纤维蛋白N端与C 端二主体部位的中间螺旋区结构。
上述降解产物的片段尽管都不是均一的，但它们在电泳、超离心沉降及免疫特性上彼此都可明显区分。其中大分子量的降解产物,特别是片段"Y"具有明显的抗凝作用，即能竞争性抑制凝血酶活力，又能阻止纤维蛋白单体的聚合，从而阻止体内进一步形成纤维蛋白凝胶，这实际上是自身调节的负反馈效应。
参考书目
L.A.Hanson,Plasma Proteins,J.Wiley and Sons, New York,1979.
戚正武：蛋白酶的生物调控作用,《国外医学》,1982.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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