1) Alterfungin
维康芬净
1.
Alterfungin,produced by a high-yield paclitaxel producing strain,is a novelβ-1,3-glucan synthase inhibitor and also a chiral isomers of cladosporol.
维康芬净(alterfungin)是一种新型β-1,3-葡聚糖合成酶抑制剂,由一株高产紫杉醇菌种发酵产生,结构上是枝孢菌素(cladosporol)的手性异构体。
2) Caspofungin
卡泊芬净
1.
The combination therapy of amphotericin B with itraconazole or caspofungin in malignant hematologic diseases combined with invasive fungal infections;
两性霉素B联合伊曲康唑或卡泊芬净治疗恶性血液病并发侵袭性真菌感染
2.
Clinical study of caspofungin on treatment of 55 malignant hemopathic patients with invasive fungal infections.;
卡泊芬净治疗55例恶性血液病患者侵袭性真菌感染的安全性研究
3.
Evaluation of efficacy and safety of caspofungin for invasive fungal infection in recipients after organ transplantion;
卡泊芬净在器官移植术后侵袭性真菌感染病人中的应用
3) Micafungin
米卡芬净
1.
In vitro antifungal activity of micafungin against clinical strains of Candida spp. and Aspergillus spp. isolated from China;
米卡芬净对分离自中国的念珠菌和曲霉临床株体外抑菌活性的研究
2.
Efficacy of micafungin alone or in combination with amphotericin B in mice with invasive pulmonary aspergillosis;
米卡芬净单药及联合两性霉素B对小鼠侵袭性肺曲霉病的治疗作用
3.
In vitro antifungal activity of caspofungin and micafungin against 8 species of dermatophyte
卡泊芬净、米卡芬净对8种皮肤癣菌体外抑菌活性的研究
4) anidulafungin
阿尼芬净
1.
Three echinocandins,including caspofungin,micafungin,and anidulafungin,are currently available and received approved labeling from the Food and Drug Administration.
目前开发的品种有卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净,均已通过FDA认证上市。
5) Oxifungin
奥昔芬净
6) Basifungin
巴西芬净
补充资料：卡拉美芬
分子式：C38H60N2O10S2
分子量：769.03
CAS号：125-86-0
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点115-116℃。溶于水、乙醇。有吸湿性，无臭，味苦。
制备方法：由四氢呋喃经溴化、环合、水解、酸化、氯化、酯化、中和、成盐而得。在硫酸存在下，四氢呋喃与氢溴酸反应生成1,4-二溴丁烷，然后在氢氧化钠存在下，将1,4-二溴丁烷与氰苄环合，得1-苯基-1-氰基环戊烷。将其与氢氧化钠及水一起加热反应5h，水解生成1-苯基-环戊烷羧酸钠，再加浓盐酸酸化至pH为3，得1-苯基环戊烷羧酸。1-苯基环戊烷羧酸，用三氯化磷氯化，加热回流5h，生成1-苯基环戊烷甲酰氯，将氯化生成物减压蒸馏，回收溶剂苯，残留液相对密度为1.12-1.17，即为1-苯基环戊烷甲酰氯。将其搅拌冷至10-15℃，滴加二乙胺基乙醇。得1-苯基环戊烷羧酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐。加碳酸钠中和，得卡拉米芬盐基（C18H27NO2，[77-22-5]。最后以丙酮为溶剂，将所得的卡拉米芬盐基与乙烷二磺酸成盐，得到粗品后再用丙酮和无水乙醇精制即得卡拉米芬。
用途：用作镇咳药。
分子量：769.03
CAS号：125-86-0
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点115-116℃。溶于水、乙醇。有吸湿性，无臭，味苦。
制备方法：由四氢呋喃经溴化、环合、水解、酸化、氯化、酯化、中和、成盐而得。在硫酸存在下，四氢呋喃与氢溴酸反应生成1,4-二溴丁烷，然后在氢氧化钠存在下，将1,4-二溴丁烷与氰苄环合，得1-苯基-1-氰基环戊烷。将其与氢氧化钠及水一起加热反应5h，水解生成1-苯基-环戊烷羧酸钠，再加浓盐酸酸化至pH为3，得1-苯基环戊烷羧酸。1-苯基环戊烷羧酸，用三氯化磷氯化，加热回流5h，生成1-苯基环戊烷甲酰氯，将氯化生成物减压蒸馏，回收溶剂苯，残留液相对密度为1.12-1.17，即为1-苯基环戊烷甲酰氯。将其搅拌冷至10-15℃，滴加二乙胺基乙醇。得1-苯基环戊烷羧酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐。加碳酸钠中和，得卡拉米芬盐基（C18H27NO2，[77-22-5]。最后以丙酮为溶剂，将所得的卡拉米芬盐基与乙烷二磺酸成盐，得到粗品后再用丙酮和无水乙醇精制即得卡拉米芬。
用途：用作镇咳药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条