1) actinomycin D(Act D)
放线菌素D(ActD)
2) Actinomycin D
放线菌素D
1.
Square Wave Stripping Voltammetric Behaviors of Actinomycin D on Glod Electrode and Its Application;
金电极上放线菌素D的电化学行为及分析测定
2.
Translocation of nucleolar protein of HEP G_2 cells induced by actinomycin D;
放线菌素D引起HEP G_2细胞的核仁蛋白移位
3.
Preparation of actinomycin D vaginal bioadhesive tablet;
放线菌素D阴道生物黏附片的研制
3) actinomycine D
放线菌素-D
4) actinomycin D(AMD)
放线菌素D(AMD)
5) dactinomycin(actinomycin D)
更生霉素(放线菌素D)
6) 7-AAD
7-氨基放线菌素D(7-AAD)
补充资料：放线菌素Ｄ
【通用名称】
放线菌素Ｄ
【其他名称】
放线菌素Ｄ 放线菌素Ｄ 拼音名：Fangxianjunsu D 英文名：Dactinomycin 书页号：2000年版二部－415 C62H86N12O16 1255.44 本品按干燥品计算，含C62H86N12O16不得少于95.0％。
【性状】
本品为鲜红色或深红色结晶，或橙红色结晶性粉末；无臭；有引湿性； 遇光极不稳定；在乙醇溶液中显左旋性。 本品在丙酮、氯仿或异丙醇中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不 溶，但在10℃水中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为243 ～248 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品适量，加甲醇溶解并稀释成每1ml中含放线菌素Ｄ0.03mg的 溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在442nm的波长处有最大吸收，在430nm的波长 处有一肩峰。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集177 图）一致。
【检查】
吸收度 取含量测定项下制备的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在241nm±2nm与442nm±2nm的波长处有最大吸收。241nm波长处的吸收度与442nm波长处 的吸收度的比值为1.3 ～1.5 。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不 得过5.0％（附录Ⅷ L）。 异常毒性 取本品，加约10℃的灭菌水溶解后，再用氯化钠注射液稀释成每1ml 含 20μg 的溶液，依法检查（附录Ⅺ C），按静脉注射法给药。10只小白鼠在7 日内，死 亡数不得超过5 只。 热原 取本品，加约10℃的灭菌注射用水制成每1ml 中含200μg 的溶液，依法检 查（附录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射0.5ml ，应符合规定。 无菌 取本品6份，各10mg，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜 过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 中约含20μg 的溶液， 照分光光度法（附录Ⅳ A），在442nm± 2nm的波长处测定吸收度，按C62H86N12O16的吸 收系数（Ｅ1% 1cm）为202 计算。
【类别】
抗肿瘤抗生素类药。
【贮藏】
遮光，严封，在干燥处保存。
【制剂】
注射用放线菌素Ｄ
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参考词条