1) (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol
(S)-苯乙二醇
1.
Construction of an enzyme-coupled system consisting of (R)-and (S)-specific carbonyl reductases for one-step preparation of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol
(R)与(S)-羰基还原酶偶联一步法制备(S)-苯乙二醇
2) (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol
(S)-苯基乙二醇
1.
Microbial Stereoinversion and Preparation of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol by Candida Parapsilosis;
近平滑假丝酵母生物立体选择性转化制备（S）-苯基乙二醇的研究
2.
Improvement of the Whole Cell Catalytic Efficiency of Asymmetric Production of (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol by in Situ Resin Adsorption;
树脂原位吸附提高全细胞不对称制备（S）-苯基乙二醇催化效率研究
4) S-α-phenylethyl alcohol
S-α-苯乙醇
5) S-(-)-α-the phenethyl alcohol
S-(-)-α-苯乙醇
1.
Methyl-S-(-)-lactate and S-(-)-α-the phenethyl alcohol were used as chiral pool to synthesise four kinds of new chiral unsaturated esters,under the catalytic of N,N\'-dicyclohexyl carbodimide(DCC) and 4-dimethylaminopyridines.
本文以S-(-)-乳酸甲酯、S-(-)-α-苯乙醇为手性源,N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂、4-二甲氨基吡啶为酰化催化剂,分别与三种不饱和酸进行酯化反应设计合成出四种新的手性不饱和酯类单体,通过对此类反应机理的探讨和实验,确定出最佳的反应条件和物料配比,提纯了产物,通过核磁共振及有机元素分析表征确定了得到了纯净的产物。
6) phenyl ethanediol
苯乙二醇
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条