补充资料：男性生殖系统发育异常

男性生殖系统发育异常


　　病名。指胎儿出生时表现在男性生殖器官的位置、形态、数目、大小及在结构上可视别的不正常现象。其病因有：①遗传因素，如染色体数目、组型或结构改变的细胞遗传缺陷；基因突变所致分子遗传缺 陷。②环境因素：各种致畸因子对胚胎的影响，如病毒、电离辐射、药物、激素及某些机械因 素。生殖器官的致畸易感期是胚胎发生的4～9周。其发育异常的发生方式有：a不发育：器 官原基不形成，如无阴茎、无前列腺和睾丸无生精细胞或无间质细胞等。b发育不全：如小 阴茎、小睾丸等。c发育受阻：为某器官或结构发育至中途受阻而停止，如尿道下裂的不合 并、隐睾的抑制迁移等。d相邻原基融合：如两侧睾丸融合等。e生长过度：如多睾、双阴 茎等。f错误迁移：如异位睾等。据其病因可分为遗传性疾病和先天性畸形两大类。前者包 括睾丸疾病和性分化异常两种。睾丸疾病包括：①原发性睾丸功能低下：aKlinefelter综合 征；bDel，Castillo综合征；cXX男性综合征；d无睾；e双侧睾丸萎缩；fRosewate r综合征；gWerner综合征；hWeinstein综合征；iRothmund-Thomsom综合征；jNoon an综合征；kBonnevie-Ullrich综合征；l强直性肌营养不良症；mXYY综合征。②继发 性睾丸功能低下：aKallman综合征；b可育性类无睾症；cPrader-Willi综合征；dLaur ence -Moon-Biedl综合征；eFriedrich共济失调。性分化异常包括：①男性假两性畸形 ：aSwyer综合征；b睾丸激素合成障碍：包括家族性男性性腺功能低下症，20、22碳链酶缺乏症，3-β羟类固醇脱氢酶缺乏症，17-α羟化酶缺乏症，子宫-疝综合征。先天性畸形包括：①睾丸先天性畸形：a无睾；b多睾；c睾丸融合；d睾丸与附睾不连接；e隐睾；f异 位睾；g脾性腺融合。②生殖管道先天性畸形：a睾丸附件扭转；b前列腺囊囊肿；c男性中 肾管衍化物缺如；d重复输精管。③精囊、前列腺先天性畸形：a精囊畸形；b无前列腺；c 前列腺前叶存留。④阴茎、阴囊与尿道先天性畸形：a无阴茎；b无龟头；c尿道海绵体 与阴茎海绵体缺损；d隐匿阴茎；e双阴茎；f阴茎阴囊转位；g环状阴囊；h副阴囊；i 阴茎扭转；j大阴茎与小阴茎；k副阴道；l尿道憩室；m尿道瘘；n尿道闭锁；o尿道 狭窄；p尿道上裂。以上内容，详见各条。
　　

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